Модели болезней - виноградная лоза

Виноградная лоза модели заболеваний

DOWNY MILDEW -
Plasmopara viticola

МУЧНИСТАЯ РОСА -
Uncinula necator

ЧЕРНАЯ ГНИЛЬ ВИНОГРАДНОЙ ЛОЗЫ -
Guignardia bidwellii

ВИНОГРАДНАЯ ЯГОДНАЯ МОЛЬ -
Lobesia botrana

Пуховая плесень

Биология Plasmopara viticola (Downy Mildew)

P. viticola является облигатным паразитом. Это означает, что для его роста необходимы зеленые, свежие органы лозы. В свободный от вегетации период он сохраняется, образуя плодовые тела, так называемые ооспоры. Ооспоры оомицетов могут очень долго сохраняться в почве. Поэтому мы можем обнаружить пушистую росу в местах, где заражение возможно не каждый год. Весной, когда верхний слой почвы достаточно влажный и теплый, ооспоры образуют так называемые макроспорангии, которые могут выпустить до 200 зооспор в свободную воду. Зооспоры переносятся ветром в капельках воды на листья и гроздья. Они имеют два жгутика и перемещаются в водной пленке на нижней стороне листьев, гроздей и молодых ягод, чтобы найти стому для проникновения в ткани растения. Они проникают и прорастают в стому, в которую переносят всю свою плазму менее чем за один час. При микроскопических исследованиях обнаружение стомы, энцистирование и прорастание в стому завершалось в течение 90 минут.

P. viticola растет в межклеточном пространстве и питается за счет гаусторий, проникающих в клетки эпидермиса и паренхимы. В зависимости от температуры и относительной влажности развивается достаточный межклеточный рост с достаточным количеством гаусторий, чтобы сформировать субстоматоловое тело, которое заполняет всю субстоматоловую область и поднимает эпидермальную ткань от паренхимальной ткани. Это приводит к появлению видимого симптома - масляного пятна.

Оомицеты являются споруляция в отсутствие света при относительной влажности воздуха очень высока. На сайте P. viticola споруляция отсутствует, если температура ниже 12°C и относительная влажность ниже 95%. Спорангиафоры образуются из везикул субстоматела и выходят из стомы. Свежие спорангии липкие и могут быть удалены из спорангиафоров только водой. При снижении относительной влажности спорангии становятся липкими и могут быть удалены ветром.

Спорангии выпускают до 20 зооспор в свободную воду. Чтобы попасть на свежие листья, эти зооспоры должны быть распространены ветром в капельках воды, или спорангии могут быть распространены дождем или ветром. Процесс заражения при первичной и вторичной инфекции одинаков.

Ввиду большого значения половой стадии для спячки патогена мы можем предположить, что типы спаривания подходят для всех виноградников, где встречается пуховая роса виноградной лозы. Образование зооспор происходит на старых листьях в течение лета и ранней осени.

Первичная инфекция в деталях

Инфекции, исходящие от ооспор, называются первичными инфекциями. Этот термин вводит в заблуждение, поскольку в начале лета может произойти несколько первичных инфекций. В эпидемиологических событиях первичная инфекция не играет важной роли, если на виноградниках достаточно маслянистых пятен и инфекционный потенциал летних спор (спорангиев) превышает потенциал ооспор.

Перезимовавшие ооспоры развиваются в так называемые макроспорангии при наличии достаточной относительной влажности в течение 24 часов. Макроспорангии выпускают свои зооспоры в свободную воду и под сильный дождь (как во время грозы). Споры переносятся на листья и/или зеленые побеги винограда. Первичные инфекции, таким образом, нуждаются в более продолжительном дожде периоды или несколько последовательных гроз. Первый дождь насыщает опавшие листья водой, а сильный дождь в последующие дни заставляет макроспорангии выпустить свои зооспоры, которые попадают на листья или побеги винограда. Для успешного заражения необходим достаточно длительный период увлажнения листьев, чтобы зооспоры достигли стомы листьев или побегов и заразили их (на рисунке выше показан цикл развития пушистой плесени виноградной лозы (Plasmopara viticola).

Модель для первичной инфекции Downy Mildew сначала проверяет, подходит ли погода для развития макроспорангиев. Это происходит при условии, что листья влажные или относительная влажность после дождя не опускается ниже 70%. В зависимости от температуры, макроспорангии могут развиваться в течение 16-24 часов. Если имеются зрелые макроспорангии, это будет показано графически на дисплее первичной инфекции Downy Mildew. Если макроспорангии присутствуют, сильный дождь может распространить их зооспоры. Непрерывный дождь в 5 мм считается сильным дождем и зооспоры распространяются, первичное заражение возможно, если увлажнение листьев длилось достаточно долго.

Вторичные инфекции

Вторичные инфекции Plasmopara viticola возможны только в том случае, если на вашем винограднике или поблизости от него уже имеются зрелые маслянистые пятна. Масляные пятна являются зрелыми, когда они способны спорулировать (производить спорангии). Спорангии образуются только в следующих случаях ночь. Солнечный свет подавляет споруляцию. Спорангии образуются, если теплее 12°C и относительная влажность очень высока. Скорость образования спорангиев увеличивается с ростом температуры вплоть до 24°C. Оптимальная температура для споруляции на европейских сортах винограда (Vitis vinifera) составляет около 24°C. Если температура превышает 29°C, споруляция не происходит. В нашей модели мы проверяем, если влажность более 95% происходит в течение ночи. Если это состояние длится в течение накопленной часовой температуры более 50°C, споруляция заканчивается, и новые спорангии из Plasmopara существуют в винограднике. Например, часы с температурой 50°C соответствуют 4 часам с температурой 13°C или 3 часам с температурой 17°C.

