Меню
Абрикос, мирабель, слива и чернослив
модели заболеваний
Эти 4 косточковых плода и соответствующие им сорта можно обрабатывать аналогично моделям, которые мы приводим для тафрины, дырчатой гнили, бурой гнили, парши и ржавчины.
Значимость некоторых болезней растений варьируется от растения к растению. Отчасти это связано с разной устойчивостью или восприимчивостью, а также с разным климатом выращивания.
Модель риска тли
Условия:
- утром, когда поднимается солнце и снижается относительная влажность, оптимальная температура от 20°C до 32°C - хороший полет.
- Если температура не находится в оптимальном диапазоне (слишком холодно/жарко) или она слишком влажная (влажность листьев), риск снижается.
- Выход - ежедневный риск.
Таким образом, оптимальные температуры и падающая относительная влажность в утренние часы указывают на хороший летный день. Если ночью влажно и температура слишком низкая, это плохо для распространения. То же самое, если днем жарко и влажно.
Xanthomonas arboricola
Симптомы
- листья на персике: мелкие, от бледно-зеленого до желтого, круглые или неправильной формы пятна. Пятна увеличиваются, темнеют до темно-пурпурного, коричневого или черного цвета. Участки болезни выпадают, приобретая вид прострелов. Остается дарфовое кольцо ткани болезни. Зараженные листья желтеют и опадают.
- листья на плодах сливы: симптомы могут быть разными, большие, впалые черные поражения или только маленькие, похожие на ямки, поражения в зависимости от сорта.
- веточки персика: весеннее поражение происходит на перезимовавших веточках и на водяных побегах до появления зеленых побегов; сначала появляются маленькие, пропитанные водой, темные волдыри (1-10 см), иногда опоясывающие веточку, что приводит к гибели верхней части веточки. Ниже мертвой зоны (здесь присутствуют бактерии) появляется темный, так называемый "черный трипс".
- веточки сливы, абрикоса: канкеры многолетние и продолжают развиваться на веточках 2-х и 3-х летнего возраста.
Xanthomonas arboricola pv. pruni является бактериальное заболевание и внесена в список карантинных вредителей EEP A2. В основном бактерия поражает виды Prunus spp. и особенно плодовые культуры, такие как миндаль, персик, вишня, слива и абрикос. X. arboricola встречается сейчас по всему миру, но впервые был найден и описан в Северной Америке (не совсем ясно, распространился ли он оттуда или имеет естественный широкий ареал распространения).
Биология
Xanthomonas arboricola - это аэробная, грамотрицательная бактерия.
Бактерия зимует в межклеточных пространствах коры, флоэмы и паренхимы ксилемы персикового дерева. На сливе и абрикосе за один сезон образуются летние каки, которые развиваются следующей весной и служат источником инокулята. Кроме того, почки сливы и опавшие листья являются источником перезимовки бактериального заболевания.
Весной бактерии начинают размножаться и вызывают разрывы эпидермиса - появляются поражения, которые называют весенней язвой. Инокулюм из этих раковин является распространяемые дождем и ветром и заражают здоровые ткани растения через стоматы. На этих листьях развиваются поражения, которые выделяют бактерии и называются вторичными инфекциями.
Летние каки развиваются в зеленой ткани побега, но закрыты слоем перидермы и высыхают в летнее время, что снижает жизнеспособность бактерий, поэтому летние каки на сливе и персике не имеют большого значения как места зимовки или начального заражения в следующем сезоне. В целом, именно поздние инфекции побегов, происходящие во время дождей и листопада осенью, являются основным источником инокулята для следующей весны.
Моделирование X. arboricola
Датчики: Температура воздуха, относительная влажность, влажность листьев и осадки
в FieldClimate.com у нас есть три модели X. arboricolaв зависимости от стадии развития растения/заражения различного растительного материала (заражение цветка, листьев и плодов) и модель распространения.
Бактериальному заболеванию благоприятствуют теплые, умеренные сезоны с температурой 10-28°C, небольшие и частые дожди с сильным ветром и росой. Возможна локальная диссеминация в результате разбрызгивания дождя в садах.
Степень тяжести зависит от инокулята (эпидемиология прошлого года, восприимчивость сорта и погодные условия).
1. Моделирование инфекции цветения
Температура от 15°C до 30°C, влажность листьев более 0.
