Меню
Виноградна лоза моделі захворювань
Несправжня борошниста роса
Біологія Plasmopara viticola (несправжня борошниста роса)
P. viticola є облігатним паразитом. Це означає, що для росту потрібні зелені, свіжі органи виноградної лози. У вільний від вегетації період він зберігається, утворюючи плодові тіла, так звані ооспори. Ооспори ооміцетів можуть виживати в ґрунті дуже довго. Тому ми можемо знайти несправжню борошнисту росу в місцях, де зараження можливе не кожного року. Навесні, коли верхній шар ґрунту достатньо вологий і теплий, ооспори утворюють так звані макроспорангії, які можуть випускати до 200 зооспор у вільну воду. Зооспори переносяться вітром у краплинах води на листя та грона. Вони мають два джгутики і рухаються у водяній плівці на нижньому боці листків, грон та молодих ягід, щоб знайти отвір для проникнення в тканину рослини. Вони проникають і проростають у продихи, в які вони переносять всю свою плазму протягом менш ніж однієї години. У мікроскопічних дослідженнях знаходження стоми, інцистація та проростання в стому завершувалися протягом 90 хвилин.
P. viticola росте в міжклітинному просторі і живиться гаусторіями, що проникають в епідермічні та паренхімні клітини. Залежно від температури і відносної вологості він розвиває достатній міжклітинний ріст з достатньою кількістю гаусторій, щоб сформувати субстратне тіло, яке заповнює всю площу субстрату і піднімає епідермальну тканину від паренхіматозної тканини. Це призводить до появи видимого симптому масляної плями.
Ооміцети - це спороношення за відсутності світла при відносній вологості дуже висока. У P. viticola спороношення не відбувається, якщо температура нижче 12°C і відносна вологість нижче 95%. Спорангіафори утворюються з пухирців субстоми і виходять зі стоми. Свіжоутворені спорангії є липкими і можуть бути видалені зі спорангіафорів лише за допомогою води. При зниженні відносної вологості повітря спорангії стають липкими і можуть бути видалені також вітром.
Спорангій випустить у вільний простір до 20 зооспор. Ці зооспори повинні поширюватися вітром у краплях води, щоб потрапити на свіже листя, або ж спорангії можуть поширюватися дощем чи вітром самі по собі. Процес зараження при первинному і вторинному зараженні однаковий.
Зважаючи на велику важливість статевої стадії для перезимівлі патогена, можна припустити, що типи спарювання придатні для всіх виноградників, де зустрічається несправжня борошниста роса виноградної лози. Формування зооспор відбувається на старих листках протягом літа і ранньої осені.
Первинна інфекція в деталях
Інфекції, що походять від ооспор, називаються первинними інфекціями. Цей термін вводить в оману, оскільки на початку літа може виникнути кілька первинних інфекцій. В епідеміологічних подіях первинна інфекція не відіграє важливої ролі, якщо на виноградниках є достатня кількість олійних плям і інфекційний потенціал літніх спор (спорангіїв) перевищує ооспори.
Зимуючі ооспори розвиваються у так звані макроспорангії за достатньої відносної вологості повітря протягом 24 годин. Макроспорангії вивільняють зооспори у вільну воду та під час сильного дощу (наприклад, під час грози). Спори переносяться на листя виноградної лози та/або зелені пагони. Таким чином відбувається первинне зараження, Потрібні довші дощі дощові періоди або кілька гроз, що йдуть підряд. Перший дощ призводить до того, що опале листя насичується водою, а сильні дощі в наступні дні змушують макроспорангії вивільняти зооспори, які потрапляють на листя або пагони винограду. Для успішного зараження необхідний досить тривалий період зволоження листя, щоб зооспори змогли досягти продихів листя або пагонів і заразити їх (на ілюстрації вище показано цикл розвитку несправжньої борошнистої роси виноградної лози (Plasmopara viticola).
Модель первинної інфекції несправжньої борошнистої роси спочатку перевіряє, чи сприятлива погода для розвитку макроспорангіїв. Це відбувається до тих пір, поки листя вологе, або відносна вологість після дощу не опускається нижче 70%. Залежно від температури, макроспорангії можуть розвиватися протягом 16-24 годин. Якщо наявні зрілі макроспорангії, це буде показано графічно на дисплеї первинної інфекції несправжньої борошнистої роси. Якщо макроспорангії присутні, сильний дощ може сприяти поширенню їх зооспор. Безперервний дощ 5 мм інтерпретується як сильний дощ, і зооспори поширюються, первинне зараження можливе, якщо вологість листя триває досить довго.
Вторинні інфекції
Вторинні інфекціїВторинні інфекції Plasmopara viticola можливе лише тоді, коли на вашому винограднику або поблизу нього вже є зрілі олійні плями. Олійні плями є зрілими, коли вони здатні до спороношення (утворення спорангіїв). Спорангії виробляються тільки ніч. Сонячне світло пригнічує спороношення. Спорангії утворюються, якщо це тепліше 12°C і відносна вологість дуже висока. Швидкість утворення спорангіїв зростає з підвищенням температури до 24°C. Оптимальна температура для спороношення на європейських сортах винограду (Vitis vinifera) становить близько 24°C. Якщо температура перевищує 29°C, спороношення не відбувається. У нашій моделі ми перевіряємо, чи вологість понад 95% відбувається вночі. Якщо такий стан триває протягом години, коли накопичена температура перевищує 50°C, спороношення завершується, і нові спорангії Плазмопара існують на винограднику. Наприклад, години при 50°C відповідають 4 годинам при 13°C або 3 годинам при 17°C.
Спорангії Plasmopara viticola мають обмежений термін служби. Чим тепліше і сухіше повітря, тим швидше вони гинуть (в fieldclimate.com ми скидаємо значення до 0, коли відносної температури нижче 50%). Вони обов'язково гинуть в наступний період роси або зволоження листя, який є занадто коротким для інфікування. Тому придатність старих спорангіїв є досить обмеженою. Наша модель припускає, що час життя спорангіїв обмежується одним днем.
