Hastalık modelleri - asma - METOS® by Pessl Instruments

Grapevine hastalık modelleri

DOWNY MILDEW -
Plasmopara viticola

ASMA KARA ÇÜRÜKLÜĞÜ -
Guignardia bidwellii

ASMA MEYVESI GÜVELERI -
Lobesia botrana

ANTHRACNOSE -
Elsinoe ampelina

Tüylü Küf

Biyolojisi Plasmopara viticola (Tüylü Küf)

P. viticola zorunlu bir parazittir. Bu da büyümek için yeşil, taze asma organlarına ihtiyaç olduğu anlamına gelir. Vejetasyonun olmadığı dönemde oospor adı verilen meyve gövdeleri oluşturarak varlığını sürdürür. Oomisetlerin oosporları toprakta çok uzun süre hayatta kalabilir. Bu nedenle, her yıl enfeksiyonların mümkün olmadığı yerlerde tüylü mildiyö bulabiliriz. İlkbaharda üst toprak nemli ve yeterince sıcak olduğunda, oosporlar makrosporangia adı verilen ve serbest suya 200'e kadar zoospor bırakabilen bir yapı oluşturur. Zoosporlar su damlacıkları içinde rüzgarla yapraklara ve kümelere doğru hareket eder. İki kamçıları vardır ve bitki dokusuna girmek için bir stoma bulmak üzere yaprakların veya salkımların ve genç meyvelerin alt tarafındaki su filmi içinde hareket ederler. Bir saatten kısa bir süre içinde tüm plazmalarını aktardıkları stomaya girer ve çimlenirler. Mikroskobik çalışmalarda, stoma bulma, enkistasyon ve stoma içine çimlenme 90 dakika içinde tamamlanmıştır.

P. viticola Hücreler arası boşlukta büyür ve epidermik ve parankimal hücrelere nüfuz eden haustorialar ile kendini besler. Sıcaklık ve bağıl neme bağlı olarak, tüm substomatel alanı dolduran ve epidermal dokuyu parankimal dokudan kaldıran bir substomatel cisim oluşturmak için yeterli haustorias ile yeterli hücreler arası büyüme geliştirir. Bu da yağ lekesinin görünür semptomuna yol açar.

Oomycetes şunlardır bağıl nem olduğunda ışık yokluğunda sporlanma çok yüksektir. İçinde P. viticola Sıcaklık 12°C'nin ve bağıl nem 95%'nin altındaysa sporlanma olmaz. Sporangiaforlar substomatel veziküller tarafından oluşturulur ve stomadan dışarı çıkarlar. Taze oluşmuş sporangia yapışkandır ve sporangiaphorlardan sadece su ile çıkarılabilir. Bağıl nemin azalması sırasında sporangia denenir ve rüzgarla da uzaklaştırılabilir.

Sporangia serbest suya 20'ye kadar zoospor bırakacaktır. Bu zoosporların taze yapraklara ulaşması için rüzgar tarafından su damlacıkları içinde dağıtılması gerekir ya da sporangia yağmur veya rüzgarın kendisi tarafından dağıtılabilir. Birincil ve ikincil enfeksiyonun enfeksiyon süreci aynıdır.

Patojenin kış uykusuna yatması için eşeysel evrenin büyük önem taşıması nedeniyle, çiftleşme tiplerinin üzüm asma mildiyösünün görüldüğü tüm bağlarda uygun olduğunu varsayabiliriz. Zoospor oluşumu yaz boyunca ve sonbaharın başlarında yaşlı yapraklarda gerçekleşir.

Ayrıntılı olarak Birincil Enfeksiyon

Oosporlardan gelen enfeksiyonlar birincil enfeksiyonlar olarak adlandırılır. Bu terim yanıltıcıdır çünkü yaz başında birkaç birincil enfeksiyon meydana gelebilir. Epidemiyolojik olaylarda, bağlarda yeterli yağ lekesi varsa ve yaz sporlarının (sporangia) enfeksiyon potansiyeli oosporları aşıyorsa, birincil enfeksiyon önemli bir rol oynamaz.

Kışı geçiren oosporlar, yaklaşık 24 saat boyunca yeterli bağıl nem olduğunda makrosporangia olarak adlandırılan yapıya dönüşür. Makrosporangia'lar zoosporlarını serbest suya ve şiddetli yağmura (fırtına gibi) bırakır. Sporlar asma yapraklarına ve/veya yeşil sürgünlere taşınır. Bu nedenle birincil enfeksiyonlar, daha uzun yağmurlu dönemleri veya birbirini izleyen birkaç fırtına. İlk yağmur düşen yaprakların suya doymasına neden olur ve takip eden günlerdeki şiddetli yağmur makrosporangia'ların asma yapraklarına veya sürgünlerine ulaşan zoosporlarını serbest bırakmasına neden olur. Başarılı bir enfeksiyon için, zoosporların yaprakların veya sürgünlerin stomasına ulaşmasına ve onları enfekte etmesine izin vermek için yeterince uzun bir yaprak ıslaklık süresi gereklidir (Yukarıdaki Çizim, asmanın tüylü küfünün gelişim döngüsünü göstermektedir (Plasmopara viticola).

Downy Mildew birincil enfeksiyon modeli ilk olarak havanın makrosporangia gelişimi için uygun olup olmadığını kontrol eder. Yapraklar ıslak olduğu ya da yağmur sonrası bağıl nem 70%'nin altına düşmediği sürece bu durum geçerlidir. Sıcaklığa bağlı olarak, makrosporangia'lar 16 ila 24 saat içinde gelişebilir. Olgun makrosporangia'lar mevcutsa, bu durum Downy Mildew birincil enfeksiyonu ekranında grafiksel olarak gösterilecektir. Makrosporangia'lar mevcutsa, güçlü bir yağış zoosporlarını yayabilir. Sürekli 5 mm'lik bir yağmur güçlü bir yağmur olarak yorumlanır ve zoosporlar yayılır, yaprak ıslaklığı yeterince uzun sürerse birincil enfeksiyon mümkündür.

İkincil Enfeksiyonlar

İkincil enfeksiyonlar Plasmopara viticola sadece bağınızın içinde veya yakınında zaten olgunlaşmış yağ lekeleri varsa mümkündür. Yağ lekeleri sporlanabildiklerinde (sporangia üretebildiklerinde) olgunlaşırlar. Sporangia sadece aşağıdakiler tarafından üretilir gece. Güneş ışığı sporlanmayı engeller. Sporangia aşağıdaki durumlarda üretilir 12°C'den daha sıcak ve bağıl nem çok yüksektir. Sporangia üretim oranı sıcaklıkla birlikte 24°C'ye kadar artar. Avrupa üzüm çeşitlerinde sporlanma için en uygun sıcaklık (Vitis vinifera) yaklaşık 24°C'dir. Sıcaklık 29°C'yi aşarsa sporlaşma gerçekleşemez. Modelimizde aşağıdakileri kontrol ediyoruz 95%'den daha fazla nem gece boyunca meydana gelir. Bu durum biriken saatlik sıcaklık 50°C'den fazla sürerse, sporülasyon sona erer ve yeni sporangia Plasmopara bağda mevcuttur. Örneğin, 50°C'lik saatler 13°C'lik 4 saate veya 17°C'lik 3 saate karşılık gelir.