На графике определена слабая инфекция цветка, умеренная и сильная инфекция не была рассчитана (должна достигать 100% на линии), так как период увлажнения листьев был слишком коротким.
2. Моделирование заражения плодов и листьев (для определения заражения необходимы дополнительные осадки)
Температура от 15°C до 30°C, количество осадков больше 0, влажность листьев больше 0, не ночь.
Также эта модель разделяет слабые, умеренные и сильные инфекции в зависимости от суммы осадков. Слабая инфекция (температура от 15 до 30°C, осадки и влажность листьев) была определена 16 июня из-за осадков и длительного периода влажности листьев после них, а также температуры (10-17,5°C) в это время. Умеренная инфекция (сумма осадков > 2 мм) не была рассчитана (но почти 98% инфекции), также как и сильная инфекция (сумма осадков > 5 мм) в это время.
3. Индекс распространения
Температура от 15 до 30°C, влажность листьев более 0 или относительная влажность более 80%. Сброс всех 48 часов. На графике показано распространение 70% 19 июля.
Monilla SPP. на сливе и абрикосе
Бурая гниль, вызываемая Monilia spp. (Monilia laxa, Monilia fructigena и Monilia fructicola) относятся к наиболее разрушительным болезням косточковых плодов в Европе.
Симптомы
Симптомами заболевания бурой гнилью является побурение цветка, а также зеленые кончики веток из-за проникновение патогена в открытый цветок через рыльце пестика или пыльники. Это обычно приводит к увяданию всей части однолетней веточки. Листья начинают свисать вниз, позже они становятся коричневыми и жесткими, но обычно не падают на почву, а остаются на дереве до весны следующего года. Иногда, особенно во влажных условиях, видны капельки камеди, которые являются симптомами колонизации гриба, а также образовавшиеся канкеры.
Зараженные плоды покрываются гнилостными пятнами, из которых появляются бородавчатые спородохии (гифы) с конидиями "летней" формы. Кроме того, поздней осенью и зимой гриб производит спородохии "зимней" формы на зараженных веточках. Со временем сильно пораженные плоды становятся мумифицированными. Мицелий, растущий в таких мумиях, постепенно объединяется в склероции. Такие плоды остаются на дереве в течение зимы.
Температура и продолжительность увлажнения являются важными экологическими факторами, определяющими инфекционную заболеваемость em>M. laxa на цветах. Monilia laxa это хорошо приспособлены к относительно низким температурам в весенний период и вызывают инфекции при низких температурах как 5°C в течение очень короткого периода продолжительности увлажнения. Для заражения активного цветения через стимулы не требуется очень большая влажность листьев. Влажность листьев необходима только для прорастания конидий. Поэтому для заражения молодых плодов требуется более длительный период увлажнения листьев. Для заражения молодого плода должна сформироваться аппрессория, а свободная влага необходима для создания давления, чтобы сформировать инфекционную косточку и проникнуть в клетку эпидермиса. При созревании плодов небольшие рубцы на плодах снова позволяют заражение без инфекционной косточки, и необходимая продолжительность увлажнения листьев снова становится короче.
Сайт M. laxa модель в fieldclimate.com рассчитывает риск заражения Monilia в зависимости от влажность листьев и температура воздуха.
Моделирование полевого климата: Вероятно, время, необходимое для заражения во время цветения, должно быть сокращено. Поэтому модель сокращает инфекции в области от 2000 до 4800 градусо-часов выше 5°C.
На графике показано необходимое время увлажнения листьев в зависимости от фактической температуры.
Литература:
- Michailides, T., Luo, Y., Ma, Z., and Morgan, D.P. 2007. Бурая гниль сушеной сливы в Калифорнии: New Insights on an Old Disease. Онлайн. APSnet Features. doi: 10.1094/APSnetFeature-2007-0307 (http://www.apsnet.org/publications/apsnetfeatures/Pages/BrownRot.aspx).
- Tian, S. P. and Bertolini, P. (1999), Effect of Temperature During Conidial Formation of Monilinia laxa on Conidial Size, Germination and Infection of Stored Nectarines. Журнал фитопатологии, 147: 635-641. doi: 10.1046/j.1439-0434.1999.00440.x
- Fourie и Holz 2006: Раневая инфекция плодов сливы конидиями Monilinia laxa, передающимися воздушно-капельным путем
Простреленное отверстие
Прострел вызывается грибковым патогеном Wilsonmyces carpophilus.