Для того, щоб викликати нові інфекції, спорангії повинні поширюватися. Існує два способи розповсюдження спор: Якщо відразу після утворення спорангіїв йде дощ, вони поширюються з дощовими бризками. Якщо листя виноградної лози залишаються досить довго вологими, високий рівень Plasmopara viticola відбувається зараження. Якщо наступний ранок почнеться без дощу і зі зниженням вологості, засохлі спорангії опаде з гілок. Навіть незначний рух повітря перенесе їх на здорове листя. Якщо найближчим часом не піде дощ, вони загинуть.
Первинна інфекція несправжньої борошнистої роси
Інфекція показана після розвитку макроспор (помаранчевий, п'ятий графік) у трьох різних класах тяжкості (слабкий: помаранчевий, помірний: зелений, сильний: червоний) залежно від кількості опадів і, відповідно, розподілу спор у винограднику. Якщо виявлено інфекцію 100%, то були створені оптимальні умови для проникнення спори в тканину рослини (засоби захисту рослин), і інкубаційна крива (перший графік) починає збільшуватися. Якщо інкубація закінчилася (100%), а захист рослин не був врахований, симптоми (масляні плями) слід перевірити в полі.
1. Крива розвитку інфекції, а після повного зараження - інкубаційний період (час між зараженням і появою видимих симптомів у полі).
2. Крива розвитку інфекції визначається за наявності макроспорангіїв або спорангіїв і вологості листя. Вона зростає з підвищенням вологості листя та температури. Якщо крива розвитку інфекції досягає 100%, можна вважати, що інфекція завершена. Крива розвитку інфекції, яка належить до конкретної інфекції, починає розраховуватися з початком інфекції. Якщо інфікування не може бути завершено, інкубаційна крива також буде зупинена.
3. Погодні умови відображаються на тій самій сторінці, що й результати моделі хвороби. Таким чином, ви можете одним поглядом перевірити температуру, відносну вологість, дощ і вологість листя під час зараження.
4. Модель вказує на дати зараження для первинної та вторинної інфекції несправжньої борошнистої роси виноградної лози. Це найбільш важлива інформація. Інфекції, які ще не були покриті ні профілактичними, ні лікувальними фунгіцидами, можуть мати катастрофічні наслідки для врожаю/якості. Подальша інформація про ступінь розвитку інфекції (слабкий/помірний/сильний) може бути корисною для прийняття рішення про стратегію захисту рослин залежно від історії виноградника (кількість інокуляту), сорту та досвіду попередніх років.
Стратегії захисту рослин:
- Для боротьби з несправжньою борошнистою росою широко використовуються профілактичні та системні або лікувальні фунгіциди. Профілактичні хімічні препарати застосовуються до, але якомога ближче до події зараження в період найбільшої сприйнятливості хазяїна, між довжиною пагонів 10 см і ягодами розміром з горошину.
- Профілактичні хімікати можуть також застосовуватися шляхом обприскування якомога ближче до прогнозованої погодної події з кількістю опадів понад 2 мм (для первинного кола).
- Лікувальний фунгіцид слід застосовувати якомога швидше після інфікування (інфекція 100%) і до появи маслянистих плям. Пам'ятайте про запобігання розвитку стійкості до фунгіцидів.
- Моніторинг виноградника на наявність несправжньої борошнистої роси (олійних плям) слід проводити регулярно, беручи до уваги щонайменше 200 лоз. Ризик вважається підвищеним, якщо виявлено більше двох олійних плям на 50 лоз.
Модель базується на публікаціях MUELLER-THURGAU, ARENS, MUELLER and SLEUMER, BLAESER, HERZOG, GEHMANN та багатьох інших вчених, пов'язаних з дослідницькою мережею з епідеміології несправжньої та справжньої борошнистої роси виноградної лози з початку минулого століття.
Борошниста роса
Біологія Uncinula necator
Борошниста роса виноградної лози викликається грибком Uncinula necator. Це облігатний паразит, що означає, що йому потрібна зелена тканина хазяїна для живлення. U. necator потрапив до Європи у ХІХ столітті і поширився у всіх виноробних країнах до кінця цього століття. Він дуже сильно впливає на врожайність і може призвести до дефоліації виноградної лози за відсутності хімічного контролю. Всі європейські сорти виноградної лози сприйнятливі до цього патогену. Селекція на стійкість до цього патогену є досить новою, і для отримання результатів знадобляться роки роботи.
U. necator повинен подолати безвегетаційний період у більшості виноградарських районів. Для цього патоген використовує два механізми: а) виживання у своїх плодових тілах, так званих клейстотеціях, або б) переживання зими інкапсульованим у сплячих бруньках, де він знаходить живу тканину протягом всієї зими. Наявність лише одного або обох типів сплячки на одному винограднику визначається історією хвороби цього виноградника. Бруньки можуть бути інфіковані лише до тих пір, поки вони не закриті і оточені кільцем старіючої тканини. Це відбувається лише протягом кількох тижнів після формування. У звичайній ситуації виноградарства лози обрізають до гілок з менш ніж 14 бруньками або до шпор. Ці бруньки, що залишилися, можуть бути інфіковані лише до моменту цвітіння. З іншого боку ми можемо знайти прапорцеві пагони від стадії BBCH 15 до 19. Прапорцеві пагони - це частково або повністю вкриті мілдью пагони, сформовані з латентно інфікованих бруньок. Ці прапорцеві пагони є раннім і дуже потужним джерелом посівного матеріалу. Вони в основному не поширюються всередині виноградника. Це призводить до того, що на виноградниках з'являються ділянки з раннім і високим рівнем захворюваності, а на початку сезону - з низьким або помірним рівнем захворюваності. Прапорцеві пагони представляють лише один тип спарювання через свою вегетативну історію. Це може призвести до того, що на виноградниках ми знайдемо лише кілька клістотецій або взагалі не знайдемо їх через домінування одного типу спарювання.