Спорангии Plasmopara viticola имеют ограниченный срок службы. Чем теплее и суше воздух, тем быстрее они погибают (в fieldclimate.com мы сбрасываем на 0, когда r.h. ниже 50%). Они обязательно погибают в следующий период росы или увлажнения листьев, который слишком короток для заражения. Поэтому приспособленность старых спорангиев весьма ограничена. Наша модель предполагает, что время жизни спорангиев ограничено одним днем.

Для того чтобы вызвать новые инфекции, спорангии должны быть распространены. Существует два способа распространения спор: Если сразу после образования спорангиев идет дождь, они распространяются вместе с дождевыми брызгами. Если листья виноградной лозы остаются достаточно долго влажными, высокий уровень Plasmopara viticola происходит заражение. Если следующее утро начинается без дождя и с понижающейся влажностью, то высохшие спорангии рассеиваются на ветвях. Даже небольшое движение воздуха переносит их на здоровые листья. Если в ближайшее время не пойдет дождь, они погибнут.

Первичная инфекция пуховой плесени

Инфекции показаны после развития макроспор (оранжевый, пятый график) в трех различных классах тяжести (слабая: оранжевый, умеренная: зеленый, сильная: красный) в зависимости от количества дождя и, следовательно, распределения спор на винограднике. Если инфекция 100% определена, были созданы оптимальные условия для проникновения в ткани растения (лечебная защита растений), и кривая инкубации (первый график) начинает расти. Если инкубация заканчивается (100%) и не была принята во внимание защита растений, симптомы (масляные пятна) должны были быть проверены в поле.

1. Кривая развития инфекции и после полного заражения последующий инкубационный период (время между заражением и появлением видимых симптомов в поле).
2. Кривая развития инфекции определяется при наличии макроспорангиев или спорангиев и влажности листьев. Она увеличивается по мере дальнейшего увлажнения листьев и повышения температуры. Если кривая развития инфекции достигает 100%, можно считать, что инфекция завершена. Кривая хода инкубации, относящаяся к конкретной инфекции, начинает рассчитываться с началом инфекции. Если инфекция не может быть завершена, инкубационная кривая также останавливается.
3. Погодные условия отображаются на одной странице с результатами моделирования болезни. Таким образом, вы можете одним взглядом проверить температуру, относительную влажность, дождь и влажность листьев во время заражения.
4. Модель указывает даты заражения для первичной и вторичной инфекции виноградной лозы пуховой милдью. Это самая важная информация. Инфекции, на которые еще не подействовали ни профилактические, ни лечебные фунгициды, могут оказаться губительными для урожая/качества. В дальнейшем информация о силе инфекции (слабая/умеренная/сильная) может быть полезна для выбора стратегии защиты растений в зависимости от истории виноградника (количество инокулята), сорта и опыта предыдущих лет.

Стратегии защиты растений:

Для борьбы с пуховой росой широко используются профилактические и системные или лечебные фунгициды. Профилактические химикаты применяются до, но как можно ближе к моменту заражения в период наибольшей восприимчивости хозяина, между длиной побегов 10 см и размером ягод с горошину.
Профилактические химикаты могут также использоваться путем опрыскивания как можно ближе перед прогнозируемым погодным явлением с дождем более 2 мм (для первичного круга).
Лечебный фунгицид следует применять как можно скорее после возникновения инфекции (заражения 100%) и до появления маслянистых пятен. Помните о предотвращении развития устойчивости к фунгицидам.
Мониторинг виноградника на наличие пуховой росы (маслянистых пятен) должен проводиться регулярно и с учетом не менее 200 лоз. Риском считается, если на 50 лоз приходится более двух маслянистых пятен.

Модель основана на публикациях MUELLER-THURGAU, ARENS, MUELLER и SLEUMER, BLAESER, HERZOG, GEHMANN и многих других работников, связанных с сетью исследований по эпидемиологии пуховой и мучнистой росы виноградной лозы с начала девятнадцатого века.

Мучнистая роса

Биология Uncinula necator

Мучнистая роса виноградной лозы вызывается грибком Uncinula necator. Это облигатный паразит, что означает, что для питания ему нужны зеленые ткани хозяина. U. necator проникла в Европу в XIX веке и до конца этого столетия распространилась по всем винодельческим странам. Он очень сильно влияет на урожайность и может привести к дефолиации лоз при отсутствии химического контроля. Все европейские сорта виноградной лозы восприимчивы к этому патогену. Селекция на устойчивость к этому патогену является довольно новой, и для получения результатов потребуются долгие годы работы.

U. necator должен преодолеть период без вегетации в большинстве виноградарских районов. Для этого патоген использует два механизма: а) выживает в своих плодовых телах, так называемых клейстотециях, или б) переживает зиму, инкапсулируясь в спящих почках, где он находит живые ткани в течение всей зимы. Наличие только одного или обоих способов зимовки на одном винограднике зависит от истории болезней этого виноградника. Почки могут быть инфицированы только до тех пор, пока они не закрыты и не окружены кольцом стареющей ткани. Это происходит лишь в течение нескольких недель после образования. В обычной ситуации виноградарства лозы обрезают до ветвей, на которых менее 14 почек, или до шпорцев. Эти оставшиеся почки могут быть заражены только до цветения. С другой стороны, мы можем найти флаговые побеги со стадии BBCH от 15 до 19. Флаговые побеги - это частично или полностью покрытые милдью побеги, образовавшиеся из скрытых инфицированных почек. Эти флаговые побеги являются ранним и очень мощным источником инокулята. В основном они не распределены по винограднику. Это приводит к появлению пятен с ранней и высокой заболеваемостью внутри виноградника и пятен с низкой или умеренной заболеваемостью в начале сезона. Флаговые побеги представляют только один тип спаривания из-за своей вегетативной истории. Это может привести к появлению виноградников, где мы находим только несколько или вообще не находим клейстотециев из-за доминирования одного единственного типа спаривания.