Наиболее сильно проявляется на абрикосах, но встречается на всех косточковых плодах. Грибковый патоген поражает листья, веточки и плоды.
Симптомы
На зараженных листьях появляются небольшие коричневые пятна с красноватыми краями (около 1 мм в диаметре), эти пятна увеличиваются до более крупных круглых поражений (около 3 мм в диаметре). Эти пятна высыхают и выпадают из листа, придавая ему вид прострела. На зараженных веточках видны четко очерченные коричневые края с негротическим центром, который не выпадает, но сочится большим количеством камеди. В дальнейшем лигнификация зараженных веток затрудняется, и поражения перерастают в раковые опухоли. В тяжелых случаях может произойти преждевременная дефолиация дерева.
На плодах сначала появляются небольшие круглые пятна темно-фиолетового цвета. По мере развития болезни симптомы различаются в зависимости от типа плодов. На абрикосах пятна становятся коричневыми, приподнятыми и шероховатыми, придавая плодам шероховатую поверхность. На персиках и нектаринах струпья превращаются в глубокие вмятины.
На зараженных плодах появляются пятна камеди, а в тяжелых случаях - трещины на коже.
Грибок прострела выживает в инфицированных почках. Он способен заражать листья, стебли и плоды во время периоды холодной, дождливой погоды весной и осенью. Необходимы дождевые периоды для заражения здоровых органов растений.
Грибок способен сохраняться в течение нескольких лет в кавернах или почках зараженных веток. При благоприятных условиях он может продолжать расти даже в зимнее время. Весной конидии разбрызгиваются дождем на цветы и молодые листья и заражают их. В неблагоприятные периоды (засушливые условия) конидии сохраняют жизнеспособность в течение нескольких месяцев. Дождь необходим для рассеивания, а для прорастания необходимы влажные условия. Гриб способен расти выше 2°C.
Когда влажность непрерывна в течение как минимум 24 часов, а температура выше 2°C, создаются условия для инфекции. Когда в течение вегетационного периода температура выше, для прорастания грибкового патогена требуются более короткие периоды влажности; например, при температуре 25°C требуется всего 6 часов. Споры распространяются в основном путем разбрызгивания воды и могут оставаться жизнеспособными в течение нескольких месяцев в сухих условиях. При благоприятных условиях споры могут образовываться из зараженных почек и повреждений стеблей в течение всего вегетационного периода. Большинство сортов персика, нектарина, абрикоса и миндаля очень восприимчивы. Вишня и слива менее восприимчивы и проявляют симптомы только на листьях и плодах при длительных периодах влажности в конце весны и начале лета.
Сайт FieldClimate Инфекционная модель для болезни прострела показывает линии развития инфекции для слабой, умеренной и сильной инфекции. Модель похожа на моделирование парши яблони. В начале мая инфекция прострела была инициирована дождем. Влажность листьев и высокая относительная влажность продержались достаточно долго, чтобы завершилась слабая и сильная инфекция.
Мучнистая роса
Мучнистая роса - распространенное заболевание многих видов растений. Несколько грибков мучнистой росы вызывают схожие заболевания на разных растениях (например, такие как Podosphaera виды на яблоне и косточковых плодах; виды Sphaerotheca на ягодах и косточковых плодах; Erysiphe necator на виноградных лозах). Грибки мучнистой росы обычно требуют влажные условия для высвобождения перезимовавших спор и для того, чтобы эти споры проросли и заразили ткани растения. Однако для того, чтобы грибок закрепился и начал расти после заражения растения, влага не требуется. Мучнистая роса обычно предпочитает теплый, климат средиземноморского типа.
Мучнистую росу можно легко распознать на большинстве растений белым или серым мучнистым мицелием и разрастание спор, которые образуются на обеих сторонах листьев, цветов, плодов и на побегах. На плодах деревьев в месте заражения образуется грубое пробковое пятно на кожице.
Для роста всех грибков мучнистой росы требуется живая ткань растения. На лиственных многолетних хозяевах, таких как виноградная лоза, малина и плодовые деревья, мучнистая роса выживает от одного сезона к другому в зараженные почки или плодовые тела называемые хазмотеции, которые обитают на коре кордонов, ветвей и стеблей.