Sporangia Plasmopara viticola sınırlı bir ömre sahiptir. Hava ne kadar sıcak ve kuru olursa o kadar hızlı ölürler (fieldclimate.com'de r.h. 50%'nin altına düştüğünde 0'a sıfırlarız). Enfeksiyon için çok kısa olan bir sonraki çiğ veya yaprak ıslaklığı döneminde kesinlikle ölürler. Bu nedenle yaşlı sporangia'ların uygunluğu oldukça sınırlıdır. Modelimiz sporangia ömrünün bir gün ile sınırlı olduğunu varsaymaktadır.

Yeni enfeksiyonlara neden olmak için sporangia dağıtılmalıdır. Sporların dağılması için iki yol vardır: Eğer sporangia oluştuktan hemen sonra yağmur yağarsa, sporangia yağmurun sıçramasıyla yayılır. Asma yaprakları yeterince uzun süre ıslak kalırsa, yüksek düzeyde Plasmopara viticola enfeksiyonlar gerçekleşir. Ertesi sabah yağmur yağmadan ve nem oranı düşerek başlarsa, kurumuş sporangia dallarından ayrılır. Hafif bir hava hareketi bile onları sağlıklı yapraklara taşıyacaktır. Yakında yağmur yağmazsa, öleceklerdir.

Tüylü Küf Birincil Enfeksiyon

Enfeksiyonlar makrospor gelişiminden sonra (turuncu, beşinci grafik) yağmur miktarına ve dolayısıyla sporların bağdaki dağılımına bağlı olarak üç farklı şiddet sınıfında (zayıf: turuncu, orta: yeşil, şiddetli: kırmızı) gösterilmektedir. 100% enfeksiyonu tespit edilirse, bitki dokusuna girmek için en uygun koşullar sağlanmıştır (bitki koruma kürü) ve inkübasyon eğrisi (ilk grafik) yükselmeye başlar. Eğer inkübasyon bitmişse (100%) ve herhangi bir bitki koruma önlemi alınmamışsa, belirtiler (yağ lekeleri) tarlada kontrol edilmelidir.

1. Enfeksiyon ilerleme eğrisi ve tam enfeksiyondan sonra ortaya çıkan inkübasyon süresi (enfeksiyon ile tarlada gözle görülür semptomlar arasındaki süre).
2. Makrosporangia veya sporangia mevcut olduğunda ve yapraklar ıslak olduğunda bir enfeksiyon ilerleme eğrisi belirlenir. Devam eden yaprak ıslaklığı ve sıcaklık ile artar. Enfeksiyon ilerleme eğrisi 100%'ye ulaşırsa enfeksiyonun tamamlandığı varsayılabilir. Bir enfeksiyonun başlamasıyla birlikte spesifik enfeksiyona ait inkübasyon ilerleme eğrisi hesaplanmaya başlanır. Eğer enfeksiyon tamamlanamazsa, inkübasyon eğrisi de durdurulur.
3. Hava koşulları, hastalık modeli sonuçları ile aynı sayfada görüntülenir. Bu nedenle, enfeksiyon sırasında sıcaklık, bağıl nem, yağmur ve yaprak ıslaklığını bir bakışta kontrol edebilirsiniz.
4. Model, birincil ve ikincil üzüm asma tüylü küfü enfeksiyonları için enfeksiyon tarihlerine işaret etmektedir. Bu en kritik bilgidir. Henüz önleyici ya da iyileştirici fungisitler tarafından kapsanmamış enfeksiyonlar verim/kalite için felaket olabilir. Enfeksiyon şiddetleri (zayıf/orta/şiddetli) hakkında daha fazla bilgi, bağın geçmişine (inokulum miktarı), çeşide ve önceki yıllardaki deneyime bağlı olarak bitki koruma stratejisine karar vermek için yardımcı olabilir.

Bitki koruma stratejileri:

Profilaktik ve sistemik veya iyileştirici fungisitler, tüylü küfün kontrolü için yaygın olarak kullanılmaktadır. Profilaktik kimyasallar, konukçu duyarlılığının en yüksek olduğu dönemde, 10 cm sürgün uzunluğu ile bezelye büyüklüğündeki meyveler arasındaki enfeksiyon olayından önce, ancak mümkün olduğunca yakın bir zamanda uygulanır.
Profilaktik kimyasallar, 2 mm'den fazla yağmur beklenen bir hava olayından önce mümkün olduğunca yakın bir zamanda püskürtülerek de kullanılabilir (birincil daire için).
İyileştirici fungisit, bir enfeksiyon olayından (100% enfeksiyonu) sonra ve yağ lekeleri ortaya çıkmadan önce mümkün olan en kısa sürede uygulanmalıdır. Fungisit direncinin gelişmesini önleme konusunda dikkatli olun.
Bağın tüylü küf (yağ lekesi) varlığı açısından izlenmesi düzenli olarak ve en az 200 asma dikkate alınarak yapılmalıdır. Her 50 asmada ikiden fazla yağ lekesi görülmesi halinde bir risk olduğu kabul edilir.

Model, MUELLER-THURGAU, ARENS, MUELLER ve SLEUMER, BLAESER, HERZOG, GEHMANN ve geçen yüzyılın on dokuzuncu yıllarının başından bu yana üzüm asması tüylü ve külleme epidemiyolojisi araştırma ağına bağlı diğer birçok çalışanın yayınlarına dayanmaktadır.

Tozlu Küf

Biyolojisi Uncinula necator

Üzüm asması küllemesine mantar neden olur Uncinula necator. Zorunlu bir parazittir, yani beslenmek için yeşil konak dokusuna ihtiyaç duyar. U. necator Avrupa'ya on dokuzuncu yüzyılda girmiş ve bu yüzyılın sonuna kadar tüm şarapçılık ülkelerine yayılmıştır. Verim üzerinde çok güçlü etkileri vardır ve kimyasal mücadele yapılmadığı takdirde asmaların yapraklarını dökmesine yol açabilir. Tüm Avrupa üzüm asma çeşitleri bu patojene karşı hassastır. Bu patojene karşı dayanıklılık ıslahı oldukça yenidir ve sonuçların alınması daha uzun yıllar alacaktır.

U. necator çoğu asma yetiştirme alanında bitki örtüsüz dönemin üstesinden gelmek zorundadır. Bunu yapmak için patojen iki mekanizma kullanır: a) kleistotesyum adı verilen meyve gövdelerinde hayatta kalmak veya b) tüm kış boyunca canlı doku bulduğu dormant tomurcuklarda kapsüllenerek kışları da hayatta kalmak. Bir bağda sadece bir veya her iki kış uykusu modunun varlığı, bu bağın hastalık geçmişine dayanmaktadır. Tomurcuklar sadece kapalı olmadıkları ve yaşlanmış doku halkasıyla çevrili oldukları sürece enfekte olabilirler. Bu durum, oluşumdan sonra sadece birkaç hafta için geçerlidir. Normal asma yetiştirme koşullarında asmalar 14'ten az tomurcuğu olan dallara veya mahmuzlara kadar budanır. Bu kalan tomurcuklar sadece çiçek açana kadar enfekte olabilir. Diğer tarafta BBCH 15 ila 19 aşamasından bayrak sürgünleri bulabiliriz. Bayrak sürgünleri, gizli enfekte tomurcuklardan oluşan kısmen veya tamamen küfle kaplı sürgünlerdir. Bu bayrak sürgünleri erken ve çok güçlü bir inokulum kaynağıdır. Çoğunlukla bir bağ içinde dağılmazlar. Bu durum, bağların içinde erken ve yüksek hastalık insidansına sahip noktalara ve sezonun başlarında düşük veya orta derecede hastalığa sahip bir noktaya yol açar. Bayrak sürgünleri vejetatif geçmişleri nedeniyle sadece bir çiftleşme tipini temsil etmektedir. Bu durum, tek bir çiftleşme tipinin baskın olması nedeniyle çok az sayıda kleistotesin bulunan veya hiç bulunmayan bağlara yol açabilir.

