Nabídka
Grapevine modely onemocnění
Plesnivost puchýřnatá
Biologie Plasmopara viticola (plíseň puchýřkatá)
P. viticola je obligátní parazit. To znamená, že k růstu potřebuje zelené, čerstvé orgány révy. Během bezvegetačního období přetrvává a vytváří plodnice, tzv. oospory. Oospory oomycetů mohou v půdě přežívat velmi dlouho. Proto se s puchýřnatkou můžeme setkat i na místech, kde se infekce nevyskytují v každém roce. Na jaře, když je svrchní část půdy dostatečně vlhká a teplá, vytvoří oospory tzv. makrosporangia, která mohou uvolnit až 200 zoospor do volné vody. Zoospory se větrem v kapičkách vody přesouvají na listy a do shluků. Mají však dva bičíky a pohybují se ve vodním filmu na spodní straně listů nebo trsů a mladých bobulí, aby našly stoma a pronikly do rostlinných pletiv. Vstoupí do stomu a vyklíčí v něm, kam během necelé hodiny přenesou veškerou svou plazmu. V mikroskopických studiích bylo nalezení stomu, encystace a klíčení do stomu ukončeno během 90 minut.
P. viticola roste v mezibuněčném prostoru a živí se haustoriemi pronikajícími do epidermálních a parenchymových buněk. V závislosti na teplotě a relativní vlhkosti se vyvíjí dostatečný mezibuněčný růst s dostatečným množstvím haustorií, aby se vytvořilo substomatózní tělo, které vyplňuje celý substomatózní prostor a které vyzdvihuje epidermální tkáň z parenchymové tkáně. To vede k viditelnému příznaku olejové skvrny.
Oomycety jsou sporulující za nepřítomnosti světla, když relativní vlhkost vzduchu je velmi vysoká. Na adrese P. viticola nedochází ke sporulaci, pokud je teplota nižší než 12 °C a relativní vlhkost nižší než 95%. Sporangiafory jsou tvořeny vezikulami substomatu a vycházejí ze stomatu. Čerstvě vytvořená sporangia jsou lepkavá a lze je ze sporangiaforů odstranit pouze vodou. Při poklesu relativní vlhkosti vzduchu se sporangia stávají pokusnými a mohou být odstraněna i větrem.
Sporangia uvolní do volné vody až 20 zoospor. Tyto zoospory musí být roznášeny větrem ve vodních kapkách, aby se dostaly na čerstvé listy, nebo mohou být sporangia roznášena deštěm či větrem samotným. Proces infekce při primární a sekundární infekci je stejný.
Vzhledem k velkému významu pohlavního stadia pro hibernaci patogenu můžeme předpokládat, že ve všech vinicích, kde se vyskytuje plíseň révová, se hodí k páření. K tvorbě zoospor dochází na starších listech během léta a začátkem podzimu.
Primární infekce podrobně
Infekce pocházející z oospor se nazývají primární infekce. Tento termín je zavádějící, protože na začátku léta se může objevit několik primárních infekcí. V epidemiologických událostech primární infekce nehrají důležitou roli, pokud je ve vinicích dostatek olejových skvrn a infekční potenciál letních spor (sporangií) převyšuje oospory.
Přezimující oospory se vyvíjejí v tzv. makrosporangia vždy, když je po dobu přibližně 24 hodin dostatečná relativní vlhkost vzduchu. Makrosporangia uvolňují své zoospory do volné vody a silného deště (např. při bouřce). Spory jsou přenášeny na listy a/nebo zelené výhonky révy. Primární infekce tedy, potřebují delší deštivé období nebo několik po sobě jdoucích bouřek. První déšť způsobí, že opadané listy jsou nasyceny vodou, a silný déšť v následujících dnech způsobí, že makrosporangia uvolní své zoospory, které se dostanou na listy nebo výhonky révy. Pro úspěšnou infekci je nutná dostatečně dlouhá doba provlhčení listů, aby zoospory dosáhly stomu listů nebo výhonů a infikovaly je (na obrázku výše je znázorněn vývojový cyklus plísně révy vinné (Plasmopara viticola).