Большинство грибов мучнистой росы растут в виде тонкого слоя мицелия на поверхности пораженной части растения. Споры, которые являются основным средством распространения, составляют основную часть мучнистого нароста и образуют цепочки, которые можно увидеть с помощью ручной линзы. В отличие от них, споры пушистой росы растут на разветвленных стеблях, похожих на маленькие деревца. Кроме того, колонии пуховой росы серые, а не белые и располагаются в основном на нижней поверхности листьев.
Споры мучнистой росы переносятся ветер на растениях-хозяевах. Хотя требования к влажности для прорастания варьируются, многие виды мучнистой росы могут прорастают и заражают в отсутствие воды. Действительно, споры некоторых грибов мучнистой росы погибают, а прорастание и рост мицелия подавляются водой на поверхности растений. Умеренные температуры и тень как правило, являются наиболее благоприятными условиями для развития мучнистой росы, поскольку споры и мицелий чувствительны к экстремальному теплу и прямому солнечному свету.
Этот гриб зимует в виде мицелия внутри чешуек почек, первичное заражение происходит при появлении листьев из зараженных почек. Вторичное заражение происходит, когда конидии, образующиеся при первичном и последующем вторичном заражении, разлетаются или попадают под дождь на восприимчивые ткани. Плоды (до затвердения косточек) и суккулентный терминальный рост восприимчивы к инфекции.
Средние минимальные, оптимальные и максимальные температуры для S. pannosa составляют около 5°, 24° и 24°C. В сухом воздухе образуется гораздо больше конидий, чем во влажном при любой температуре (C.E. Yarwood, Soliman Sidky, Morris Cohen, Vincent Santilli; 1954)
Мучнистая роса распространена при такой же относительной влажности и температуре, как и мучнистая роса вишни.
Модель полевого климата: Грибковое заболевание моделируется факторами температуры и продолжительности увлажнения листьев. Например, 11 мая период увлажнения листьев при умеренной температуре способствовал развитию болезни, и можно было определить риск 100%.
Литература:
- К.Е. Ярвуд, Солиман Сидки, Моррис Коэн, Винсент Сантилли (1954): Температурные отношения мучнистой росы. HILGARDIA. A Journal of Agricultural Science Published by the California Agricultural Experiment Station. Университет Калифорнии. Том 22/Номер 17.
Скручивание листьев тафрина
Скручивание листьев персика (грибковый патоген: Taphrina deformans) - это грибковое заболевание, которое может вызвать сильное раннее обесцвечивание и потерю урожая почти всех сортов персиков и нектаринов.
Симптомы
Наиболее распространенный и яркий симптом скручивания листьев проявляется на листья (листва). Зараженные листья сильно деформированы и часто имеют разнообразную окраску (от светло-зеленого и желтого до оттенков красного и пурпурного). Гриб вызывает быстрое и беспорядочное размножение меристематических клеток по краям листьев, в результате чего листья становятся различными морщинистыми, сморщенными и скрученными (фото 2). По мере созревания зараженных листьев на их поверхности образуются голые аски, содержащие аскоспоры патогена, придающие им пыльный вид, после чего листья становятся коричневыми, сморщиваются и опадают с дерева.
Многие инфицированные плоды отпадают рано и остаются незамеченными; те, что остаются, могут стать кривой на конце стебля, как маленький желтый сквош, в то время как другие становятся красноватыми до пурпурных и имеют "бородавчатые" деформации на поверхности.
Цикл заболевания
Патоген встречается практически везде, где выращивают персики. Грибковый патоген зимует в виде конидий (бластоспоры, "гифоподобные" споры) в защищенных местах на коре и вокруг почек. Первичное заражение происходит ранней весной. Начиная с момента набухания почек и до появления первых листьев из почек. Заражение молодых листьев персика происходит при температуры от 10°C до 21°C. При температуре ниже 7°C инфекции возникают редко. Инфекции появляются в основном, когда дождь вымыть перезимовавшие споры в бутоны и низкие температуры удлиняют время развития листьев (они долгое время подвергаются воздействию патогена, прежде чем полностью раскроются и смогут противостоять проникновению грибка). Если температуры после набухания почек являются тепло и листья быстро развиваются, инфекции редко укореняются, даже когда идут весенние дожди. Для заражения листьев необходима влажность от дождя (или других факторов) в течение более 12,5 часов, но только если температура ниже 61°F (составляет 16°C) в течение влажного периода. Максимальное заражение происходит, когда деревья влажные в течение 2 дней или более, что часто случается к западу от Каскадов. Несмотря на заражение, симптомы могут не проявиться, если температура остается выше 69°F (21°C). Плоды восприимчивы после опадания лепестков до тех пор, пока температура воздуха не станет выше 19°C. Для заражения плодов необходимы осадки в 0,5 дюйма и влажность в течение 24 часов.