Там, де клейстотеції є єдиним посівним матеріалом, ми бачимо, що клейстотеції перебувають у стані сплячки, яка може змінитися на прапорцевий пагін лише в ті роки, коли хвороба розвивається дуже рано. Утворення клейстотеції добре видно завдяки жовтому забарвленню статевої комбінованої тканини. Його можна знайти на необприсканих виноградниках з середини літа. На обприсканих виноградниках потрібно більше часу, щоб накопичити захворюваність, що дозволяє типам спарювання зустрітися. Поширення Uncinula necator влітку впливає насамперед температура.
Оптимальна температура для розвитку борошнистої роси становить від 21°C до 32°C. Чим більша кількість годин на добу перебуває в цьому діапазоні, тим вищий ризик виникнення борошнистої роси. Утворення конідій, інфікування та швидкість інкубації потребують подібних температурних діапазонів. У зв'язку з тим, що U. necator не потребує вільної води для інфікування та високої відносної вологості для утворення конідій не має корисного впливу параметра вологості безпосередньо на патоген.
Наявність вільної вологи взаємодіє з U. necator через свого звичайного гіперпаразита Ампеломіцети quisqualis. Цей грибковий гіперпаразит росте всередині гіфів гриба борошнистої роси. Він перетворює конідії та клейстотеції на власні пікніди. Для зараження потрібна вільна волога або дуже висока відносна вологість повітря, а також тонкі гіфи, які швидко ростуть на листках, щоб виявити ураження борошнистою росою. Сильне зараження U. necator Уражені ділянки набувають дуже темно-коричневого кольору. Під час дощу вони вкриваються білим споровим ексудатом, що виділяється з пікнід гіперпаразита. Ампеломіцети quisqualis також доступний як комерційний продукт для боротьби з борошнистою росою.
Практична робота
Ми впровадили різні моделі щодо процесу зараження в FieldClimate.
a) гриб зимує переважно у формі міцелію. Навесні грибниця починає рости і утворює конідієносці з конідіями (тобто первинне зараження відсутнє).
b) якщо гриб розвивається восени на ягодах, статева форма може бути присутня (утворюючи клейстотеції), і тому навесні вивільнення аскоспор може призвести до первинної інфекції (використання: модель Борошниста роса/АСКОСПОРНА ІНФЕКЦІЯ).
Каліфорнійська модель ризиків (Томас Гублер)
Модель оцінки ризику борошнистої роси Каліфорнійського університету в Девісі (модель Гублера-Томаса) базується на лабораторних і польових епідеміологічних дослідженнях борошнистої роси виноградної лози в Каліфорнії.
Індекс оцінки ризиків:
Після вивільнення та проростання аскоспор (для цієї моделі використовується модель ASCOSPORE INFECTION) на подальший розвиток і розмноження борошнистої роси впливає, в першу чергу, температура навколишнього середовища. Модель Каліфорнійського університету в Девісі оцінює температуру навколишнього середовища та ризик розвитку борошнистої роси за допомогою індексу від 0 до 100 балів.
Для розрахунку індексу оцінки ризику після розпускання бруньок і початку захворювання необхідно, щоб три дні поспіль протягом щонайменше шести годин поспіль температура повітря трималася в діапазоні від 21 до 30°C, що є підставою для початку епідемії борошнистої роси. Під час розрахунку індексу, за кожний день з 6 або більше годинами поспіль з температурою від 21 до 32°C, індекс збільшується на 20 пунктів. Потім модель коливається між 0 та 100 балами індексу в залежності від тривалості добових температур. Індекс набирає 20 балів за кожен день, який відповідає вимозі шести годин поспіль з температурою від 21 до 32°C, і втрачає 10 балів за кожен день, який не відповідає вимозі шести годин, або якщо в будь-який час протягом дня температура піднімається вище 32°C або опускається нижче 21°C.
Інтерпретація індексу:
Низькі значення індексу 0-30 вказують на те, що патоген не розмножується. При низьких значеннях індексу виробники можуть відкласти застосування фунгіцидів протягом тривалих періодів. Індекс 40-50 вважається помірним і означає, що швидкість розмноження борошнистої роси становить приблизно 15 днів. Значення індексу 60-100 вказують на те, що патоген швидко розмножується (кожні 5 днів) і ризик виникнення епідемії хвороби дуже великий.
Модель ризику Pessl Instruments
Розгін Uncinula necator влітку впливає насамперед температура. Антагоніст U. necator під назвою Ампеломіцети quisqualis головним чином сприяє вільна волога. Оптимальна температура для розвитку борошнистої роси становить від 21°C до 32°C. Чим більшу кількість годин на добу температура знаходиться в цьому діапазоні, тим вищий ризик виникнення борошнистої роси (див. модель Гублера). Дні з температурою понад 6 годин у цьому діапазоні підвищують ризик приблизно на 20 пунктів. Дні, коли температура виходить за межі цього оптимального діапазону, знижують ризик приблизно на 10 пунктів. Це дні з температурою нижче 21°C протягом усього дня або дні, коли температура перевищує 32°C протягом 6 годин. Однак дні з тривала вологість листя періоди призводять до появи гриба-антагоніста A. quisqualis. Це призведе до зменшення U. necator.
Для цієї моделі ми рекомендуємо дотримуватися цих правил: Якщо ризик ураження борошнистою росою менше 20 балів, інтервал між обприскуваннями може бути збільшений. При 20-60 балах діє звичайний інтервал обприскування. Якщо ризик перевищує 60 балів, інтервал між обприскуваннями слід скоротити.
Починається ризик: з 3 днями з рівними або більше 6 годинами: 21°C <= Температура 60 балів
Ризик зростає: З кожним днем з рівним або більше 6 годин: 21°C <= Температура +20 балів
Ризик зменшується: Кожного дня, коли температура не досягає 21°C, або кожного дня, коли 6 годин: 32°C -10 балів
Третя модель ризику: Первинний посів аскоспор
Ми рекомендуємо використовувати цю модель, коли аскоспори утворюються в холодну зимову пору (щоб уникнути інфікування міцелієм ("прапорцевими пагонами")).
Аскоспорова інфекція прогнозує вивільнення аскоспор і початкове інфікування, яке базується на середніх температурах під час тривалих періодів зволоження листя.