Model primární infekce padlím nejprve zjišťuje, zda je počasí vhodné pro vývoj makrosporangií. To platí, pokud jsou listy vlhké nebo pokud relativní vlhkost vzduchu po dešti neklesne pod 70%. V závislosti na teplotě se makrosporangia mohou vyvinout během 16 až 24 hodin. Pokud jsou k dispozici zralá makrosporangia, zobrazí se graficky na displeji primární infekce padlím. Pokud jsou makrosporangia přítomna, může silný déšť rozšířit jejich zoospory. Souvislý déšť o síle 5 mm je interpretován jako silný déšť a zoospory se šíří, primární infekce je než možná, pokud vlhkost listů trvala dostatečně dlouho.
Sekundární infekce
Sekundární infekceSekundární infekce Plasmopara viticola jsou možné pouze v případě, že na vinici nebo v její blízkosti existují již vyzrálá olejnatá místa. Olejové skvrny jsou zralé, když jsou schopny sporulovat (vytvářet sporangia). Sporangia jsou produkována pouze noc. Sluneční světlo inhibuje sporulaci. Sporangia se tvoří, pokud je teplejší než 12 °C a relativní vlhkost je velmi vysoká. Míra produkce sporangií se zvyšuje s teplotou až do 24 °C. Optimální teplota pro sporulaci na evropských odrůdách révy vinné (Vitis vinifera) je přibližně 24 °C. Pokud teplota překročí 29 °C, nemůže dojít ke sporulaci. V našem modelu zjišťujeme, zda vlhkost vyšší než 95% dochází během noci. Pokud tento stav trvá po dobu kumulativní hodinové teploty vyšší než 50 °C, sporulaci ukončí a nová sporangia Plasmopara existují na vinici. Například 50 °C hodin odpovídá 4 hodinám při 13 °C nebo 3 hodinám při 17 °C.
Sporangia z Plasmopara viticola mají omezenou životnost. Čím je tepleji a čím je vzduch sušší, tím rychleji odumírají (v ng.fieldclimate.com resetujeme na 0, když je r.h. nižší než 50%). Definitivně hynou v následujícím období rosy nebo vlhka listů, které je pro infekci příliš krátké. Zdatnost starších sporangií je tedy značně omezená. Náš model předpokládá, že životnost sporangií je omezena na jeden den.
Aby sporangia způsobila novou infekci, musí se šířit. Existují dva způsoby šíření spor: Pokud bezprostředně po vytvoření sporangií prší, šíří se spolu s dešťovými kapkami. Zůstanou-li listy révy dostatečně dlouho vlhké, dochází k vysokému množství. Plasmopara viticola dochází k infekcím. Pokud následující ráno začíná bez deště a s klesající vlhkostí vzduchu, zaschlá sporangia z větví absentují. I mírný pohyb vzduchu je přenese na zdravé listy. Pokud brzy nezaprší, uhynou.
Primární infekce plísní puchýřnatou
Infekce jsou zobrazeny po vývoji makrozbytků (oranžová barva, pátý graf) ve třech různých třídách závažnosti (slabá: oranžová, střední: zelená, silná: červená) v závislosti na množství deště, a tedy i rozložení spor ve vinici. Pokud je zjištěna infekce 100%, byly dány optimální podmínky pro vstup do rostlinného pletiva (kurativa na ochranu rostlin) a inkubační křivka (první graf) začíná narůstat. Pokud inkubace skončila (100%) a nebyla zohledněna žádná ochrana rostlin, měly být na poli zkontrolovány příznaky (olejové skvrny).
1. Křivka průběhu infekce a po úplné infekci následná inkubační doba (doba mezi infekcí a viditelnými příznaky v terénu).
2. Křivka průběhu infekce se určuje, když jsou přítomna makrosporangia nebo sporangia a listy jsou vlhké. Zvyšuje se s pokračující vlhkostí listů a teplotou. Pokud křivka průběhu infekce dosáhne hodnoty 100%, lze předpokládat, že infekce je ukončena. Křivka průběhu inkubace, která náleží konkrétní infekci, se začíná počítat se začátkem infekce. Pokud infekci nelze dokončit, zastaví se i inkubační křivka.
3. Povětrnostní podmínky jsou zobrazeny na stejné stránce jako výsledky modelu onemocnění. Proto můžete jedním pohledem zkontrolovat teplotu, relativní vlhkost, déšť a vlhkost listů během infekce.
4. Model ukazuje termíny infekce pro primární a sekundární infekce padlím révy vinné. To je nejdůležitější informace. Infekce, které dosud nebyly pokryty ani preventivními, ani léčebnými fungicidy, mohou mít katastrofální dopad na výnos/kvalitu. Další informace o intenzitě infekce (slabá/střední/těžká) by mohly být užitečné při rozhodování o strategii ochrany rostlin v závislosti na historii vinice (množství inokula), odrůdě a zkušenostech z předchozích let.