Риск Taphrina defomans инфекция рассчитывается в 1ТП15Т двумя способами:
- используя значения температуры (старая модель).
- используя накопление дождя в течение последних последовательных часов и температуру в течение этого периода времени. В дальнейшем эта модель включает также инкубационный период (время, когда симптомы проявляются в поле), используя для расчетов температуру ниже 19°C.
Обе модели доступны в 1ТП15Т в разделе "Болезнь скручивания листьев тафрина".
Модель инфекции Taphrina pruni
Как следует из названия вида, Taphrina pruni (нем. Narren- oder Taschenkrankheit) заражает плоды Prunus domesticus (слива) и Prunus spinosus (терновник или терн), вызывая образование кармашков на сливах. Он также поражает побеги терновника, вызывая чахлые или опухшие искривления.
Грибковый патоген T. pruni не образует плодовых тел. Споры прорастают на поверхности растения (образуют аппрессорий) и проникают в мякоть в поисках убежища для питания. Зараженные плоды имеют тенденцию к удлинению, часто больше с одной стороны, чем с другой, что приводит к образованию карманоподобных форм. Аскомицетный гриб T. pruni производит свои споры в трубках, называемых аски (множественное число; единственное число = аска). Эти аски проникают сквозь поверхность плода, где их кончик под давлением высвобождается, выбрасывая споры в воздух.
Источник: Микрогрибы на наземных растениях: Справочник по идентификации. Издательство Ричмонд.
Симптомы
Обычно галл известен под названием "карманная слива", однако существуют и другие варианты: "голодная слива", "пузырчатая слива" и "насмешливая слива". Галл появляется на развивающемся плоде, делая его несъедобным, и приводит к появлению продолговатого, сплюснутого, полого, без косточек галла любого цвета - от светло-зеленого, серого до светло-оранжевого. Поверхность галла становится гофрированной и покрывается грибком, проявляющимся в виде белого цветения гиф, продуцирующих аскоспоры. Абсолютно несъедобные плоды сморщиваются, и большинство из них опадает. Некоторые перезимовывают на дереве. Стебли, несущие деформированные плоды, также могут утолщаться и расти с деформацией. Листья становятся меньше и ремневидные, а побеги могут быть опухшими, бледно-желтыми с красным оттенком. Холодные и влажные погодные условия способствуют прорастанию спор, в то время как теплая и сухая погода приводит к низкому уровню заражения.
В FieldClimate мы моделируем риск заражения Taphrina pruni в зависимости от фактическая температура. Температура должна быть ниже 16°C.
Литература:
- Реакция некоторых культур сливы на естественное заражение Taphrina pruni (Fuck.) Tul., Fusicladium Pruni DUCOMET и Tranzschelia pruni-spinosae PERSOON DIETEL Mitre Ioana jr. 1) , V. Mitre1) , Erzsebet Buta1) , Ioana Mitre1) , Andreea Tripon1) , R. Sestras1)*.
Модель парши косточковых плодов
Парша косточковых плодов вызывается патогенным для растений грибком Cladosporium carpophilum. Патоген встречается на персиках, нектаринах, абрикосах и сливах, при этом потери на персиках обычно больше, чем на других фруктах.
Болезнь поражает ветви, листья и плоды. Наиболее серьезные повреждения возникают при заражении плодов.
Симптомы
Поражение плодов начинается в виде маленьких, круглых, зеленоватых пятен. Эти пятна обычно не появляются до тех пор, пока плод не вырастет наполовину, даже если заражение произошло в начале сезона (примерно через шесть-семь недель после опадания лепестков). Более старые поражения имеют диаметр около 1/4 дюйма и приобретают пыльный или бархатисто-зеленый вид. Многочисленные поражения обычно группируются около конца плодоножки плода (это место подвержено воздействию солнца). Обширная пятнистость может привести к образованию трещин на плодах, которые служат входными отверстиями для нескольких грибков, вызывающих гниение плодов. Плоды также могут преждевременно опадать или плохо храниться.