Для розрахунку в fieldclimate.com приблизно 2,5 мм опадів необхідні для вивільнення аскоспор, після чого на щонайменше 8-12 годин вологості листя після вивільнення аскоспор при температурі від 10 -15°C на наявність інфекції. Після того, як інфікування відбулося, модель переходить до фази оцінки ризику захворювання (використовується модель Гублера/Ризик) і повністю базується на впливі температури на швидкість розмноження патогену.
Практичне використання
У цій моделі ми відображаємо інфекцію за допомогою Uncinula necator в рядку від 0 до 100%.
Ми представляємо дві різні моделі в FieldClimate:
1. Можливі аскоспорові інфекції за моделями, запропонованими Девідом Гадурі та Дагом Габлером, відображаються на графіку розвитку аскоспорової інфекції. Якщо крива прогресування для моделі інфекції досягає 100%, існує ймовірність аскоспорової інфекції. Через 3-5 днів після цієї події перші симптоми борошнистої роси можуть бути помітні на листках поблизу старого кордону.
2. Ризик ураження борошнистою росою за Каліфорнійською моделлю та моделлю для зон з помірним кліматом показано на графіку вище. Періоди з високим ризиком повинні бути покриті застосуванням фунгіцидів. У періоди з ризиком вище 60 балів рекомендується проводити частіші обприскування, особливо під час і відразу після цвітіння.
Чорна гниль
Чорна гниль винограду вражає багатьох виноградарів у Сполучених Штатах та більшості інших теплих і посушливих районів вирощування винограду в усьому світі. Для боротьби з хворобою важливо розуміти її життєвий цикл і умови навколишнього середовища. Після зараження існують різні методи боротьби з хворобою.
Біологія
Збудник чорної гнилі винограду зимує в багатьох частинах виноградної лози, а також здатний зимувати на землі, особливо в муміях. Крім того, збудник може зимувати протягом "щонайменше 2 років в межах уражених пагонів, які зберігаються у вигляді тростин або шпор".
Одного разу дощі можуть вивільнити зимуючі спори (аскоспори), які утворюються в муміях на землі і можуть бути рознесені вітром. Деякі з муміє на землі можуть мати значний викид аскоспор, який починається приблизно через 2-3 тижні після розпускання бруньок і дозріває через 1-2 тижні після початку цвітіння. Другий тип спор (конідії) також може утворюватися в уражених ділянках очерету або муміє, які залишилися в "решітці, і вони розносяться на невеликі відстані (від кількох сантиметрів до кількох футів) розбризкуванням дощових крапель". Зараження відбувається, коли будь-який з типів спор потрапляє на зелену тканину винограду, і тканина залишається вологою протягом "достатнього часу, який залежить від температури". Період, протягом якого ці зимуючі спори можуть викликати інфекцію, залежить від джерела. Якщо є велике джерело інфекції, інфекція розвивається раніше. У присутності вологи ці аскоспори повільно проростають, що займає від 36 до 48 годин, але врешті-решт проникають у молоде листя і плодоніжки (квітконіжки). Інфекція стає видимою через 8-25 днів. За вологої погоди аскоспори утворюються і вивільняються протягом всієї весни і літа, забезпечуючи безперервне первинне інфікування. (Wilcox, Wayne F. "Black rot Guignardia bidwellii." Ідентифікаційний листок хвороби № 102GFSG-D4. 2003. Корнель. 24 жовтня 2010 року).
Отже, грибку чорної гнилі потрібна тепла погода для оптимального росту; прохолодна погода уповільнює його ріст. Для зараження також необхідний 2-3-денний період дощу, мряки або туману". (Ріс, Стівен М. "IPM: Звіти про хвороби рослин: чорна гниль винограду". Інтегрована боротьба зі шкідниками в Університеті Іллінойсу. Грудень 1999. 24 жовтня 2010 р.). Дощові краплі переносять ці спори, переміщуючи їх на різні частини рослини, особливо на сприйнятливі молоді листки. За наявності води конідії проростають через 10-15 годин і проникають у молоду тканину. Нове зараження чорною гниллю триває до кінця весни і влітку під час тривалих періодів теплої дощової погоди. Конідії здатні проростати і викликати інфекцію через кілька місяців після утворення. У серпні пікніди перетворюються на зимуючу стадію, яка, в свою чергу, дає початок псевдотеціям, всередині яких утворюються весняні спори (аскоспори). Дослідження показали, що аскоспори є важливим джерелом первинних інфекцій навесні. Навесні під час вологої погоди "пікніди" на інфікованих тканинах поглинають воду і конідії витискаються. Конідії безладно розбризкуються дощем і можуть заразити будь-яку молоду тканину менш ніж за 12 годин при температурі 60-90 градусів" (Елліс, Майкл А. "Інформаційний бюлетень "Сільське господарство та природні ресурси: Чорна гниль винограду". Кафедра патології рослин. Університет штату Огайо. 2008).
Практичне використання
Для нашої моделі за основу взято літературу, опубліковану Споттсом (Spotts. R. A. 1977. Вплив тривалості та температури зволоження листя на інфекційність Гінгардія). Обговоривши з Деніелом Молітором оригінальну модель Spotts, ми модифікували її в бік поділу на легкі, помірні та важкі інфекції, подібно до дизайну моделі Apple Scab. (Даніель Молітор: Untersuchungen zur Biologie und Bekämpfung der Schwarzfäule (Guignardia bidwellii) an Weinreben. Дисертація Justus-Liebig-Universität Gießen, 2009).
Інфекція, що відповідає "критеріям Споттса", оцінюється як легка інфекція. Інфекції, що відповідають "критеріям Споттса" 150%, вважаються інфекціями середньої тяжкості, а інфекції, що відповідають "критеріям Споттса" 200%, вважаються тяжкими інфекціями.
Модель показує дати зараження для легкої, середньої та важкої інфекції. Коли 100% інфекції були виконані умови для виділення спор, проростання та інфікування рослинної тканини. Тяжкість інфекції залежить від періоду оптимальної температури та періоду вологості гриба. Залежно від тиску інфекції, інфіковані ділянки слід накривати профілактично або застосовувати лікувальний спрей незабаром після зараження. У помірному напівпосушливому кліматі Мозеля або більшості австрійських виноробних районів обприскування після виявлення легкої інфекції не рекомендується.