Там, где клейстотеции являются единственным инокулятом, мы обнаружим продолжающуюся историю спячки клейстотеций, которая может смениться флаговыми побегами только в годы, когда болезнь развивается очень рано. Образование клейстотеции хорошо заметно благодаря желтой окраске половой объединенной ткани. Его можно обнаружить на неопрысканных виноградниках с середины лета. На опрыскиваемых виноградниках требуется больше времени для накопления заболеваемости, что позволяет встречаться типам спаривания. Распространение Uncinula necator летом в основном зависит от температуры.

Оптимальные температуры для мучнистой росы находятся в диапазоне от 21°C до 32°C. Чем большее количество часов ежедневно находится в этом температурном диапазоне, тем выше риск возникновения мучнистой росы. Образование конидий, заражение и скорость инкубации требуют аналогичных температурных диапазонов. В связи с тем, что U. necator не требует свободной воды для заражения и высокой относительной влажности для образования конидий, то нет никакого полезного влияния параметра влажности непосредственно на патоген.

Наличие свободной влаги взаимодействует с U. necator через своего общего гиперпаразита Ampelomyces quisqualis. Этот грибковый гиперпаразит растет внутри гиф гриба мучнистой росы. Он превращает конидии и клейстотеции в собственные пикниды. Для заражения ему необходима свободная влага или очень высокая относительная влажность воздуха, и он растет тонкими быстрорастущими гифами на листьях, обнаруживая поражения мучнистой росой. Сильно зараженные U. necator Поражения приобретают очень темно-коричневый цвет. В период дождей они покрываются белым споровым экссудатом, исходящим из пикнидий гиперпаразита. Ampelomyces quisqualis также доступен в качестве коммерческого продукта для борьбы с мучнистой росой.

Практическая работа

Мы внедрили различные модели, касающиеся инфекционного процесса, в FieldClimate.
a) гриб зимует в основном в виде мицелия. Весной мицелий начинает расти и строит конидиеносцы с конидиями (поэтому первичной инфекции нет).
b) Если гриб развивается осенью на ягодах, то половая форма может присутствовать (строить клейстотеции), и тогда весной выделение аскоспор может привести к первичной инфекции (используйте: модель POWDERY MILDEW/ASCOSPORE INFECTION).

Калифорнийская модель риска (автор Томас Гублер)

Модель оценки риска мучнистой росы Калифорнийского университета в Дэвисе (модель Гублера-Томаса) основана на лабораторных и полевых эпидемиологических исследованиях мучнистой росы виноградной лозы в Калифорнии.

Индекс оценки риска:
После высвобождения и прорастания аскоспор (для этой модели используется ASCOSPORE INFECTION), на последующее развитие и размножение мучнистой росы в первую очередь влияет температура окружающей среды. Модель UC Davis оценивает температуру окружающей среды и оценивает риск развития мучнистой росы с помощью индекса 0-100 баллов.
Для инициирования индекса оценки риска, после распускания почек и после начала заболевания, для начала эпидемии мучнистой росы должно быть три последовательных дня с температурой от 21 до 30 °C в течение минимум шести последовательных часов. На протяжении всего расчета индекса, за каждый день с 6 или более последовательными часами между 21 и 32 °C, индекс увеличивается на 20 пунктов. Затем модель колеблется между 0 и 100 пунктами индекса в зависимости от продолжительности дневных температур. Индекс увеличивается на 20 пунктов за каждый день, который соответствует требованию шести последовательных часов температуры от 21 до 32 °C, и теряет 10 пунктов за каждый день, который не соответствует требованию шести часов, или если в любое время в течение дня температура поднимается выше 32 °C или опускается ниже 21 °C.

Интерпретация индекса:
Низкие значения индекса 0-30 указывают на то, что патоген не размножается. Сельхозпроизводители могут рассмотреть возможность отложить применение фунгицидов в течение длительных периодов с низкими значениями индекса. Индекс 40-50 считается умеренным и означает, что скорость размножения мучнистой росы составляет примерно 15 дней. Значения индекса 60-100 указывают на то, что патоген размножается быстро (каждые 5 дней) и риск эпидемии заболевания велик.

Модель риска Pessl Instruments

Рассеивание Uncinula necator в летний период в основном зависит от температура. Антагонист U. necator под названием Ampelomyces quisqualis в основном благоприятствует свободная влага. Оптимальные температуры для мучнистой росы находятся в диапазоне от 21°C до 32°C. Чем большее количество часов в день температура находится в этом диапазоне, тем выше риск развития мучнистой росы (см. модель Gubler). Дни с температурой в этом диапазоне более 6 часов повышают риск примерно на 20 пунктов. Дни, когда температура не находится в этом оптимальном диапазоне, снижают риск примерно на 10 пунктов. Это дни с температурой ниже 21°C в течение всего дня или дни, когда температура превышает 32°C в течение 6 часов. Однако дни с влажность длинных листьев периоды приводят к появлению антагонистического грибка A. quisqualis. Это приведет к снижению U. necator.

Для этой модели мы рекомендуем следовать этим правилам: Если риск мучнистой росы составляет менее 20 баллов, интервал опрыскивания может быть увеличен. При риске от 20 до 60 баллов действует обычный интервал опрыскивания. Если риск составляет более 60 баллов, необходимо сократить интервал опрыскивания.
Начинается риск: с 3 днями с равным или более 6 часов: 21°C <= Температура 60 баллов
Риск увеличивается: При каждом дне с равным или более 6 часов: 21°C <= Температура +20 баллов
Риск снижается: За каждый день, когда температура не достигает 21°C или каждый день, когда 6 часов: 32°C -10 баллов

Третья модель риска: Первичная инокуляция аскоспор

Мы рекомендуем использовать эту модель, когда аскоспоры образуются в холодное зимнее время (поэтому не заражаются мицелием ("Флаг-побег")).
Прогнозирование высвобождения аскоспор и начального заражения основывается на средних температурах в течение длительных периодов увлажнения листьев.
Для расчета в fieldclimate.com приблизительно 2,5 мм осадков требуется для высвобождения аскоспор, за которыми следуют влажность листьев не менее 8-12 часов после высвобождения аскоспор при температуре от 10 -15°C для заражения. После заражения модель переходит на этап оценки риска заболевания (используется модель Gubler/Risk model) и полностью основана на влиянии температуры на скорость размножения патогена.