Листья также могут быть заражены. На нижней стороне листа появляются маленькие, круглые и желтовато-зеленые пятна. Ткани растения могут высыхать и опадать, оставляя прострелы. В дождливый сезон зараженные листья обычно опадают рано.
На веточках канкеры начинаются как небольшие красноватые повреждения на приросте текущего сезона. Они медленно разрастаются и могут быть незаметны до середины лета. Маленькие раковины имеют неровные края, но не вызывают углублений на коре.
На ветках мицелий (или конидии) находится в спящем состоянии в виде темно-коричневых шарообразных клеток. Из перезимовавшего мицелия весной образуются конидии, которые переносятся на листья и плоды. ветром или дождем. Условиями, благоприятствующими развитию болезни, являются температура выше 16°C для образования спор, более 10°C (оптимально 22-27°C) для прорастания спор и от 2°C до 35°C для развития болезни. Вскоре происходит прорастание и проникновение в ткани растения. Инокуляция и заражение продолжаются примерно до месяца до созревания плодов. По мере роста гриба на плодах мицелий плотно прикрепляется к поверхности между волосками, образуя коврик из коротких, пухлых клеток, которые дают начало конидиеносцам и конидиям. Мякоть персика не проникает внутрь, но тесный контакт гриба с внешними клетками позволяет поглощать питание из плода через неразрушенные стенки. Очевидно, наружные клетки повреждены.
В FieldClimate риск заражения Caldosporium carpophilum определяется влажные условия в течение весны и начала лета после опадания лепестков. Заболевание обычно протекает более тяжело у низменные, тенистые и влажные участки с низкое движение воздуха.
В FieldClimate мы определяем инфекции в диапазоне температур от 7 до 24°C, с температурным оптимумом около 20°C.
Модель FieldClimate рассчитывает в зависимости от продолжительности увлажнения листьев и температуры модель риска для Cladosporium carpohilum.
Болезнь ржавчины
Ржавчина вызывается грибковым патогеном Tranzschelia discolor.
Симптомы
Общими симптомами болезни являются растрескивание веток, поражение листьев и поражение плодов. Не все симптомы могут проявляться в каждом вегетационном сезоне.
1. Ветвистые раки
Первые симптомы появляются весной. Этот вид рака развивается после опадения лепестков весной во время развития плодов на однолетней древесине. Симптомы проявляются в виде волдырей и продольных трещин на коре.
Инфекция начинается с пропитанных водой повреждений, которые набухают и разрывают эпидермальную ткань веточки. Наросты обычно обнаруживаются на верхней, красноватой стороне ветки. Через несколько дней после этого (в зависимости от температуры) раковины созревают и производят ржаво-коричневые порошкообразные массы специализированных спор (урединиоспор). Эти урединиоспоры колючие и резко суженные у основания. В конце сезона все еще можно наблюдать старые канкеры, они могут сохраниться в следующем сезоне, но жизнеспособные споры уже не образуются.
2. Поражения листьев
Поражение листьев развивается обычно после образования раковых клеток весной и может продолжаться до осени. Дефолиация может произойти, когда большое количество инфекций находится на отдельных листьях. Первые зараженные листья находятся вблизи веточных арок (источник инфекции). Поражения развиваются в виде бледных желтовато-зеленых пятен, видимых на обеих поверхностях листьев. Поражения становятся ярко-желтыми, угловатыми и с возрастом некротическими в центре. На нижней поверхности листьев можно обнаружить многочисленные споровые пустулы (урединии). Они становятся ржаво-коричневыми из-за образования мучнистой массы урединиоспор. В конце сезона поражения листьев становятся темно-коричневыми или черными, и на них образуются двухклеточные телиоспоры. Эти поражения листьев имеют угловатую форму, небольшой размер и ржаво-коричневый цвет.
3. Поражения плодов
Поражение плодов развивается в течение вегетационного периода после появления симптомов на листьях. Сначала появляются коричневатые пятна с зелеными ореолами на зрелых, желтых плодах. Когда плоды краснеют, ореолы становятся зеленовато-желтыми. На каждом плоде развиваются многочисленные инфекции, которые могут привести к вторичному заражению другими грибковыми патогенами, такими как Monilinia, Colletotrichum, Alternaria или Cladosporium.