Ягідна міль
Лобезія ботранська (Totricidae, Olethreutinae) був вперше описаний в Австрії, але походить з Південної Італії та іммігрував по всій Європі, Північній та Західній Африці, Близькому Сходу та Східній Росії. Нещодавно він був завезений до Японії, а в 2008 році його вперше виявили в Чилі.
Господарі
Виноград (Vitis vinifera) і лавр молочайний (Дафна гнідіум) є переважними господарями, але також повідомлялося, що ожина (Rubus fruticosus), аґрус (Ribes sp.), чорної та червоної смородини (Ribes nigurm), оливкова (Олеа європейська (Olea europaea)), вишня (Prunus avium), чорнослив (Слива домашня (Prunus domestica)), хурма (Diospyrus kakis), ківі (Актинідія китайська), гранатовий (Пуніка гранатум (Punica granatum)), гвоздика (Dianthus spp.), а також низка інших диких видів.
Пошкодження
У травні та червні личинки першого покоління обплітають павутиною і живляться квітковими гронами. Личинки другого покоління (липень-серпень) живляться зеленими ягодами. Молоді личинки проникають всередину ягід і видовбують їх, залишаючи шкірку і насіння. Личинки третього покоління (серпень-вересень) завдають найбільшої шкоди, переплітаючись павутиною та живлячись всередині ягід і грон, які забруднюються екскрементами. Крім того, пошкодження ягід сприяє зараженню ботритисом та іншими вторинними грибками, такими як Aspergillus, Alternaria, Rhizopus, Cladosporium, і Пеніцилій.
Біологія та життєвий цикл
Довжина дорослого метелика становить приблизно 6-8 мм, розмах крил - 11-13 мм. Самка трохи більша. І самці, і самки мають схожі крила з мозаїчним візерунком. Перша пара крил (передні крила) засмагло-кремового кольору, поцяткована сіро-блакитними, бурими і чорними плямами. Друга пара крил сіра з бахромчатою облямівкою. У стані спокою крила тримаються над черевцем у формі дзвоника. Самки відкладають яйця окремо. Яйця еліптичні та плоскі, приблизно 0,6-0,8 мм в діаметрі. Ці сочевицеподібні яйця помітні і переливаються кремово-білим кольором, стаючи жовтими в міру розвитку ембріона і пізніше чорними, коли формується голова личинки, що розвивається. Існує п'ять стадій розвитку личинки. Перша стадія має розмір близько 1 мм, а остання - близько 12-15 мм. Личинки мають чорну голову, яка згодом стає жовтувато-коричневою, а тіло набуває кольору їхнього харчування (вмісту кишечника). П'ята остання личинкова стадія пряде сіруватий кремнієвий кокон для заляльковування. Лялечка має довжину близько 4-9 мм.
У нашій кліматичній зоні європейська виноградна ягідна міль має два-три покоління на рік. З теплих регіонів Іспанії, Греції, Єгипту повідомляють про чотири покоління. Стадія лялечки зимує в кремнієвих коконах (діапауза) під корою, в тріщинах ґрунту або в прихованих, захищених місцях. Коли температура повітря підвищується вище 10°C приблизно на 10-12 днів, вилуплюються імаго. Спочатку з'являються самці, а через тиждень вилуплюються самки. Отже, перший політ самця може розпочатися вже під час розпускання бруньок і триватиме близько 4-5 тижнів. Льотна активність починається, коли сходить сонце і температура повітря становить близько 12°C. Під час польоту комахи спаровуються, і більшість самок спаровуються лише один раз. Відкладання яєць починається незабаром після спарювання (приблизно через один-два дні). Вони відкладають яйця поодинці на квіти або поруч з ними. Самка відкладає близько 100 яєць, а імаго триває від 1 до 3 тижнів, залежно від кліматичних умов.
Навесні вилуплення яєць триває 10 днів і більше, тоді як влітку яйця вилуплюються протягом 3-4 днів, залежно від температурних умов. Личинки першого покоління обплітають квітки павутиною і живляться ними, вони можуть проникати в квітконіжку і викликати засихання грона. Розвиток личинок триває від 20 до 30 днів, залежно від погодних умов. Потім вони заляльковуються під корою, в ґрунті або на квітці, і через 6-14 днів знову з'являються дорослі особини.
Самки метеликів другого і третього віку відкладають яйця поодинці безпосередньо на затінені ягоди. Незабаром після появи личинки вона проникає в ягоду і видовбує її, живлячись. Одне гроно може бути заражене кількома личинками. Павутиння, травичка та грибкова інфекція можуть призвести до значного зараження грона.
Нижній поріг розвитку становить близько 10°C, а верхній - 30°C. Оптимальні умови розвитку - 26-29°C та вологість від 40 до 70%. Якщо тривалість дня зменшується і стає холодніше, настає стадія діапаузи. Личинкові стадії гинуть, коли температура опускається нижче 8°C, але лялечка в стані діапаузи може витримати навіть холодні північноєвропейські зими.
Перше покоління коротше, ніж літні покоління. Яйця вилуплюються при температурі близько 66 градусо-днів за Цельсієм (DDC). Повідомляється, що личинки, які живляться квітковими гронами, розвиваються швидше, ніж ті, що живляться ягодами винограду в кінці сезону, і це впливає на тривалість покоління. Для розвитку лялечки, що не впадає в діапаузу, потрібно близько 130 DDC. Дорослі самки можуть відкладати яйця приблизно через 61 ДДД після появи.
Оцінки DD для покоління значно варіюються в літературі: від 427 DDC до 577 DDC у першому поколінні до 482 DDC до 577 DDC у наступних поколіннях.