Cleistothecia'nın tek inokulum olduğu yerlerde, cleistothecia hibernasyonunda süregelen bir geçmiş bulacağız ve bu sadece hastalığın çok erken oluştuğu yıllarda bayrak sürgünlerine dönüşebilir. Cleistothecia oluşumu, cinsel birleşik dokunun sarı rengi nedeniyle iyi görülebilir. İlaçlanmamış bağlarda yaz ortasından itibaren bulunabilir. İlaçlanan bağlarda, çiftleşme tiplerinin buluşmasına izin veren hastalık insidansının oluşması için daha uzun süre gerekir. Hastalığın yayılması Uncinula necator yaz aylarında öncelikle sıcaklıktan etkilenir.

Külleme için en uygun sıcaklıklar 21°C ile 32°C arasındadır. Bu sıcaklık aralığında günlük saat sayısı arttıkça Külleme riski de artar. Konidya oluşumu, enfeksiyon ve inkübasyon hızı benzer sıcaklık aralıklarına ihtiyaç duyar. Bu nedenle U. necator enfeksiyon için serbest suya ve konidi oluşumu için yüksek bağıl neme ihtiyaç duymadığından, nem parametresinin patojen üzerinde doğrudan kullanılabilir bir etkisi yoktur.

Serbest nemin varlığı aşağıdakilerle etkileşime girer U. necator ortak hiperparaziti aracılığıyla Ampelomyces quisqualis. Bu mantar hiperparaziti külleme mantarının hifleri içinde büyür. Konidia ve cleistothecia'yı kendi piknidisine dönüştürür. Enfekte olmak ve külleme lezyonları bulmak için yapraklarda ince hızlı büyüyen hiflerle büyümek için serbest neme veya çok yüksek bağıl neme ihtiyaç duyar. Ağır enfekte U. necator Lezyonların rengi çok koyu kahverengiye dönüşmektedir. Yağmur döneminde, hiper parazitin piknidyumlarından gelen beyaz spor eksudatıyla kaplanırlar. Ampelomyces quisqualis külleme kontrolü için ticari bir ürün olarak da mevcuttur.

Pratik çalışma

Enfeksiyon sürecine ilişkin farklı modelleri FieldClimate.
a) Mantar kışı çoğunlukla miselyum şeklinde geçirir. İlkbaharda miselyum büyümeye başlar ve konidya ile konidiyoforlar oluşturur (yani birincil enfeksiyon olmaz).
b) mantar sonbaharda meyveler üzerinde gelişirse eşeyli form mevcut olabilir (cleistothecia oluşturma) ve bu nedenle ilkbaharda askosporların salınması birincil enfeksiyona yol açabilir (kullanım: model TOZLU KÜL/ASKOZPOR ENFEKSİYONU).

Kaliforniya risk modeli (Thomas Gubler tarafından)

UC Davis Külleme Risk Değerlendirme Modeli (Gubler -Thomas Modeli), Kaliforniya'da asma küllemesine ilişkin laboratuvar ve saha epidemiyolojik çalışmalarına dayanmaktadır.

Risk Değerlendirme Endeksi:
Askospor salınımı ve çimlenmesini takiben (bu model için ASCOSPORE INFECTION kullanın), küllemenin sonraki gelişimi ve üremesi öncelikle ortam sıcaklıklarından etkilenir. UC Davis modeli, ortam sıcaklıklarını değerlendirir ve 0-100 puanlık bir endeks kullanarak külleme gelişimi riskini değerlendirir.
Risk değerlendirme endeksini başlatmak için, tomurcuk patlamasından sonra ve hastalık başlangıcından sonra, külleme salgınının başlaması için 21 ila 30°C arasında en az altı saat ardışık sıcaklığa sahip üç gün olmalıdır. Endeksin hesaplanması boyunca, 21 ila 32 °C arasında 6 veya daha fazla ardışık saatin olduğu her gün için endeks 20 puan artar. Model daha sonra günlük sıcaklıkların süresine bağlı olarak 0 ile 100 endeks puanı arasında dalgalanır. Endeks, 21 ila 32°C arasında altı saat ardışık sıcaklık şartını karşılayan her gün için 20 puan kazanmakta ve altı saat şartını karşılamayan her gün için veya gün içinde herhangi bir zamanda sıcaklığın 32°C'nin üzerine çıkması veya 21°C'nin altına düşmesi durumunda 10 puan kaybetmektedir.

Endeksin yorumlanması:
0-30 arasındaki düşük indeks değerleri patojenin üremediğini gösterir. Yetiştiriciler, düşük indeks değerlerine sahip uzun dönemler boyunca fungisit uygulamalarını ertelemeyi düşünebilirler. 40-50 indeksi orta düzeyde kabul edilir ve yaklaşık 15 günlük bir külleme üreme hızı anlamına gelir. 60-100 indeks değerleri, patojenin hızla (her 5 günde bir) çoğaldığını ve bir hastalık salgını riskinin büyük olduğunu gösterir.

Pessl Instruments risk modeli

Dağılma Uncinula necator yaz boyunca öncelikle aşağıdakilerden etkilenir sıcaklık. Antagonisti U. necator aradı Ampelomyces quisqualis esas olarak serbest nem tarafından tercih edilir. Külleme için en uygun sıcaklıklar 21°C ile 32°C arasındadır. Sıcaklığın bu aralıkta olduğu günlük saat sayısı arttıkça Külleme riski de artar (bkz. model Gubler). Bu aralıkta 6 saatten fazla sıcaklık olan günler riski yaklaşık 20 puan artırır. Sıcaklığın bu optimum aralıkta olmadığı günler riski yaklaşık 10 puan azaltır. Bunlar, gün boyu sıcaklığın 21°C'nin altında olduğu veya sıcaklığın 6 saat boyunca 32°C'yi aştığı günlerdir. Ancak aşağıdaki günler uzun yaprak ıslaklığı dönemler antagonistik mantarın yerleşmesine yol açmaktadır A. quisqualis. Bunlar, aşağıdakilerin azalmasına yol açacaktır U. necator.

Bu model için bu kurallara uymanızı öneririz: Külleme riski 20 puandan az ise ilaçlama aralığı uzatılabilir. 20 ila 60 puan arasında normal ilaçlama aralığı geçerlidir. Risk 60 puandan fazla ise ilaçlama aralığını kısaltmalısınız.
Risk başlar: 6 saate eşit veya daha fazla olan 3 gün ile: 21°C <= Sıcaklık 60 Puan
Risk artar: Eşit veya 6 saatten fazla olan her gün ile: 21°C <= Sıcaklık +20 Puan
Risk azalır: Sıcaklığın 21°C'ye ulaşmadığı her gün veya 6 saatlik her gün: 32°C -10 Puan

Üçüncü risk modeli: Birincil ascospor inokulumu

Bu modeli, askosporlar soğuk kış aylarında oluştuğunda (yani miselyum ("Bayrak sürgünleri") tarafından enfekte edilmediğinde kullanmanızı öneririz.
Askospor enfeksiyonu, uzun yaprak ıslaklığı dönemlerindeki ortalama sıcaklıklara dayanan askospor salınımını ve ilk enfeksiyonları öngörür.
fieldclimate.com'de hesaplama için yaklaşık olarak 2,5 mm yağış ascosporları serbest bırakmak için gereklidir ve ardından en az 8-12 saat yaprak ıslaklığı arasındaki sıcaklıklarda ascospore salınımından sonra 10 -15°C enfeksiyon için. Enfeksiyon gerçekleştikten sonra, model hastalık riski değerlendirme aşamasına geçer (Gubler/Risk modelini kullanın) ve tamamen sıcaklığın patojenin üreme hızı üzerindeki etkilerine dayanır.