Патоген
Этот грибковый патоген поражает растения рода Prunus, включая миндаль, абрикос, вишню, персик, нектарин, сливу и сливу. Грибок можно разделить на особые формы в зависимости от хозяина, на котором он обнаружен. К таким формам относятся T. discolor f. sp. persicae на персике, T. discolor f. sp. dulcis на миндале, T. discolor f. sp. domesticae на черносливе.
Гриб имеет несколько стадий спороношения, которые развиваются на двух разных хозяевах (альтернативные хозяева). Единственным альтернативным хозяином, о котором сообщается из Калифорнии, является Анемона коронария (Anemone coronaria) (Ranunculaceae). Различные стадии спороношения представлены урединиоспорами, телиоспорами, базидиоспорами и эциоспорами. Только урединиоспоры и телиоспоры встречаются на Prunus sp.
Одноклеточные, ржаво-коричневые урединиоспоры образуются на персике и могут повторно заражать персик. Эта вторичная инфекция и дополнительное образование спор и повторное заражение вызывают эпидемические повреждения персика. Телиоспоры, которые развиваются на персике в конце сезона, не способны повторно заразить персик. После зимовки телиоспоры прорастают и производят базидиоспоры, которые заражают альтернативного хозяина Anemone coronaria.
Эциоспоры, которые образуются на A. coronaria заражать только Prunus spp. и инфекция производит первый цикл урединиоспор весной. A. coronaria редко встречается в косточковых дворах и, вероятно, не является источником первой инфекции в этих дворах.
Гриб, вероятно, зимует в виде мицелия в инфицированной древесине плодовых деревьев предыдущим летом или осенью. Весной эти инфекции превращаются в веточные анкилозы, которые являются источником первичного инокулята каждый год. Урединиоспоры из веточных анкеров заражают листья, где в очагах поражения образуется больше спор, и при благоприятных условиях болезнь становится эпидемической.
Источник: Adaskaveg JE, Soto-Estrada, A, Förster, H, Thompson, D, Hasey, J, Manji, BT, Teviotdale, B. (2000) Peach rust caused by Tranzschelia discolor in California. Университет Калифорнии. Сельское хозяйство и природные ресурсы.
Условия для инфекции - выход в FieldClimate
Урединиоспоры рассеиваются с помощью ветер и осадки. Они прорастают в широком диапазоне температур от 5°C до 30°C с оптимальным температурным диапазоном 10-25°C. Жизнеспособность инокулята и влажность являются основными факторами для определения периодов заражения.
Заражение листьев и веток может происходить в широком диапазоне продолжительности увлажнения (от 12 до 36 часов) и температуры (от 15 до 25°C). В контролируемых условиях оптимальная продолжительность увлажнения и температура для заражения составляли от 18 до 36 часов при температуре от 15°C до 20°C. Инкубационный период после заражения составляет 8-10 дней, в то время как инкубационный период для появления симптомов на веточках составляет 4-6 недель при 20°C.
Порции для охлаждения
Охлаждение
Косточковые плодовые деревья развивают свои вегетативные и плодовые почки летом, а с наступлением зимы уже развитые почки переходят в состояние покоя в ответ на сокращение длины дня и похолодание. Эта стадия покоя или сна защищает почки от наступающих холодов. После того как почки перейдут в состояние покоя, они будут устойчивы к температурам намного ниже нуля и не будут расти в ответ на потепление в середине зимы. Эти почки остаются в состоянии покоя до тех пор, пока не накопят достаточное количество единиц холода (ЕХ). Когда достаточное охлаждение накапливается, почки готовы к росту в ответ на теплую температуру. Пока ТС достаточно, цветочные и листовые почки развиваются нормально. Если бутоны не получают достаточной температуры охлаждения в зимний период для полного освобождения от спячки, у деревьев появится один или несколько физиологических симптомов, связанных с недостаточным охлаждением: 1) задержка листопада, 2) снижение плодоношения и увеличение пуговиц и 3) снижение качества плодов.
Симптомы недостаточного охлаждения
Задержка фолиации:
Классическим симптомом недостаточного охлаждения является задержка листопада. Дерево может иметь небольшой пучок листьев у верхушек стеблей и быть лишенным листьев на 12-20 дюймов ниже верхушек. Нижние почки со временем распускаются, но полное облиствение значительно задерживается, плодоношение снижается, и дерево ослабевает. Кроме того, сильное сокодвижение из нижних частей дерева вызывает проблемы с управлением, и нормальное развитие плодовых почек следующего года может быть нарушено.