Практическое использование

В этой модели мы отображаем инфекцию следующим образом Uncinula necator в диапазоне от 0 до 100%.

Мы показываем две различные модели в FieldClimate:
1. Возможные инфекции аскоспор в соответствии с моделями, предложенными Дэвидом Гадури и Дагом Гублером, отображаются на графике заражения аскоспорами. Если кривая прогресса для модели инфекции достигает 100%, существует вероятность заражения аскоспорами. Через 3-5 дней после этого события первые симптомы мучнистой росы могут быть заметны на листьях вблизи старого кордона.
2. Риск мучнистой росы по Калифорнийской модели и модели для умеренных климатических зон представлен на графике выше. Периоды с риском должны быть покрыты применением фунгицидов. В периоды с риском выше 60 баллов рекомендуется проводить более частое опрыскивание, особенно во время и вскоре после цветения.

Черная гниль

Черная гниль винограда поражает многих виноградарей в США и большинстве других теплых и засушливых регионов мира. Для борьбы с этим заболеванием важно понимать жизненный цикл болезни и условия окружающей среды. Как только происходит заражение, для борьбы с болезнью можно использовать различные методы.

Биология

Патоген черной гнили винограда зимует во многих частях виноградной лозы, а также способен зимовать на земле, особенно в мумиях. Кроме того, патоген может зимовать в течение "как минимум 2 лет в очагах поражения инфицированных побегов, которые сохраняются в виде тростей или отростков".

Однажды дожди могут выпустить зимующие споры (аскоспоры), которые образуются в мумиях на земле и могут быть развеяны ветром. Некоторые из мумий на земле могут иметь значительное выделение аскоспор, которое начинается примерно через 2-3 недели после распускания почек и созревает через 1-2 недели после начала цветения. Второй тип спор (конидии) также может образовываться внутри повреждений тростника или мумий, которые остались внутри "шпалеры, и они распространяются на короткие расстояния (от дюйма до фута) под воздействием брызг дождевых капель". Заражение происходит, когда любой из типов спор попадает на зеленую ткань винограда, и ткань остается влажной в течение "достаточного периода времени, который зависит от температуры". Период, в течение которого эти зимующие споры могут вызвать инфекцию, зависит от источника. Если имеется большой источник инфекции, заражение начнется раньше. В присутствии влаги эти аскоспоры медленно прорастают, что занимает от 36 до 48 часов, но в конечном итоге проникают в молодые листья и плодоножки (цветоножки). Инфекции становятся заметны через 8-25 дней. При влажной погоде аскоспоры продуцируются и высвобождаются в течение всей весны и лета, обеспечивая непрерывное первичное заражение. (Wilcox, Wayne F. "Black rot Guignardia bidwellii." Идентификационный лист болезни № 102GFSG-D4. 2003. Cornell. 24 Oct. 2010).

Таким образом, гриб черной гнили требует теплой погоды для оптимального роста; прохладная погода замедляет его рост. Для заражения также необходим период от 2 до 3 дней дождя, мороси или тумана." (Рис, Стивен М. "IPM: отчеты о болезнях растений: черная гниль винограда". Интегрированная борьба с вредителями в Университете Иллинойса. Дек. 1999. 24 октября 2010 г.). Капли дождя переносят эти споры, перемещая их на различные части растения, особенно на восприимчивые молодые листья. При наличии воды конидии прорастают за 10 - 15 часов и проникают в молодые ткани. Новые заражения черной гнилью продолжаются в конце весны и летом в течение длительных периодов теплой, дождливой погоды. Конидии способны прорастать и вызывать инфекцию через несколько месяцев после образования. В августе пикнидии переходят в зимующую стадию, которая, в свою очередь, дает начало псевдотециям, внутри которых образуются весенние споры (аскоспоры). Исследования показали, что аскоспоры являются важным источником первичных инфекций весной. Весной во время влажной погоды "пикниды на инфицированных тканях впитывают воду, и конидии выдавливаются наружу. Конидии беспорядочно разбрызгиваются дождем и могут заразить любую молодую ткань менее чем за 12 часов при температуре 60-90 градусов. (Эллис, Майкл А. "Информационный бюллетень "Сельскохозяйственные и природные ресурсы: Черная гниль винограда". Департамент патологии растений. Университет штата Огайо. 2008).

Практическое использование

Для нашей модели основой послужила литература, опубликованная Споттсом (Spotts. R. A. 1977. Влияние продолжительности увлажнения листьев и температуры на инфекционность Гиньярдия). В ходе обсуждения с Дэниелом Молитором мы изменили оригинальную модель Споттса в сторону модели, разделяющей легкие, умеренные и тяжелые инфекции, аналогично модели яблочного парши. (Daniel Molitor: Untersuchungen zur Biologie und Bekämpfung der Schwarzfäule (Guignardia bidwellii) в Вайнребене. Dissertation Justus-Liebig-Universität Gießen, 2009).

Инфекция, соответствующая "критериям Споттса", оценивается как легкая инфекция. Инфекции, соответствующие "критериям Споттса" по 150%, оцениваются как умеренные, а инфекции, соответствующие "критериям Споттса" по 200%, - как тяжелые.

Модель показывает сроки заражения для легких, умеренных и тяжелых инфекций. При 100% заражении выполняются условия для выделения спор, прорастания и инфицирования тканей растения. Тяжесть инфекции зависит от периода оптимальной температуры и периода увлажнения гриба. В зависимости от давления инфекции следует проводить профилактические опрыскивания или лечебные опрыскивания вскоре после заражения. В умеренном полузасушливом климате Мозеля или большинства австрийских винодельческих районов опрыскивание после выявления легкой инфекции не рекомендуется.