Pratik kullanım

Bu modelde enfeksiyonu şu şekilde gösteriyoruz Uncinula necator 0 ile 100% arasında değişen bir çizgide.

İki farklı modeli şu şekilde gösteriyoruz FieldClimate:
1. David Gadoury ve Doug Gubler tarafından önerilen modelleri takip eden Olası Askospor Enfeksiyonları, askospor enfeksiyonu için grafikte gösterilmektedir. Enfeksiyon modeli için ilerleme eğrisi 100%'ye ulaşırsa, bir askospor enfeksiyonu olasılığı vardır. Bu olaydan 3 ila 5 gün sonra külleme hastalığının ilk belirtileri eski kordona yakın yapraklarda görülebilir.
2. Kaliforniya Modeli ve ılıman iklim bölgeleri modeline göre külleme riski yukarıdaki grafikte gösterilmiştir. Riskli dönemlerin fungisit uygulamaları ile kapatılması gerekmektedir. Riskin 60 puandan yüksek olduğu dönemlerde, özellikle çiçeklenme döneminde ve çiçeklenmeden kısa bir süre sonra daha sık ilaçlama yapılması önerilir.

Siyah çürük

Üzüm kara çürüklüğü, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki birçok üzüm yetiştiricisini ve dünyadaki diğer sıcak ve kurak üzüm yetiştirme alanlarının çoğunu etkilemektedir. Hastalığın yönetimi için, hastalığın yaşam döngüsünü ve çevresel koşulları anlamak önemlidir. Enfeksiyon gerçekleştiğinde, hastalığı kontrol etmek için farklı yöntemler mevcuttur.

Biyoloji

Üzüm kara çürüklüğü patojeni üzüm asmasının birçok yerinde kışı geçirir ve özellikle mumyalarda yerde de kışı geçirebilir. Buna ek olarak, patojen "en az 2 yıl boyunca, kamış veya mahmuz olarak tutulan enfekte sürgünlerin lezyonları içinde kışı geçirebilir."

Bir keresinde yağmurlar, yerdeki mumyaların içinde oluşan ve rüzgarla dağılabilen kışlayan sporları (askosporlar) serbest bırakabilir. Yerdeki mumyaların bazılarında tomurcukların kırılmasından yaklaşık 2-3 hafta sonra başlayan ve çiçeklenmenin başlamasından 1-2 hafta sonra olgunlaşan önemli bir askospor akıntısı olabilir. İkinci bir spor türü (Conidia) de kamış lezyonları veya "kafes" içinde kalan mumyalar içinde oluşabilir ve bunlar sıçrayan yağmur damlalarıyla kısa mesafelere (inç ila fit) dağılır. Enfeksiyon, spor türlerinden herhangi biri yeşil üzüm dokusuna düştüğünde ve doku "sıcaklığa bağlı olarak yeterli bir süre" ıslak kaldığında meydana gelir. Kışı geçiren bu sporların enfeksiyona neden olmasına izin verilen süre kaynağa bağlıdır. Eğer enfeksiyon için büyük bir kaynak varsa, enfeksiyon erken başlayacaktır. Nem varlığında, bu askosporlar yavaşça çimlenir, 36 ila 48 saat sürer, ancak sonunda genç yapraklara ve meyve saplarına (pedicels) nüfuz eder. Enfeksiyonlar 8 ila 25 gün sonra görünür hale gelir. Hava nemli olduğunda, askosporlar üretilecek ve tüm ilkbahar ve yaz boyunca salınarak sürekli birincil enfeksiyon sağlayacaktır. (Wilcox, Wayne F. "Siyah çürüklük Guignardia bidwellii." Hastalık Tanımlama Sayfası No. 102GFSG-D4. 2003. Cornell. 24 Ekim 2010).

Dolayısıyla kara çürüklük mantarı optimum büyüme için sıcak havaya ihtiyaç duyar; soğuk hava ise büyümesini yavaşlatır. Enfeksiyon için 2 ila 3 günlük yağmur, çiseleme veya sis dönemi de gereklidir." (Ries, Stephen M. "IPM: Bitki Hastalıkları Raporları: Üzüm Kara Çürüklüğü." Illinois Üniversitesi'nde Entegre Zararlı Yönetimi. Aralık 1999. 24 Ekim 2010). Yağmur damlaları sporları farklı bitki kısımlarına, özellikle de duyarlı genç yapraklara taşıyarak bu sporları transfer eder. Su mevcutsa, konidiler 10 ila 15 saat içinde çimlenir ve genç dokuya nüfuz eder. Yeni kara çürüklük enfeksiyonları, uzun süreli ılık ve yağışlı havalarda ilkbaharın sonlarına ve yaza kadar devam eder. Konidiler oluştuktan birkaç ay sonra çimlenebilir ve enfeksiyona neden olabilir. Ağustos ayında, piknidyumlar kışlama aşamasına dönüşür ve bu da içinde ilkbahar sporlarının (askosporlar) üretildiği psödotesyaya yol açar. Araştırmalar, askosporların ilkbaharda birincil enfeksiyonların önemli bir kaynağı olduğunu göstermiştir. İlkbaharda yağışlı havalarda, enfekte dokulardaki "piknidyumlar suyu emer ve konidyumlar dışarı sıkılır. Konidiler yağmurla rastgele etrafa saçılır ve 60-90 derece arasındaki sıcaklıklarda 12 saatten kısa bir sürede herhangi bir genç dokuyu enfekte edebilir. (Ellis, Michael A. "Fact sheet Agricultural and Natural Resources: Üzüm Kara Çürüklüğü." Bitki Patolojisi Bölümü. Ohio Eyalet Uzatma Üniversitesi. 2008).

Pratik kullanım

Modelimiz için Spotts tarafından yayınlanan literatür temel alınmıştır (Spotts. R. A. 1977. Yaprak ıslaklık süresinin ve sıcaklığının süne enfektivitesi üzerine etkisi. Guignardia). Daniel Molitor ile yaptığımız görüşmeler sonucunda orijinal Spotts modelini, Elma Kabuğu modellerinin tasarımına benzer şekilde hafif, orta ve şiddetli enfeksiyonlara ayıran bir modele doğru değiştirdik. (Daniel Molitor: Untersuchungen zur Biologie und Bekämpfung der Schwarzfäule (Guignardia bidwellii) an Weinreben. Dissertation Justus-Liebig-Universität Gießen, 2009).

"Spotts kriterlerini" karşılayan bir enfeksiyon hafif enfeksiyon olarak değerlendirilir. "Spotts kriterlerini" 150% ile karşılayan enfeksiyonlar orta ve "Spotts kriterlerini" 200% ile karşılayan enfeksiyonlar şiddetli olarak derecelendirilir.