Моніторинг та управління
Самців приваблюють феромони, що використовується для моніторингу польотів самців. Перед розпусканням бруньок розставте пастки з Л. Ботрана принади високо під куполом (феромон iScout). Розмістіть принаймні одну пастку на 30 акрів або на кожну ділянку виноградника, якщо вона менша. Міняйте приманки відповідно до рекомендацій виробника. Перевіряйте пастки щотижня, записуючи кількість спійманих метеликів і видаляючи спійманих метеликів з липкого дна пастки. Будуйте графіки щотижневих уловів, щоб визначити початок і пік льоту самців у кожному поколінні. Продовжуйте моніторинг за допомогою пасток до піку третього льоту.
Застосування інсектицидів має бути приурочене до появи личинок, тому моніторинг відкладання яєць і визначення їх вилуплення є важливими для боротьби з цим шкідником. Для першого покоління відкладання яєць слід контролювати від піку до кінця льоту. Шукайте яйця на плодоніжці 100 грон, відбираючи по одному грона на лозі. Зверніть увагу на стадію більшості знайдених яєць. Нещодавно відкладені яйця білі, жовтіють, а пізніше чорніють, коли личинки вже майже з'явилися на світ. Прозорий хоріон яйця вказує на те, що личинка вже з'явилася. Після вилуплення яєць шукайте переплетення частин квітки. Розкрийте павутиння і знайдіть пошкодження, спричинені харчуванням, та личинок.
Починайте моніторинг на наявність яєць другого та третього поколінь на ягодах через тиждень після того, як перші метелики відповідного льоту будуть відловлені в пастки. Продовжуйте моніторинг на наявність яєць щотижня протягом одного тижня після піку льоту. Огляньте 100 грон, відбираючи по одній на лозі. Продовжуйте перевіряти грона на наявність пошкоджень (дірки або порожнисті ягоди), павутиння та присутність личинок.
У країнах, де Л. Ботрана встановлюється, заходи боротьби спрямовані на друге покоління. Частково це пов'язано з тривалим періодом появи першого покоління і можливим повторним зараженням з необроблених сусідніх виноградників. Однак лікування першого покоління рекомендується, якщо популяції є високими або якщо обробка проводиться на всій території. Інсектициди менш ефективні після змикання грон. Кілька інсектицидів зниженого ризику зареєстровані для використання у винограді для боротьби з личинками тортрицидів. До них відносяться регулятори росту комах, спінозини та Bacillus thuringiensis.
Переривання спарювання вивчалося в Європі протягом декількох років. Він виявився найефективнішим, коли популяція виноградної молі низька і коли застосовується на великих площах понад 10 акрів або на всій території.
У європейській літературі описані численні хижаки та паразитоїди. Серед паразитоїдів - 4 види тахінідних мух і майже 100 видів паразитичних ос з родин іхневмонід, браконід, птеромалід і халіцидоїдів. Найбільше шкоди завдають паразити, які нападають на лялечку, що зимує. В Іспанії до них належать птеромаліди Dibrachys affinis і D. cavusякі, як повідомляється, спричиняють смертність лялечок до 70%, тоді як в Італії іхневмоніди Dicaelotus inflexus і Капітулятор Campoplex є найважливішими.
Література:
- Briere JF, Pracros P. 1998. Порівняння температурно-залежних моделей росту з розвитком Lobesia botrana (Lepidoptera: Tortricidae). Environ. Entomol. 27: 94-101.
- Coscollá Ramón R. 1981. Algunas consideraciones sobre la dinámica poblacional de Lobesia botrana Den. Schiff. en las comarcas vitícolas valencianas. Бол. Serv. Plagas 7: 169-184.
- Coscollá Ramón R. 1998. Polillas del racimo (Lobesia botrana Den. Y Shiff.). У Los parasitos de la vid, estrategias de proteccion razonada. Мадрид, Іспанія. с. 29-42.
- Armendáriz I, Campillo G, Pérez-Sanz A, Capilla C, Juárez JS, Miranda L. 2007. La polilla del racimo (Lobesia botrana) en la D.O. Arribes, años 2004 a 2006. Bol. San Veg. Plagas 33: 477-489.
- Del Tío R, Martínez JL, Ocete R, Ocete ME. 2001. Вивчення зв'язку між уловами статевих феромонів Lobesia botrana (Den. & Schiff.) (Lep., Tortricidae) та накопиченням градусо-днів на виноградниках хересу (південний захід Іспанії). J. Appl. Ent. 125: 9-14.
- Габель Б., Моцко В. 1986. Функціональне моделювання європейської лозової молі Lobesia botrana Den. Et Schiff. (Lep., Torticidae) розвитку популяції. J. Appl. Ent. 101: 121-127.
- Gallardo A, Ocete R, López MA, Maistrello L, Ortega F, Semedo A, Soria FJ. 2009. Прогнозування льотної активності Lobesia botrana (Denis & Schiffermüller) (Lepidoptera, Torticidae) на південному заході Іспанії. J. Appl. Entomol. 133: 626-632.
- Луїс Ф., Шмідт-Тідеманн А., Ширра К. Дж. 2002. Контроль Sparganothis pilleriana Schiff. та Lobesia botrana (Den. & Schiff). на німецьких виноградниках за допомогою порушення спарювання, опосередкованого статевими феромонами. Бик. IOBC/WPRS 25: 1-9.
- Maher N. 2002. Sélection du site de ponte chez Lobesia botrana (Lepidoptera: Tortricidae): influence de l'infromation chimique non-volatile présente sur les fruits de plantes hôtes. Дисертація № 968, Університет Бордо 2. с. 204 (PDF).
- Maher N, Thiéry D. 2006. Дафна гнідіум, можлива природна рослина-господар європейської виноградної молі Lobesia botrana, стимулює її яйцекладку. Чи має значення зміна господаря? Chemoecol. 16: 135-144
- Masante-Roca I, Anton S, Delbac L, Dufour MC, Gadenne C. 2007. Привабливість виноградної молі до частин рослин-господарів та не-господарів у аеродинамічній трубі: вплив фенології рослин, статі та шлюбного статусу. Entomol. Exp. Appl. 122: 239-245.
- Мілонас П.Г., Савопулу-Султані М., Ставрідіс Д.Г. 2001. Моделі денних градусів для прогнозування часу генерації та льотної активності місцевих популяцій Lobesia botrana (Den. & Schiff.) (Lep., Tortricidae) в Греції. J. Appl. Ent. 125: 515-518.