Ягодные мотыльки

Lobesia botrana (Totricidae, Olethreutinae) был впервые описан из Австрии, но происходит из Южной Италии и иммигрировал по всей Европе, Северной и Западной Африке, Ближнему Востоку и Восточной России. Совсем недавно он был завезен в Японию, а в 2008 году о нем впервые сообщили в Чили.

Хозяева

Виноград (Vitis vinifera) и шпорцевый лавр (Daphne gnidium) являются предпочтительными хозяевами, но также сообщалось о ежевике (Rubus fruticosus), крыжовник (Ribes sp.), черная и красная смородина (Ribes nigurm), оливковое (Olea europaea), вишня (Prunus avium), обрезка (Prunus domestica), хурма (Diospyrus kakis), киви (Actinidia chinensis), гранат (Punica granatum), гвоздика (Dianthus spp.), и ряд других диких хозяев.

Урон

В мае и июне личинки первого поколения переплетают паутину и питаются гроздьями цветов. Личинки второго поколения (июль-август) питаются зелеными ягодами. Молодые личинки проникают в ягоды и выкапывают их, оставляя кожицу и семена. Личинки третьего поколения (август-сентябрь) наносят наибольший ущерб, переплетаясь и питаясь внутри ягод и гроздей, которые становятся загрязненными экскрементами. Кроме того, повреждение ягод кормом способствует заражению Botrytis и другими вторичными грибками, такими как Aspergillus, Alternaria, Rhizopus, Cladosporium, и Penicillium.

Биология и жизненный цикл

Длина взрослой бабочки составляет примерно 6-8 мм, размах крыльев - 11-13 мм. Самка немного крупнее. И самцы, и самки имеют сходные крылья с мозаичным рисунком. Первая пара крыльев (передние) - кремового цвета, испещренная серо-голубыми, коричневыми и черными пятнами. Вторая пара крыльев серая с бахромчатой каймой. В состоянии покоя крылья располагаются над брюшком в форме колокола. Самки откладывают яйца отдельно. Яйца эллиптические и плоские, примерно 0,6-0,8 мм в диаметре. Эти чечевицеобразные яйца имеют видимый и переливчатый кремово-белый цвет, который по мере развития зародыша становится желтым, а затем черным, когда формируется голова развивающейся личинки. Существует пять личиночных стадий. Первая стадия имеет размер около 1 мм, а последняя - около 12-15 мм. Личинки имеют черную голову, затем они становятся желтовато-коричневыми, а тело приобретает цвет питания (содержимого кишечника). Пятая последняя личиночная стадия плетет сероватый кремниевый кокон для окукливания. Длина куколки составляет около 4-9 мм.
В нашей климатической зоне европейская виноградная ягодная моль имеет два-три поколения в год. О четырех поколениях сообщается из более теплых регионов Испании, Греции, Египта. Кукольная стадия зимует внутри кремниевых коконов (диапауза) под корой, в трещинах почвы или в скрытых, защищенных местах. При повышении температуры воздуха выше 10°C в течение примерно 10-12 дней вылупляются взрослые особи. Сначала обнаруживаются самцы, а через неделю отрождаются самки. Таким образом, первый полет самцов может начаться уже в период распускания почек и продолжается около 4-5 недель. Лёт происходит при восходе солнца и температуре около 12°C. Во время полета насекомые спариваются, и большинство самок спариваются только один раз. Откладка яиц начинается вскоре после спаривания (примерно через один-два дня). Они откладывают яйца поодиночке на цветы или рядом с ними. Самка откладывает около 100 яиц, а взрослая особь живет от 1 до 3 недель в зависимости от климатических условий.
Весной отрождение яиц занимает 10 дней и более, а летом яйца вылупляются в течение 3-4 дней в зависимости от температурных условий. Личинки первого поколения вьют паутину на цветках и питаются ими, они могут проникнуть в цветонос и вызвать засыхание грозди. Развитие личинок занимает от 20 до 30 дней в зависимости от погодных условий. Затем они окукливаются под корой, в почве или на цветке, а взрослые особи появляются через 6-14 дней.
Самки моли второго и третьего поколения откладывают яйца по отдельности прямо на затененные ягоды. Вскоре после появления личинки она проникает в ягоду и вгрызается в нее, питаясь. В одной грозди может быть несколько личинок. Паутина, опад и грибковая инфекция могут привести к обширному заражению грозди.
Нижний порог развития составляет около 10 °C, а верхний порог развития - 30 °C. Оптимальные условия развития находятся в диапазоне 26-29°C и влажности 40-70%. Если длина дня уменьшается и становится холоднее, наступает стадия диапаузы. Личиночные стадии погибают, когда температура падает ниже 8°C, но диапаузирующая куколка может выдержать даже холодные северные европейские зимы.
Первое поколение короче, чем летние поколения. Яйца вылупляются примерно через 66 градусо-дней по Цельсию (DDC). Сообщается, что личинки, питающиеся гроздьями цветов, развиваются быстрее, чем те, которые питаются ягодами винограда в конце сезона, и это влияет на время генерации. Не диапаузирующим куколкам требуется около 130 DDC для развития. Взрослые самки могут откладывать яйца примерно через 61 ДДЦ после появления.
Оценки ДД для одного поколения значительно варьируются в литературе: от 427 ДДЦ до 577 ДДЦ в первом поколении до 482 ДДЦ до 577 ДДЦ в более поздних поколениях.