Model hafif, orta ve şiddetli enfeksiyonlar için enfeksiyon tarihlerini göstermektedir. Bir enfeksiyonun 100%'si yerine getirildiğinde spor boşalması, çimlenme ve bitki dokusunun enfeksiyonu için koşullar verilmiştir. Enfeksiyonun şiddeti, fungusun optimum sıcaklık ve ıslaklık süresine bağlıdır. Enfeksiyon baskısına bağlı olarak enfeksiyonlar önleyici olarak örtülmeli veya enfeksiyondan kısa bir süre sonra iyileştirici bir sprey uygulanmalıdır. Mosel'in ılımlı yarı kurak ikliminde veya Avusturya'nın şarap yetiştirilen bölgelerinin çoğunda hafif bir enfeksiyon tespit edildikten sonra spreyleme yapılması tavsiye edilmez.

Berry güveleri

Lobesia botrana (Totricidae, Olethreutinae) ilk olarak Avusturya'dan tanımlanmıştır, ancak Güney İtalya kökenlidir ve Avrupa, Kuzey ve Batı Afrika, Orta Doğu ve Doğu Rusya'ya göç etmiştir. Yakın zamanda Japonya'ya girmiş ve 2008 yılında ilk kez Şili'de rapor edilmiştir.

Ev Sahipleri

Üzüm (Vitis vinifera) ve sütleğen defnesi (Daphne gnidium) tercih edilen konakçılardır, ancak böğürtlende de (Rubus fruticosus), bektaşi üzümü (Ribes sp.), siyah ve kırmızı frenk üzümü (Ribes nigurm), zeytin (Olea europaea), kiraz (Prunus avium), budama (Prunus domestica), Trabzon hurması (Diospyrus kakis), kivi (Actinidia chinensis), nar (Punica granatum), karanfil (Dianthus spp.) ve bir dizi diğer yabani konakçı.

Hasar

Mayıs ve Haziran aylarında birinci nesil larvalar çiçek kümeleri üzerinde ağ kurar ve beslenir. İkinci nesil larvalar (Temmuz-Ağustos) yeşil meyvelerle beslenir. Genç larvalar meyvelerin içine girer ve onları oyarak kabuklarını ve tohumlarını bırakır. Üçüncü nesil larvalar (Ağustos-Eylül), meyvelerin içinde ve salkımların içinde ağ örerek ve beslenerek en büyük zarara neden olur ve bunlar dışkı ile kirlenir. Ayrıca, meyvelerdeki beslenme hasarı Botrytis ve aşağıdaki gibi diğer ikincil mantarların enfeksiyonunu destekler Aspergillus, Alternaria, Rhizopus, Cladosporium, ve Penicillium.

Biyoloji ve yaşam döngüsü

Erişkin güve yaklaşık 6-8 mm uzunluğunda ve 11-13 mm kanat açıklığındadır. Dişi biraz daha büyüktür. Hem erkekler hem de dişiler benzer mozaik desenli kanatlara sahiptir. İlk kanat çifti (ön kanatlar) taba-krem rengindedir ve gri-mavi, kahverengi ve siyah lekelerle beneklidir. İkinci kanat çifti gri renktedir ve kenarları saçaklıdır. Kanatlar dinlenme halindeyken karın üzerinde çan şeklinde tutulur. Dişiler yumurtalarını ayrı ayrı bırakır. Yumurtalar eliptik ve yassıdır, yaklaşık 0,6-0,8 mm çapındadır. Mercimek şeklindeki bu yumurtalar görünür ve yanardöner kremsi beyaz renktedir, embriyo geliştikçe sarıya ve daha sonra gelişen larvanın başı oluştuğunda siyaha döner. Beş larva evresi vardır. İlk evre yaklaşık 1 mm ve son evre yaklaşık 12-15 mm büyüklüğündedir. Larvalar siyah başlıdır ve sarımsı kahverengiye dönüşürler ve vücut beslenmelerinin rengini alır (bağırsak içeriği). Beşinci son larva evresi pupa olmak için grimsi silikon bir koza örer. Pupa yaklaşık 4-9 mm uzunluğundadır.
Bizim iklim bölgemizde Avrupa asma güvesi yılda iki ila üç nesil üretir. İspanya, Yunanistan ve Mısır'ın daha sıcak bölgelerinden dört nesil rapor edilmiştir. Pupa evresi, kabuk altında veya toprak çatlaklarında veya gizli, korunaklı yerlerde silikon kozaların içinde (diyapoz) kışı geçirir. Hava sıcaklığı yaklaşık 10 ila 12 gün boyunca 10°C'nin üzerine çıktığında yetişkinler yumurtadan çıkar. Önce erkekler bulunur ve bir hafta sonra dişiler yumurtadan çıkar. Bu nedenle, ilk erkek uçuşu tomurcuk kırılması kadar erken başlayabilir ve uçuş yaklaşık 4 ila 5 hafta boyunca devam eder. Uçuş aktiviteleri güneş doğduğunda ve sıcaklık yaklaşık 12°C olduğunda gerçekleşir. Uçuş sırasında böcekler çiftleşir ve dişilerin çoğu sadece bir kez çiftleşir. Yumurtlama faaliyetleri çiftleşmeden kısa bir süre sonra başlar (yaklaşık bir ila iki gün). Yumurtaları tek tek çiçeklerin üzerine ya da yakınına bırakırlar. Bir dişi yaklaşık 100 yumurta bırakır ve ergin ömrü iklim koşullarına bağlı olarak 1 ila üç haftadır.
İlkbaharda yumurtadan çıkma 10 gün veya daha fazla sürerken, yazın yumurtalar sıcaklık koşullarına bağlı olarak 3 ila 4 gün içinde çıkar. Birinci nesil larvalar çiçekler üzerinde ağ kurar ve onlarla beslenir, sapa girebilir ve salkımın kurumasına neden olabilirler. Larva gelişimi hava koşullarına bağlı olarak yaklaşık 20 ila 30 gün sürer. Daha sonra kabuk altında veya toprakta veya çiçek üzerinde pupa olurlar ve erginler 6 ila 14 gün sonra tekrar ortaya çıkarlar.
İkinci ve üçüncü uçuş dişi güveler yumurtalarını tek tek doğrudan gölgeli meyvelerin üzerine bırakır. Larva ortaya çıktıktan kısa bir süre sonra bir meyveye girer ve beslenirken onu oyar. Tek bir salkım birkaç larva ile istila edilmiş olabilir. Ağ örme, saçaklanma ve mantar enfeksiyonu salkımın geniş çapta kirlenmesine neden olabilir.
Gelişim için alt eşik yaklaşık 10°C, üst gelişim eşiği ise 30°C'dir. Optimum gelişme koşulları 26-29°C ve 40-70% nem arasındadır. Gün uzunluğu azalır ve hava soğursa diyapoz evresi başlar. Larva evreleri sıcaklık 8°C'nin altına düştüğünde ölür, ancak diyapoza giren pupa soğuk kuzey Avrupa kışlarına bile dayanabilir.
İlk nesil yaz nesillerine göre daha kısadır. Yumurtalar yaklaşık 66 santigrat derece-gün (DDC) içinde çatlar. Çiçek salkımlarıyla beslenen larvaların, mevsimin ilerleyen dönemlerinde üzüm taneleriyle beslenenlere göre daha hızlı geliştiği ve bunun da nesil süresini etkilediği bildirilmektedir. Diyapoze olmayan pupaların gelişmesi için yaklaşık 130 DDC gerekir. Ergin dişiler ortaya çıktıktan yaklaşık 61 DDC sonra yumurta bırakabilir.
Bir nesil için DD tahminleri, ilk nesilde 427 DDC ila 577 DDC'den sonraki nesillerde 482 DDC ila 577 DDC'ye kadar literatürde önemli ölçüde değişiklik göstermektedir.