- Моро Ж., Бенрі Б., Тьєрі. 2006. Сорт винограду впливає на продуктивність личинок, а також на репродуктивність самок європейської виноградної молі Lobesia botrana (Lepidoptera: Tortricidae). Бюл. Entomol. Res. 96: 205-212.
- Sáenz-de-Cabezón F, Maron V, Zalom F, Pérez-Moreno I. 2005. Вплив метоксифенозиду на яйця, личинки та імаго Lobesia botrana (Den & Schiff) (Lepidoptera: Torticidae).
- Тьєрі Д. 2008. Les Tordeuses nuisibles à la vigne. В Les ravageurs de la vigne. Féret, Bordeaux. с. 15.
- Torres-Vila LM, Stockel J, Roehrich R, Rodríguez-Molina MC. 1997. Зв'язок між розселенням і виживанням личинок Lobesia botrana та їх щільністю у суцвіттях винограду. Entomol. Exp. Appl. 84: 109-114.
- Xuéreb A, Thiéry D. 2006. Чи змінюється природний паразитизм личинок Lobesia botrana (Lepidoptera: Torticidae) залежно від року, покоління, щільності хазяїна та сорту винограду? Булл. Entomol. Res. 96:105-110.
- Zangheri S, Briolini G, Cravedi P, Duso C, Molinari F, Pasqualini E. 1992. Lobesia botrana (Denis & Schiffermüller). У Lepidotteri dei fruttiferi e della vite. Мілан, Італія. Стор. 85-88.
Моделювання європейської виноградної ягідної молі на платформі FieldClimate
Потрібен датчик: Температура повітря
Погодинні дані Вихідні дані: льотна активність, активність відкладання яєць, перше покоління, друге покоління і третє покоління, накопичені градусо-дні
За льотну активність, несучість і хорошу яйценосність: ми перевіряємо дані за останні 8 годин (між 19:00 вечора та 03:00 ранку). Поріг для льотної активності становить >12°C, для яйцекладки >15°C і для хорошої яйцекладки >17°C. Якщо всі умови для яйцекладки були виконані, ми генеруємо перше покоління (= накопичені градусо-дні). Перше покоління + 530 ДД - це друге покоління (якщо воно не було спрогнозоване через попередні умови). Друге покоління + 530 DD - третє покоління.
На графіку ви бачите появу першого покоління (хороші умови для всіх трьох видів діяльності - польоту, відкладання яєць і хорошої кладки яєць) приблизно при 469 накопичених градусо-днях. Літ другого покоління починається в середині червня, коли накопичилося близько 1010 градусо-днів і склалися сприятливі температурні умови для відкладання яєць.
Сіра пліснява
Botrytis cinerea це некротрофний гриб, який вражає багато видів рослин, хоча його найвідомішим господарем може бути виноград. У виноградарстві він широко відомий як гронова гниль ботритис; у садівництві його зазвичай називають сірою пліснявою або сірою цвіллю.
Грибок викликає два різних типи інфекцій на винограді. Перший, сіра гниль, є наслідком постійно вологих або сирих умов і, як правило, призводить до втрати уражених грон. Другий, благородна гниль, виникає, коли більш сухі умови змінюються більш вологими, і може призвести до появи характерних солодких десертних вин, таких як Сотерн або Асу з Токаю. Назва виду Botrytis cinerea походить від латинського "виноград, схожий на попіл"; хоча "виноград" - це поетичне слово, воно вказує на скупчення спор гриба на його конідієносцях, а "попіл" - лише на сіруватий колір спорових мас. Гриб зазвичай називають анаморфою (нестатевою формою), оскільки статева фаза спостерігається рідко. Телеоморф (статева форма) - це аскоміцет, Botryotinia cinerea.
Біологія B. cinerea
На епідеміологію сірої гнилі у фруктах і винограді значний вплив мають квіткові інфекції, що протікають латентно. Можна виділити кілька шляхів передачі інфекції від квітки до плоду. Для винограду, ківі, малини передбачається проникнення інфекції через плодоніжку в яйцеклітину. В яйцеклітині патоген залишається латентним, що, мабуть, є результатом попередньо відформатованої стратегії захисту хазяїна (подібно до вмісту ресвератролу в молодих ягодах винограду). У винограду, ківі та полуниці важливе значення має інфікування через тичинку, пелюстки або перегородки. У винограді дослідження показали, що B. cinerea може інфікувати тичинки і росте базипетально, щоб інфікувати квітколоже, а потім системно проростає до плодоніжки і судинних тканин у ягодах.
6-річний дослідницький проект у Капській провінції показав, що ягоди винограду можуть бути інфіковані через стому і сочевички плодоніжки, а також нижню частину рахісу. Інфекції плодоніжки можливі і в період цвітіння. Пізніше ця тканина підвищує стійкість до B. cinerea інфекції.
Інші шляхи зараження постулюють сапрофітний ріст збудника на квіткових рештках і пізніше зараження ягід, коли сприйнятливість зростає з дозріванням, або через пошкодження ягід комахами чи градом. Іншою тезою є припущення про накопичення конідій всередині плодів протягом літа і зараження сприйнятливих ягід пізніше в сезоні. Конідіальне зараження плодів, що дозрівають, можливе з будь-якого джерела інокуляту. Швидше за все, утворюється невелика кількість латентно інфікованих ягід, які демонструють екстенсивне спороношення, коли сприйнятливість ягід зростає з дозріванням. Можна припустити, що ягоди стають сприйнятливими, починаючи з вмісту цукру 6%.
У плодах ківі ми спостерігаємо великий вплив умов збирання на виникнення B. cinerea. Плоди, зібрані з вологої поверхні, можуть заразитися B. cinerea на мікропошкодженнях, залишених пальцями збирачів.