Мониторинг и управление

Самцов привлекают феромоны, что используется для наблюдения за полетами самцов. До распускания почек установите ловушки с L. botrana приманки высоко под пологом (феромон iScout). Разместите как минимум одну ловушку на 30 акров или на блок виноградников, если он меньше. Меняйте приманки в соответствии с рекомендациями производителя. Проверяйте ловушки еженедельно, записывая количество пойманных мотыльков и удаляя мотыльков с липкого дна ловушки. Зафиксируйте еженедельные уловы, чтобы определить начало и пик вылета самцов в каждом поколении. Продолжайте наблюдение с помощью ловушек до пика третьего вылета.
Применение инсектицидов должно быть приурочено к появлению личинок, поэтому мониторинг откладки яиц и определение вылупления яиц имеют важное значение для борьбы с этим вредителем. Для первого поколения откладку яиц следует отслеживать с пика до конца полета. Ищите яйца на цветоносах 100 гроздей, выбирая по одной грозди на лозу. Обратите внимание на стадию развития большинства найденных яиц. Яйца белого цвета, когда они только что отложены, становятся желтыми, а затем черными, когда личинки близки к появлению. Полупрозрачный хорион яйца указывает на появление личинки. После вылупления яиц ищите паутину на частях цветка. Откройте паутину и посмотрите на наличие повреждений и личинок.
Начните мониторинг яиц второго и третьего поколения на ягодах через неделю после того, как в ловушки попадут первые мотыльки соответствующего полета. Продолжайте наблюдение за яйцами еженедельно до истечения одной недели после пика лёта. Осмотрите 100 гроздей, выбирая по одной на лозу. Продолжайте наблюдать за гроздьями на предмет повреждений от питания (отверстия или полые ягоды), наличия паутины и личинок.
В странах, где L. botrana если установлено, меры борьбы направлены на второе поколение. Отчасти это объясняется длительным появлением первого поколения и возможным повторным заражением с необработанных соседних виноградников. Тем не менее, обработка первого поколения рекомендуется, если популяция высока или если обработка проводится на всей территории. Инсектициды менее эффективны после закрытия гроздей. Для борьбы с личинками тортрицид на винограде зарегистрировано несколько инсектицидов с пониженным риском. К ним относятся регуляторы роста насекомых, спинозины и Bacillus thuringiensis.
Нарушение спаривания изучалось в Европе в течение нескольких лет. Он оказался наиболее эффективным при низкой численности виноградной моли и при применении на больших площадях (более 10 акров) или на всей территории.
В европейской литературе сообщается о многочисленных хищниках и паразитоидах. Среди паразитоидов - 4 вида мух-тахинид и около 100 видов паразитических ос из семейств ихневмонид, браконид, птеромалид и халицидоид. По имеющимся данным, наибольшее воздействие оказывают паразиты, нападающие на зимующих куколок. В Испании к ним относятся птеромалиды Dibrachys affinis и D. cavusкоторые, как сообщается, вызывают до 70% кукольной смертности, в то время как в Италии ихневмониды Dicaelotus inflexus и Капитель камполекса являются наиболее важными.

Литература:

Briere JF, Pracros P. 1998. Сравнение моделей роста в зависимости от температуры с развитием Lobesia botrana (Lepidoptera: Tortricidae). Environ. Entomol. 27: 94-101.
Coscollá Ramón R. 1981. Algunas consideraciones sobre la dinámica poblacional de Lobesia botrana Den. Schiff. en las comarcas vitícolas valencianas. Bol. Serv. Plagas 7: 169-184.
Coscollá Ramón R. 1998. Polillas del racimo (Lobesia botrana Den. Y Shiff.). In Los parasitos de la vid, estrategias de proteccion razonada. Мадрид, Испания. стр. 29-42.
Armendáriz I, Campillo G, Pérez-Sanz A, Capilla C, Juárez JS, Miranda L. 2007. La polilla del racimo (Lobesia botrana) en la D.O. Arribes, años 2004 a 2006. Bol. San Veg. Plagas 33: 477-489.
Del Tío R, Martínez JL, Ocete R, Ocete ME. 2001. Исследование связи между уловом в ловушки с половыми феромонами Lobesia botrana (Den. & Schiff.) (Lep., Tortricidae) и накоплением градусо-дней на виноградниках Хереса (ЮВ Испании). J. Appl. Ent. 125: 9-14.
Габель Б., Мокко В. 1986. Функциональное моделирование европейской виноградной моли Lobesia botrana Den. Et Schiff. (Lep., Torticidae) развития популяции. J. Appl. Ent. 101: 121-127.
Gallardo A, Ocete R, López MA, Maistrello L, Ortega F, Semedo A, Soria FJ. 2009. Прогнозирование летной активности Lobesia botrana (Denis & Schiffermüller) (Lepidoptera, Torticidae) на юго-западе Испании. J. Appl. Entomol. 133: 626-632.
Луис Ф, Шмидт-Тидеманн А, Ширра К. Дж. 2002. Борьба с Sparganothis pilleriana Schiff. и Lobesia botrana (Den. & Schiff). на немецких виноградниках с помощью нарушения спаривания, опосредованного половыми феромонами. Bull. IOBC/WPRS 25: 1-9.
Maher N. 2002. Sélection du site de ponte chez Lobesia botrana (Lepidoptera: Tortricidae): influence de l'infromation chimique non-volatile présente sur les fruits de plantes hôtes. Thése N° 968, Université de Bordeaux 2. pp. 204 (PDF).
Махер Н., Тьери Д. 2006. Daphne gnidium, возможное местное растение-хозяин европейской виноградной моли Lobesia botrana, стимулирует ее яйцекладку. Имеет ли значение смена хозяина? Chemoecol. 16: 135-144
Masante-Roca I, Anton S, Delbac L, Dufour MC, Gadenne C. 2007. Привлечение виноградной моли к хозяйским и нехозяйским частям растений в аэродинамической трубе: влияние фенологии растений, пола и статуса спаривания. Entomol. Exp. Appl. 122: 239-245.
Milonas PG, Savopoulou-Soultani M, Stavridis DG. 2001. Модели дневного градуса для прогнозирования времени генерации и летной активности местных популяций Lobesia botrana (Den. & Schiff.) (Lep., Tortricidae) в Греции. J. Appl. Ent. 125: 515-518.
Моро Ж, Бенрей Б, Тьери. 2006. Сорт винограда влияет на личиночную производительность, а также на репродуктивную производительность самок европейской виноградной моли Lobesia botrana (Lepidoptera: Tortricidae). Bull. Entomol. Res. 96: 205-212.
Саенс-де-Кабесон Ф, Марон В, Залом Ф, Перес-Морено И. 2005. Воздействие метоксифенозида на яйца, личиночные и взрослые стадии Lobesia botrana (Den & Schiff) (Lepidoptera: Torticidae).
Thiéry D. 2008. Les Tordeuses nuisibles à la vigne. In Les ravageurs de la vigne. Féret, Bordeaux. pp. 15.
Torres-Vila LM, Stockel J, Roehrich R, Rodríguez-Molina MC. 1997. Связь между рассеиванием и выживанием личинок Lobesia botrana и их плотностью в соцветиях винограда. Entomol. Exp. Appl. 84: 109-114.
Xuéreb A, Thiéry D. 2006. Варьируется ли естественный личиночный паразитизм Lobesia botrana (Lepidoptera: Torticidae) в зависимости от года, поколения, плотности хозяина и культивара лозы? Bull. Entomol. Res. 96:105-110.
Zangheri S, Briolini G, Cravedi P, Duso C, Molinari F, Pasqualini E. 1992. Lobesia botrana (Denis & Schiffermüller). In Lepidotteri dei fruttiferi e della vite. Milan, Italy. Pp. 85-88.