İzleme ve yönetim

Erkekler, erkek uçuşlarını izlemek için kullanılan feromonlar tarafından çekilir. Tomurcuk kırılmadan önce, tuzakları L. botrana Gölgelikte yüksekte yemler (iScout feromon). Her 30 dönüme veya daha küçükse her bağ bloğuna en az bir tuzak yerleştirin. Yemleri üreticinin tavsiyelerine göre değiştirin. Tuzakları haftalık olarak kontrol edin, yakalanan güve sayısını kaydedin ve yakalanan güveleri yapışkan tuzak tabanından çıkarın. Her nesilde erkek uçuşlarının başlangıcını ve zirvesini belirlemek için haftalık yakalamaları çizin. Üçüncü uçuşun zirvesine kadar tuzaklarla izlemeye devam edin.
İnsektisit uygulamaları larva çıkışı için zamanlanmalıdır, bu nedenle yumurtlamanın izlenmesi ve yumurtadan çıkışın belirlenmesi bu zararlının yönetimi için çok önemlidir. İlk nesil için, yumurtlama zirveden uçuşun sonuna kadar izlenmelidir. Asma başına bir salkım seçerek 100 salkımın sapında yumurta arayın. Bulunan yumurtaların çoğunun hangi aşamada olduğuna dikkat edin. Yumurtalar yeni bırakıldığında beyazdır, larvalar çıkmaya yaklaştığında sarıya ve daha sonra siyaha döner. Yarı saydam bir yumurta koryonu larvanın çıktığını gösterir. Yumurtadan çıktıktan sonra çiçek parçalarında ağ olup olmadığına bakın. Ağları açın ve beslenme hasarı ve larva olup olmadığına bakın.
İlgili uçuşun ilk güveleri tuzaklara yakalandıktan bir hafta sonra meyvelerdeki ikinci ve üçüncü nesil yumurtaları izlemeye başlayın. En yoğun uçuştan bir hafta sonrasına kadar yumurtaları haftalık olarak izlemeye devam edin. Asma başına bir tane seçerek 100 salkımı inceleyin. Salkımları beslenme hasarı (delikler veya içi boş meyveler), ağ örme ve larvaların varlığı açısından izlemeye devam edin.
Ülkelerde L. botrana kurulduğunda, kontrol önlemleri ikinci nesli hedef alır. Bunun nedeni kısmen birinci neslin ortaya çıkışının uzun sürmesi ve ilaçlanmamış komşu bağlardan olası yeniden ilaçlamadır. Bununla birlikte, popülasyonlar yüksekse veya uygulamalar alan çapında gerçekleştiriliyorsa, birinci neslin tedavisi önerilir. Salkım kapanmasından sonra insektisitler daha az etkilidir. Tortricid larvalarını kontrol etmek için üzümlerde kullanılmak üzere birkaç düşük riskli insektisit tescil edilmiştir. Bunlar arasında böcek büyüme düzenleyicileri, spinosinler ve Bacillus thuringiensis.
Çiftleşmenin bozulması Avrupa'da birkaç yıldır çalışılmaktadır. Asma güvesi popülasyonları düşük olduğunda ve 10 dönümden fazla geniş alanlara veya bölge çapında uygulandığında en etkili olduğu kanıtlanmıştır.
Avrupa literatüründe çok sayıda predatör ve parazitoit rapor edilmiştir. Parazitoidler arasında 4 tür takinid sinek ve ichneumonid, braconid, pteromalid ve chalicidoid familyalarından yaklaşık 100 parazit yaban arısı türü bulunmaktadır. En büyük etkiye neden olduğu bildirilen parazitler, kışı geçiren pupaya saldıranlardır. İspanya'da bunlar arasında pteromalidler Dibrachys affinis ve D. cavus70%'ye kadar pupa ölümüne neden olduğu bildirilirken, İtalya'da ichneumonidler Dicaelotus inflexus ve Campoplex kapitatör en önemlileridir.

Edebiyat:

Briere JF, Pracros P. 1998. Sıcaklığa bağlı büyüme modellerinin Lobesia botrana (Lepidoptera: Tortricidae) gelişimi ile karşılaştırılması. Environ. Entomol. 27: 94-101.
Coscollá Ramón R. 1981. Algunas consideraciones sobre la dinámica poblacional de Lobesia botrana Den. Schiff. en las comarcas vitícolas valencianas. Bol. Serv. Plagas 7: 169-184.
Coscollá Ramón R. 1998. Polillas del racimo (Lobesia botrana Den. Y Shiff.). Los parasitos de la vid, estrategias de proteccion razonada içinde. Madrid, İspanya. s. 29-42.
Armendáriz I, Campillo G, Pérez-Sanz A, Capilla C, Juárez JS, Miranda L. 2007. La polilla del racimo (Lobesia botrana) en la D.O. Arribes, años 2004 a 2006. Bol. San Veg. Plagas 33: 477-489.
Del Tío R, Martínez JL, Ocete R, Ocete ME. 2001. Lobesia botrana (Den. & Schiff.) (Lep., Tortricidae) eşey feromon tuzak yakalamaları ile Sherry bağlarındaki (İspanya'nın SW'si) derece-gün birikimi arasındaki ilişkinin incelenmesi. J. Appl. Ent. 125: 9-14.
Gabel B, Mocko V. 1986. Avrupa asma güvesi Lobesia botrana Den'in işlevsel bir simülasyonu. Et Schiff. (Lep., Torticidae) popülasyon gelişiminin fonksiyonel bir simülasyonu. J. Appl. Ent. 101: 121-127.
Gallardo A, Ocete R, López MA, Maistrello L, Ortega F, Semedo A, Soria FJ. 2009. Güneybatı İspanya'da Lobesia botrana (Denis & Schiffermüller) (Lepidoptera, Torticidae) uçuş aktivitesinin tahmin edilmesi. J. Appl. Entomol. 133: 626-632.
Louis F, Schmidt-Tiedemann A, Schirra KJ. 2002. Alman üzüm bağlarında Sparganothis pilleriana Schiff. ve Lobesia botrana (Den. & Schiff)'nın cinsiyet feromonu aracılı çiftleşme bozulması kullanılarak kontrolü. Bull. IOBC/WPRS 25: 1-9.
Maher N. 2002. Lobesia botrana'da (Lepidoptera: Tortricidae) ponte bölgesi seçimi: hôtes bitkilerinin meyvelerinde bulunan uçucu olmayan kimyevi maddelerin etkisi. Thése N° 968, Université de Bordeaux 2. pp. 204 (PDF).
Maher N, Thiéry D. 2006. Avrupa asma güvesi Lobesia botrana'nın olası bir yerli konak bitkisi olan Daphne gnidium, yumurtlamasını uyarır. Konakçı değişimi önemli mi? Kemoekol. 16: 135-144
Masante-Roca I, Anton S, Delbac L, Dufour MC, Gadenne C. 2007. Rüzgar tünelinde asma güvesinin konukçu ve konukçu olmayan bitki parçalarına çekilmesi: bitki fenolojisi, cinsiyet ve çiftleşme durumunun etkileri. Entomol. Exp. Appl. 122: 239-245.
Milonas PG, Savopoulou-Soultani M, Stavridis DG. 2001. Yunanistan'daki Lobesia botrana (Den. & Schiff.) (Lep., Tortricidae) yerel popülasyonlarının nesil süresini ve uçuş aktivitesini tahmin etmek için gün-derece modelleri. J. Appl. Ent. 125: 515-518.
Moreau J, Benrey B, Thiéry. 2006. Üzüm çeşidi, Avrupa asma güvesi Lobesia botrana'nın (Lepidoptera: Tortricidae) larva performansını ve ayrıca dişi üreme performansını etkiler. Bull. Entomol. Res. 96: 205-212.
Sáenz-de-Cabezón F, Maron V, Zalom F, Pérez-Moreno I. 2005. Metoksifenozidin Lobesia botrana (Den & Schiff) (Lepidoptera: Torticidae) yumurta, larva ve ergin dönemleri üzerindeki etkileri.
Thiéry D. 2008. Les Tordeuses nuisibles à la vigne. Les ravageurs de la vigne içinde. Féret, Bordeaux. s. 15.
Torres-Vila LM, Stockel J, Roehrich R, Rodríguez-Molina MC. 1997. Lobesia botrana larvalarının dağılması ve hayatta kalması ile asma salkımındaki yoğunlukları arasındaki ilişki. Entomol. Exp. Appl. 84: 109-114.
Xuéreb A, Thiéry D. 2006. Lobesia botrana'nın (Lepidoptera: Torticidae) doğal larva parazitliği yıllar, nesil, konukçu yoğunluğu ve asma kültivarına göre değişir mi? Bull. Entomol. Res. 96:105-110.
Zangheri S, Briolini G, Cravedi P, Duso C, Molinari F, Pasqualini E. 1992. Lobesia botrana (Denis & Schiffermüller). Lepidotteri dei fruttiferi e della vite içinde. Milano, İtalya. Pp. 85-88.