Снижение плодоношения и завязывания плодов:
Цветение в ответ на недостаточное охлаждение часто происходит по той же схеме, что и развитие листьев. Цветение задерживается, растягивается, а из-за аномалий в развитии пестика и пыльцы снижается плодоношение. У многих сортов персика цветки опадают до или около расщепления створки, но у других, таких как 'Jersey Queen' и 'Harvester', образуются пуговицы. Пуговицы образуются из цветков, которые, по всей видимости, завязались, но так и не развились в полноразмерный плод. По мере созревания плоды остаются маленькими и неправильной формы. Если вскрыть такой плод, семя погибнет. Поскольку пуговки не видны в начале сезона, садоводы не могут проредить ненормальные плоды, а развивающиеся пуговки служат источником пищи и местом зимовки для насекомых и болезней.
Снижение качества плодов:
Влияние недостаточного охлаждения на качество плодов, вероятно, наименее обсуждаемо, но, по-видимому, очень распространено, особенно в центральном и южном Техасе. Влияние на рост листьев и плодоношение драматично, но влияние недостаточного охлаждения на качество плодов едва уловимо и может проявляться, когда другие симптомы отсутствуют. Недостаточное охлаждение приводит к тому, что у многих сортов плодов увеличивается верхушка и снижается упругость. Кроме того, окраска земли плодов может быть более зеленой, чем обычно, возможно, из-за того, что плоды теряют упругость до того, как цвет земли полностью изменится с зеленого на желтый. Степень этих проблем с качеством зависит от сорта и степени дефицита холода.
Модели
Существуют различные модели, используемые для расчета охлаждения, каждая из которых определяет, что такое единица охлаждения. Три наиболее распространенные модели - это модель количества часов при температуре ниже 45 градусов F (7°C), модель количества часов при температуре от 32 до 45 градусов F (2 и 7°C) и модель Юты. Первые две модели просты и определяют единицу охлаждения как один час ниже или между определенными температурами. Метод Юты является более сложным, поскольку он вводит понятие относительной эффективности охлаждения и отрицательного накопления охлаждения (или отрицания охлаждения).
На сайте fieldClimate.com мы используем модель для расчета порций холода (CP). Накопления холода рассчитываются как доли холода, используя диапазон температур от 2 до 7°C. Расчеты долей охлаждения заканчиваются после 96 часов равной или более >15°C '(держится от7до15°C)
Расчеты основаны на работе Erez A, Fishman S, Linsley- Noakes GC, Allan P (1990) The dynamic model for rest completion in peach buds. Acta Hortic 276: 165-174.
Накопление дождя
Интенсивный дождь смоет пестициды, оставшиеся на листьях виноградной лозы или других растений. С 1980 года произошло значительное улучшение устойчивости современных фунгицидов к дождю. Фактически мы можем ожидать, что самые современные фунгициды будут противостоять дождю до 30 мм, если у них был шанс высохнуть на листьях. Если дождь начался сразу после опрыскивания или во время опрыскивания, устойчивость к дождю может значительно снизиться.
При использовании старых формул контактных фунгицидов мы должны ожидать, что твердость дождя не превысит 12 мм. Как мы привыкли к этому в 1970-х годах. Для увлажнения листьев на винограднике необходимо около 2 мм дождя. Поэтому в этом мдуле мы накапливаем только дожди с силой более 2 мм в течение одного периода увлажнения листьев. Это означает, что в течение одного дня может выпасть в общей сложности 6 мм дождя, но этот модуль не накапливает его, потому что листья снова стали сухими до того, как выпало 2 мм дождя.
Дождь накапливается в течение 3, 5 и 7 дней. В течение более длительного периода рост растений гораздо важнее для действия контактных фунгицидов, чем устойчивость соединений к дождю.
На следующем графике вы можете увидеть пример накопленного дождя за февраль и первые дни марта для iMETOS в субтропическом высокогорье.
Рекомендуемое оборудование
Проверьте, какой набор датчиков необходим для мониторинга возможных заболеваний этой культуры.
IT 
ES 
FR 
PT 
UA 
PL 
TR 
HU 
CS 
RO