Моделирование европейской виноградной ягодной моли в платформе FieldClimate

Необходим датчик: Температура воздуха
Почасовые данные Выходные данные: летная активность, активность откладывания яиц, первое поколение, второе поколение и третье поколение, накопленные градусо-дни
За летную активность, яйценоскость и хорошую кладку яиц: мы проверяем данные за последние 8 часов (между 19:00 вечера и 03:00 утра) Пороговое значение для активности полета >12°C, для активности откладки яиц >15°C и для хорошей активности откладки яиц > 17°C. Если все условия для активности откладки яиц выполнены, мы создаем первое поколение (= накопленные градусо-дни). Первое поколение +530 ДД - второе поколение (если не прогнозируется из-за предыдущих условий). Второе поколение + 530 ДД - третье поколение.

На графике вы видите появление первого поколения (хорошие условия для всех трех видов деятельности полета, откладки яиц и хорошей кладки яиц) при накоплении около 469 градусо-дней. Лёт второго поколения начинается в середине июня при накоплении около 1010 градусо-дней и хороших температурных условиях для откладки яиц.

Серая плесень

Botrytis cinerea это некротрофный грибок, поражающий многие виды растений, хотя наиболее заметным его хозяином может быть виноград. В виноградарстве он широко известен как ботритис гроздевой гнили; в садоводстве его обычно называют серой плесенью или серой плесенью.

Этот грибок вызывает два различных вида инфекций на винограде. Первая, серая гниль, возникает в результате постоянно влажных или сырых условий и обычно приводит к гибели пораженных гроздей. Вторая, благородная гниль, возникает, когда за влажными условиями следуют более сухие, и может привести к появлению характерных сладких десертных вин, таких как Sauternes или Aszú of Tokaj. Видовое название Botrytis cinerea происходит от латинского "виноград как пепел"; хотя это и поэтично, "виноград" означает гроздья спор гриба на их конидиеносцах, а "пепел" - просто сероватый цвет споровых масс. Гриб обычно называют анаморфом (бесполая форма), поскольку половая фаза наблюдается редко. Телеоморф (половая форма) является аскомицетом, Botryotinia cinerea.

Биология B. cinerea

В плодах и винограде заражение цветков с последующей латентностью оказывает большое влияние на эпидемиологию серой плесени. Можно выделить несколько путей заражения от цветка к плоду. В винограде, киви, малине предполагается заражение через рыльце в завязь. В завязи патоген остается латентным, что, по-видимому, является результатом заранее сформированной стратегии защиты хозяина (подобно содержанию ресвератрола в молодой ягоде винограда). В винограде, киви и клубнике были обнаружены инфекции через тычинки, лепестки или перегородки. Исследования на винограде показали, что B. cinerea может инфицировать тычинки и растет базипетально, заражая розетку, а затем распространяется системно на цветоножку и сосудистые ткани ягод.

6-летний исследовательский проект в Капской области показал, что ягоды винограда могут быть заражены через стому и лентикулы цветоножки и в меньшей степени рахиса. Инфицирование цветоножки возможно и в период цветения. В дальнейшем эта ткань повышает устойчивость к B. cinerea инфекции.
Другие пути заражения постулируют сапрофитный рост патогена на цветочных остатках и позднее заражение ягод, когда восприимчивость повышается по мере созревания или при повреждении ягод насекомыми или градом. Еще одним тезисом является предположение о накоплении конидий в плодах в течение лета и заражении восприимчивых ягод позднее в течение сезона. Конидиальная инфекция созревающих плодов возможна из любого источника инокулята. Скорее всего, образуется небольшое количество латентно инфицированных ягод, которые проявляют обширную споруляцию, когда восприимчивость ягод увеличивается по мере созревания. Можно предположить, что ягоды становятся восприимчивыми, начиная с содержания сахара 6%.
В плодах киви наблюдается большое влияние условий сбора на возникновение B. cinerea. Плоды, собранные с влажной поверхностью, могут быть заражены B. cinerea на микроповреждениях, созданных пальцами сборщиков.
В практическом контроле B. cinerea мы должны разделить два важных периода заражения: Цветение и сенисценция. 1) Во время цветения у нас есть восприимчивые молодые плоды, где инфекция сопровождается латентным периодом. 2) В то время как инфекция на зрелых (сенесцентных) плодах приводит к появлению симптомов без латентного периода. Важность инфекции во время цветения винограда может меняться от сезона к сезону и от региона к региону. В плодах, где мы должны ожидать некоторого срока хранения (столовый виноград, киви или клубника), симптомы проявляются при хранении в охлажденных условиях в магазинах или хранилищах. Химический контроль винограда, демонстрирующего хорошую устойчивость к B. cinerea во время цветения не покажет никаких экономических результатов. Поэтому все условия риска и вероятность заражения, восприимчивость плодов и срок годности, условия хранения должны быть приняты во внимание при принятии решения о применении против Botrytis cinerea во время цветения.