Avrupa asma meyvesi güvesinin FieldClimate platformunda modellenmesi

Sensör gerekli: Hava sıcaklığı
Saatlik veri Çıkışı: uçuş aktivitesi, yumurtlama aktivitesi, birinci nesil, ikinci nesil ve üçüncü nesil, birikmiş derece gün sayısı
Uçuş aktivitesi, yumurta ve iyi yumurtlama faaliyetleri için: Son 8 saatin verilerini kontrol ediyoruz (akşam 19:00 ile sabah 03:00 arası) Uçuş aktivitesi için eşik >12°C, yumurtlama aktivitesi için >15°C ve iyi yumurtlama aktivitesi için >17°C'dir. Yumurtlama aktivitesi için tüm koşullar yerine getirilmişse, ilk nesli oluştururuz (= birikmiş derece günleri). Birinci nesil +530 DD ikinci nesildir (önceki koşullar nedeniyle tahmin edilmemişse). İkinci nesil + 530 DD üçüncü nesildir.

Grafikte birinci neslin (uçuş, yumurtlama ve iyi yumurtlama faaliyetlerinin her üçü için de iyi koşullar) yaklaşık 469 derece-gün birikiminde ortaya çıktığını görüyorsunuz. İkinci neslin uçması Haziran ayının ortasında, yaklaşık 1010 derece gün birikiminde ve yumurtlama için iyi sıcaklık koşullarında başlar.

Gri küf

Botrytis cinerea birçok bitki türünü etkileyen nekrotrofik bir mantardır, ancak en önemli konukçuları üzüm olabilir. Bağcılıkta yaygın olarak botrytis salkım çürüklüğü olarak bilinir; bahçecilikte genellikle gri küf veya gri küf olarak adlandırılır.

Mantar üzümlerde iki farklı türde enfeksiyona yol açar. Birincisi, gri çürüklük, sürekli ıslak veya nemli koşulların sonucudur ve tipik olarak etkilenen salkımların kaybıyla sonuçlanır. İkincisi, asil çürüklük, daha kuru koşullar daha nemli koşulları takip ettiğinde ortaya çıkar ve Sauternes veya Tokaj Aszú gibi kendine özgü tatlı şaraplarla sonuçlanabilir. Tür adı Botrytis cinerea Latince "kül gibi üzümler" anlamına gelmektedir; şiirsel olmasına rağmen "üzümler" mantar sporlarının konidiyoforları üzerinde kümelenmesini, "küller" ise sadece spor kütlelerinin grimsi rengini ifade etmektedir. Mantar genellikle anamorf (eşeysiz form) adıyla anılır, çünkü eşeyli evre nadiren gözlenir. Teleomorf (eşeyli form) bir askomisettir, Botryotinia cinerea.

B. cinerea'nın biyolojisi

Meyve ve üzümlerde çiçek enfeksiyonları ve ardından gelen latans, gri küf epidemiyolojisi üzerinde büyük bir etkiye sahiptir. Çiçekten meyveye çeşitli enfeksiyon yolları ayrılabilir. Üzüm, kivi ve ahudududa enfeksiyonların stilus yoluyla ovulusa geçtiği öne sürülmüştür. Ovulusta patojen latent olarak kalır, bu da önceden biçimlendirilmiş konakçı savunma stratejisinin bir sonucu gibi görünmektedir (genç üzüm meyvesinin resveratrol içeriğine benzer). Üzüm, kivi ve çileklerde stamen, taç yapraklar veya septaller yoluyla enfeksiyonlar önemli bulunmuştur. Üzümlerde yapılan çalışmalar, B. cinerea'nın stamenleri enfekte edebildiğini ve reseptörü enfekte etmek için bazipetal olarak büyüdüğünü ve daha sonra meyvelerdeki pedisel ve vasküler dokulara sistemik olarak büyüdüğünü göstermiştir.

Cape bölgesinde 6 yıl süren bir araştırma projesi, üzüm tanelerinin stoma ve pedikülün lentisellerinden ve rachis'in daha düşük bir uzantısından enfekte olabileceğini göstermiştir. Çiçeklenme döneminde de pedikül enfeksiyonları mümkündür. Daha sonra bu doku salkıma karşı direnci artırır. B. cinerea Enfeksiyonlar.
Diğer enfeksiyon yolları, patojenin çiçek döküntüleri üzerinde saprofitik büyümesini ve olgunlaşma ile duyarlılık arttığında veya meyvelerin böcek veya dolu hasarı ile daha sonra meyvelerin enfeksiyonunu varsaymaktadır. Yaz boyunca meyve içinde konidi birikimi ve mevsimin ilerleyen dönemlerinde duyarlı meyvelerin enfeksiyonu varsayımı da bir diğer tezdir. Olgunlaşan meyvelerin konidiyal enfeksiyonu herhangi bir inokulum kaynağından mümkündür. Büyük olasılıkla, meyvelerin duyarlılığı olgunlukla birlikte arttığında yoğun sporülasyon gösteren az sayıda gizli enfekte meyveler oluşur. Meyvelerin 6% şeker içeriğinden başlayarak duyarlı hale geldiği varsayılabilir.
Kivi meyvesinde, toplama koşullarının aşağıdaki hastalıkların ortaya çıkmasında büyük bir etkisi vardır B. cinerea. Islak bir yüzeyle toplanan meyveler aşağıdakiler tarafından enfekte olabilir B. cinerea toplayıcıların parmakları tarafından oluşturulan mikro lezyonlarda.
Pratik kontrolde B. cinerea iki önemli enfeksiyon dönemini birbirinden ayırmamız gerekir: Çiçeklenme ve yaşlanma. 1) Çiçeklenme sırasında, enfeksiyonun bir gecikme dönemi ile takip edildiği duyarlı genç meyvelerimiz vardır. 2) Olgunlaşan (yaşlanan) meyvelerdeki enfeksiyon ise latens dönemi olmaksızın semptomlara yol açacaktır. Üzümlerde çiçeklenme sırasında enfeksiyonun önemi mevsimden mevsime ve bölgeden bölgeye değişebilir. Bir miktar raf ömrü beklememiz gereken meyvelerde (sofralık üzüm, kivi veya çilek) semptomlar, dükkanlarda veya depolarda soğutulmuş koşullar altında depolandığında görülür. Kimyasal mücadeleye iyi bir direnç gösteren asma üzümlerinde B. cinerea çiçeklenme sırasında herhangi bir ekonomik sonuç göstermeyecektir. Bu nedenle, enfeksiyon riski ve olasılığı, meyvenin duyarlılığı ve raf ömrü, depolama koşulları ile ilgili tüm koşullar, zararlılara karşı bir uygulama kararında dikkate alınmalıdır. Botrytis cinerea çiçeklenme sırasında.