У практичному контролі за B. cinerea ми повинні відокремити два важливих періоди інфікування: Цвітіння та старіння. 1) Під час цвітіння ми маємо сприйнятливі молоді плоди, де інфекція супроводжується латентним періодом. 2) У той час як інфекція на зрілих (старіючих) плодах призводить до появи симптомів без латентного періоду. Важливість інфекції під час цвітіння винограду може змінюватися від сезону до сезону і від регіону до регіону. У фруктах, які повинні зберігатися певний час (столовий виноград, ківі або полуниця), симптоми проявляються при зберіганні в охолоджених умовах в магазинах або сховищах. Хімічний контроль винограду, що демонструє хорошу стійкість до B. cinerea під час цвітіння не дасть жодних економічних результатів. Тому всі умови ризику та ймовірності зараження, сприйнятливість плодів та термін придатності, умови зберігання повинні бути враховані при прийнятті рішення щодо заявки проти Botrytis cinerea під час цвітіння.
При зараженні кісточкових плодів B. cinerea відбувається переважно під час цвітіння. У цей час обробки проти Monilina spp. беруться до уваги, які також впливають на Botrytis cinerea інфекція.
Модель B. cinerea та практичне використання
Потрібні датчики: Вологість листя, температура, відносна вологість
Botrytis cinerea є факультативним паразитом. Він росте і на мертвому рослинному матеріалі. Через це він завжди присутній у виноградниках і садах. Botrytis cinerea пов'язана з вологим кліматом. Для зараження йому потрібна дуже висока відносна вологість або наявність вільної води (датчик: вологість листя, відносна вологість). Гриб не здатний інфікувати спорами здоровий дорослий рослинний матеріал. Зараження відбувається на молодих пагонах лози під час тривалих вологих періодів або на пагонах, пошкоджених градом.
Модель використовує наступну кореляцію між тривалістю вологості листя та температурою для розрахунку ризику інфекції.
У "The Ботритис Модель ризику дає значення ризику від 0 до 100%. Це значення вказує на тиск B. cinerea на той час. Якщо ми маємо значення 100%it, це означає, що кілька разів був період вологості, достатній для інфікування сприйнятливої тканини (ми обчислюємо так звані "вологі точки" (масив між вологістю листя, температурою з максимумом спочатку 38400 точок (початок сезону, який відображає ризик 30%). Після цього періоду кожен вологий період з приблизно 4000 вологих точок (масив) збільшує ризик до 10% або, з іншого боку, кожен сухий період зменшує ризик на 1/5 від попереднього значення. Заявка проти
Заява проти B. cinerea залежить від фруктів та виробничих цілей.
Антракноз
Антракноз, чорна плямистість, гниль пташиного ока, плямистість пташиного ока зустрічається по всьому світу. Хвороба знижує якість плодів і врожайність, послаблює лозу через значне руйнування нових пагонів і листя. До антракнозу сприйнятливі більшість видів Vitis.
У вологі сезони вирощування виноградної лози хвороба добре приживається, викликає пошкодження високочутливих сортів після ранньосезонних дощів.
Якщо хвороба з'являється на виноградниках, з нею дуже важко боротися. Проте в Європі ця хвороба майже не поширена завдяки фунгіцидам зі сполуками міді, дитіокарбаматам, фталімідам для боротьби з несправжньою борошнистою росою та недостатній кількості опадів у посушливому кліматі.
Симптоми
Хвороба вражає надземні, соковиті частини виноградної лози, включаючи молоді пагони, листя, черешки, вусики і грона; найчастіше уражаються пагони і ягоди. Перші симптоми проявляються у вигляді ізольованих, невеликих, круглих плям, які стають коричневими, заглибленими з сірими центрами і темними, круглими або кутастими краями. Іноді симптоми схожі на пошкодження від граду. На листках з'являються численні дрібні коричневі плями, які сіріють у центрі, некротичний центр зазвичай випадає, створюючи вигляд "простріленої дірки". Молоде листя більш сприйнятливе до інфекцій. На ягодах з'являються невеликі червонувато-коричневі плями округлої форми, які стають злегка заглибленими. Центр стає сірим і буде оточений червонувато-коричневими або чорними полями (пташине око).
Життєвий цикл збудника
Захворювання викликається збудником Elsinöe ampelina (Ріж.
Основним джерелом захворювання є заражений очерет. Склероції або міцелій, що виживають в уражених місцях, активізуються навесні і утворюють конідії у вологих умовах (дощ або роса протягом 24 годин) при температурному режимі 2°C-40°C. Конідії розбризкуються дощем на нові тканини. Вони проростають і спричиняють нові інфекції. Тепла погода скорочує час зволоження, необхідний для первинного зараження, та інкубаційний період до появи симптомів на листках. Оптимальне проростання спор відбувається при температурі 25-30°C, при цьому необхідна вологість листя становить мінімум 3-4 години. Крім того, в цьому діапазоні температур інкубаційний період є найкоротшим (3-4 дні за ідеально вологих умов). При інфікуванні за температури близько 10°C симптоми хвороби стають помітними на листках приблизно через 14 днів.
Конідії або аскоспори, що утворюються на заражених ягодах, які зимують на лозі або підлозі, також можуть спричинити первинне зараження. Спори інфікують нове листя, пагони, вусики, молоді ягоди і викликають ураження у вологих умовах. Ці конідії слугують вторинним посівним матеріалом і є причиною подальшого зараження протягом сезону. Конідії переносяться краплями дощу і розсіюються на винограднику.
Розвиток епідемії зумовлений сприйнятливістю тканин виноградної лози, поширенням конідій та погодними умовами, що переважають. Найважливішим фактором є частота дощових періодів.
Моделювання в Fieldclimate
Розвиток зимуючих спор: Температура: 2-40С°, відносна вологість вище 90% або вологість листя - коли спори розвиваються (100%) і при цьому зберігаються умови вологості листя і температури, інфекція починає розраховуватися. Розвиток спор (відносної вологості нижче 50%) та інфекція перестають враховуватися, коли вологість занадто низька. Тяжкість інфекції залежить від умов вологості (випадання дощу).
Рекомендоване обладнання
Перевірте, який набір датчиків потрібен для моніторингу потенційних хвороб цієї культури.
EN 
DE 
IT 
ES 
FR 
PT 
RU 
UA 
PL 
TR 
HU 
CS 
RO