В косточковых плодах инфекция B. cinerea происходит в основном во время цветения. В это время обработка против Monilina spp. принимаются во внимание, что также заражает Botrytis cinerea инфекция.

Модель B. cinerea и практическое использование

Необходимы датчики: Влажность листьев, температура, относительная влажность

Botrytis cinerea является факультативным паразитом. Он растет и на мертвом растительном материале. Поэтому он всегда присутствует в виноградниках и садах. Botrytis cinerea связан с влажным климатом. Для заражения ему необходима очень высокая относительная влажность или наличие свободной воды (датчик: влажность листьев, относительная влажность). Гриб не способен заражать спорами здоровый взрослый растительный материал. Заражение происходит на молодых побегах виноградной лозы во время длительного влажного периода или на побегах, поврежденных градом.
Для расчета риска заражения в модели используется следующая зависимость между продолжительностью увлажнения листьев и температурой.

Сайт Botrytis Модель риска приводит к значению риска от 0 до 100%. Это значение указывает на давление B. cinerea в то время. Если мы имеем значение 100%, это означает, что несколько раз был период влажности, достаточно продолжительный для заражения восприимчивой ткани (мы рассчитываем так называемые "влажные точки" (массив между влажностью листьев, температурой с максимумом первоначально 38400 точек (начало сезона, который показывает риск 30%). После этого периода каждый влажный период с примерно 4000 влажных точек (массив) увеличивает риск на 10% или, с другой стороны, каждый сухой период уменьшает риск на 1/5 от прежнего значения. Приложение против
Заявление против B. cinerea зависит от плода и цели производства.

Антракноз

Антракноз, черная пятнистость, гниль птичьего глаза, пятнистость птичьего глаза встречается во всем мире. Болезнь снижает качество плодов и урожайность, ослабляет лозу за счет значительного уничтожения новых побегов и листьев. Большинство видов Vitis восприимчивы к антракнозу.

Во влажные сезоны выращивания виноградной лозы болезнь хорошо развивается и вызывает повреждения высоковосприимчивых сортов после дождей в начале сезона.
После появления на виноградниках с этим заболеванием бывает очень трудно справиться. Однако в Европе заболевание практически не встречается из-за применения фунгицидов с соединениями меди, дитиокарбаматов, фталимидов для борьбы с мучнистой росой и отсутствия осадков в засушливом климате.

Симптомы

Болезнь поражает воздушные, сочные части виноградной лозы, включая молодые побеги, листья, черешки, усики и грозди; чаще всего поражаются побеги и ягоды. Первые симптомы проявляются в виде единичных, мелких, круглых пятен, которые становятся коричневатыми, впалыми с серым центром и темными, круглыми или угловатыми краями. Иногда симптомы похожи на повреждения от града. На листьях появляются многочисленные мелкие коричневые пятна, серые в центре, некротический центр обычно выпадает, создавая вид "дырочки". Молодые листья более восприимчивы к инфекции. На ягодах появляются небольшие красновато-коричневые круглые пятна, которые становятся слегка впалыми. Центр становится серым и окружен красновато-коричневыми или черными полями (птичий глаз).

Жизненный цикл патогена

Заболевание вызывается патогеном Эльсинёэ ампелина (де Бари) сдвиг.
Зараженные тростники являются основным источником заболевания. Склероции или мицелий, выжившие в поражениях, становятся активными весной и производят конидии при влажных условиях (дождь или роса в течение 24 часов) в температурном режиме 2°C-40°C. Конидии разбрызгиваются дождем на новые ткани. Они прорастают и вызывают новые инфекции. Теплая погода сокращает время увлажнения, необходимое для первоначального заражения, и инкубационный период до появления симптомов на листьях. Оптимальное прорастание спор происходит при температуре 25-30°C, при минимально необходимом смачивании листьев в течение 3- 4 часов. Также в этом температурном диапазоне короче всего инкубационный период (3-4 дня при идеально влажных условиях). При заражении при температуре около 10°C, симптомам болезни требуется около 14 дней, чтобы стать заметными на листьях.
Конидии или аскоспоры, образовавшиеся на зараженных ягодах, которые перезимовали на лозе или на полу, также могут вызвать первичную инфекцию. Споры заражают новые листья, побеги, усики, молодые ягоды и вызывают поражения при влажных условиях. Эти конидии служат вторичным инокулятом и ответственны за дальнейшие инфекции в течение сезона. Конидии разносятся каплями дождя и рассеиваются по винограднику.
Развитие эпидемии обусловлено восприимчивостью тканей виноградной лозы, рассеиванием конидий и преобладающими погодными условиями. Наиболее важным фактором является частота дождливых периодов.

Моделирование в полевом климате

Развитие перезимовавших спор: Температура: 2-40C°, относительная влажность выше 90% или влажность листьев - при развитии спор (100%) и сохранении условий влажности листьев и температуры начинается подсчет инфекции. При слишком низкой влажности воздуха развитие спор (отн. влажность ниже 50% ) и заражение прекращается. Тяжесть инфекции зависит от влажных условий (дождя).