Sert çekirdekli meyvelerde enfeksiyon B. cinerea çoğunlukla çiçeklenme sırasında ortaya çıkar. Bu zamanda aşağıdakilere karşı tedaviler Monilina spp. da etkileyen faktörler göz önünde bulundurulur. Botrytis cinerea Enfeksiyon.

Modeli B. cinerea ve pratik kullanım

Sensörlere ihtiyaç var: Yaprak ıslaklığı, sıcaklık, bağıl nem

Botrytis cinerea fakültatif bir parazittir. Ölü bitki materyali üzerinde de yetişir. Bu nedenle üzüm bağlarında ve meyve bahçelerinde her zaman bulunur. Botrytis cinerea nemli iklimle ilişkilidir. Enfeksiyon için çok yüksek bağıl neme veya serbest suyun varlığına ihtiyaç duyar (sensör: yaprak ıslaklığı, bağıl nem). Fungus, sağlıklı yetişkin bitki materyalini sporlar yoluyla enfekte edemez. Enfeksiyon, uzun ıslak dönemlerde asmanın genç sürgünlerinde veya dolu fırtınalarından zarar gören sürgünlerde gerçekleşir.
Model, enfeksiyon riskini hesaplamak için yaprak ıslaklık süresi ve sıcaklık arasında aşağıdaki korelasyonu kullanır.

Bu Botrytis Risk Modeli 0 ila 100% arasında bir risk değeriyle sonuçlanır. Bu değer, aşağıdakilerin basıncını gösterir B. cinerea zamanda. Eğer 100% değerine sahipsek bu, duyarlı dokuyu enfekte etmeye yetecek kadar uzun bir ıslaklık döneminin birkaç kez yaşandığı anlamına gelir (yaprak ıslaklığı, sıcaklık arasında başlangıçta maksimum 38400 puanlık (30% riskini gösteren sezon başlangıcı) "ıslak noktalar" (dizi) hesaplarız). Bu dönemden sonra yaklaşık 4000 ıslak nokta (dizi) ile her ıslak dönem riski 10% ile artırır veya diğer taraftan her kuru dönem riski önceki değerin 1/5'i kadar azaltır.
Karşı bir başvuru B. cinerea meyveye ve üretim hedefine bağlıdır.

Antraknoz

Antraknoz, kara leke, kuş gözü çürüklüğü, kuş gözü lekesi dünya çapında görülür. Hastalık meyve kalitesini ve verimini düşürür, yeni sürgünlerin ve yaprakların önemli ölçüde tahrip olmasıyla asmayı zayıflatır. Çoğu Vitis türü antraknoza karşı hassastır.

Nemli üzüm asması yetiştirme mevsimlerinde hastalık iyi yerleşmiştir, erken mevsim yağmurlarını takiben oldukça hassas çeşitlerde zarara neden olur.
Bağlara yerleştikten sonra hastalığın yönetimi çok zor olabilir. Ancak Avrupa'da bakır bileşikleri, dithiocarbamates, tüylü küfü kontrol etmek için ftalimidler içeren fungisitler ve kurak iklimlerde yağış eksikliği nedeniyle hastalık neredeyse yok denecek kadar azdır.

Semptomlar

Hastalık genç sürgünler, yapraklar, yaprak sapları, dallar ve salkımlar dahil olmak üzere asmanın toprak üstü, etli kısımlarına saldırır; sürgünler ve meyvelerdeki lezyonlar en yaygın olanıdır. İlk belirtiler izole, küçük, dairesel lekeler olarak ortaya çıkar, bunlar kahverengimsi, gri merkezli ve koyu, yuvarlak veya köşeli kenarları olan çökük hale gelir. Bazen belirtiler dolu yaralanmasına benzer. Yapraklarda, merkezi gri olan çok sayıda küçük, kahverengi lekeler ortaya çıkar, nekrotik merkez genellikle düşer ve bir "atış deliği" görünümü oluşturur. Genç yapraklar enfeksiyonlara daha duyarlıdır. Meyvelerde küçük kırmızımsı kahverengi, dairesel lekeler gelişir ve bunlar hafifçe çökük hale gelir. Merkez griye döner ve kırmızımsı kahverengi ila siyah kenarlarla (kuş gözü) çevrelenir.

Patojenin yaşam döngüsü

Hastalığa patojen neden olur Elsinöe ampelina (de Bary) Shear.
Enfekte olmuş kamışlar hastalığın ana kaynağıdır. Lezyonlarda hayatta kalan sklerotia veya miselyum ilkbaharda aktif hale gelir ve 2°C-40°C sıcaklık rejimi içinde ıslak koşullar altında (24 saat boyunca yağmur veya çiğ) konidia üretir. Konidiler yağmurla yeni dokulara sıçrar. Çimlenirler ve yeni enfeksiyonlar üretirler. Sıcak hava, ilk enfeksiyon için gereken ıslanma süresini ve yapraklarda belirtiler görülmeden önceki inkübasyon süresini azaltır. Optimum spor çimlenmesi 25-30°C'de ve en az 3-4 saatlik gerekli yaprak ıslaklığı ile gerçekleşir. Ayrıca, inkübasyon süresi de bu sıcaklık aralığında en kısadır (ideal ıslak koşullar altında 3-4 gün). Yaklaşık 10°C sıcaklıktaki enfeksiyonlarda, hastalık belirtilerinin yapraklarda görülebilmesi için yaklaşık 14 gün gerekir.
Asma veya zeminde kışı geçiren enfekte meyveler üzerinde oluşan konidya veya askosporlar da birincil enfeksiyonlara neden olabilir. Sporlar yeni yaprakları, sürgünleri, dalları, genç meyveleri enfekte eder ve nemli koşullarda lezyonlar oluşturur. Bu konidiler ikincil inokulum görevi görür ve sezon içinde daha fazla enfeksiyondan sorumludur. Konidiler yağmur damlaları ile yerinden oynar ve bağ içinde dağılır.
Salgın gelişimi, asma dokusunun duyarlılığından, konidilerin dağılmasından ve hakim hava koşullarından kaynaklanır. En önemli faktör yağışlı dönemlerin sıklığıdır.

Fieldclimate'de Modelleme

Kışlayan sporların gelişimi: Sıcaklık: 2-40C°, 90%'nin üzerinde bağıl nem veya yaprak ıslaklığı - sporlar geliştiğinde (100%) ve hala yaprak ıslaklığı ve sıcaklık koşulları enfeksiyon hesaplanmaya başlar. Spor gelişimi (r.h. 50%'nin altında) ve nem çok düşük olduğunda enfeksiyon hesaplanmayı durdurur. Enfeksiyonun şiddeti ıslak koşullara (yağmur olayı) bağlıdır.

Önerilen ekipman

Bu ürünün potansiyel hastalıklarını izlemek için hangi sensör setinin gerekli olduğunu kontrol edin.