Strategie ochrany rostlin:
- Profylaktické a systémové nebo léčebné fungicidy jsou široce používány k regulaci plísně. Profylaktické chemické přípravky se aplikují před infekcí, ale co nejblíže k ní, v období největší náchylnosti hostitele, mezi délkou výhonů 10 cm a velikostí bobulí hrášku.
- Profylaktický postřik je možné provést také co nejblíže před předpovědí počasí, kdy spadne více než 2 mm srážek (pro primární okruh).
- Léčebný fungicid by měl být aplikován co nejdříve po infekci (infekce 100%) a před objevením olejových skvrn. Dbejte na prevenci vzniku rezistence vůči fungicidům.
- Monitoring vinice na výskyt plísně révové (olejové skvrny) by měl být prováděn pravidelně a měl by se týkat nejméně 200 vinic. Za rizikové se považuje, pokud se objeví více než dvě olejové skvrny na 50 rév.
Model vychází z publikací MUELLER-THURGAU, ARENS, MUELLER a SLEUMER, BLAESER, HERZOG, GEHMANN a mnoha dalších pracovníků spojených s výzkumnou sítí epidemiologie plísně révy vinné od počátku 19. století.
Prašná plíseň
Biologie Uncinula necator
Prašná plíseň révy vinné je způsobena houbou Uncinula necator. Je to obligátní parazit, což znamená, že ke své výživě potřebuje zelenou tkáň hostitele. U. necator se do Evropy dostalo v devatenáctém století a do konce tohoto století se rozšířilo po všech vinařských zemích. Má velmi silný vliv na výnosy a pokud není prováděna chemická ochrana, může vést k defoliaci révy. Všechny evropské odrůdy révy vinné jsou k tomuto patogenu náchylné. Šlechtění na odolnost proti tomuto patogenu je poměrně nové a výsledky si vyžádají další roky práce.
U. necator musí překonat období bez vegetace ve většině viničních oblastí. K tomu patogen využívá dva mechanismy: a) přežívá ve svých plodnicích, tzv. kleistotheciích, nebo b) přežívá i zimu zapouzdřen v dormantních pupenech, kde nachází živou tkáň po celou zimu. Přítomnost pouze jednoho nebo obou způsobů hibernace v rámci jedné vinice je založena na historii onemocnění této vinice. Pupeny mohou být infikovány pouze tehdy, pokud nejsou uzavřeny a obklopeny prstencem senescentní tkáně. To platí pouze po dobu několika týdnů od vzniku. V běžných podmínkách pěstování révy se réva ořezává na větve s méně než 14 pupeny nebo na ostruhy. Tyto zbývající pupeny mohou být infikovány pouze do doby, než vykvetou. Na druhé straně můžeme nalézt praporové výhony od stadia BBCH 15 až 19. Vlajkové výhony jsou výhony částečně nebo úplně pokryté plísní, které vznikají z latentně infikovaných pupenů. Tyto vlajkové výhony jsou časným a velmi silným zdrojem inokula. Většinou se uvnitř vinice nerozšiřují. To vede k tomu, že uvnitř vinice vznikají místa s časným a vysokým výskytem choroby a jednou s nízkým nebo středním výskytem choroby na začátku sezóny. Vlajkové výhonky představují vzhledem ke své vegetační historii pouze jeden typ krytí. To může vést k tomu, že ve vinicích najdeme jen málo kleistothecií nebo žádné v důsledku dominance jednoho jediného krycího typu.
Tam, kde je jediným inokulem kleistothecia, najdeme průběžnou historii hibernace kleistothecií, která se může změnit na vlajkové výhonky pouze v letech, kdy se choroba velmi brzy nahromadí. Tvorba kleistothecií je dobře viditelná díky žlutému zbarvení pohlavního kombinovaného pletiva. Lze ji nalézt v nepostříkaných vinicích od poloviny léta. V postřikovaných vinicích potřebuje delší dobu k vytvoření výskytu choroby, což umožňuje setkání krycích typů. Rozšíření Uncinula necator v létě ovlivňuje především teplota.
Optimální teploty pro výskyt plísně práškovité jsou 21 °C až 32 °C. Čím větší počet hodin denně se pohybuje v tomto teplotním rozmezí, tím vyšší je riziko výskytu plísně Powdery Mildew. Tvorba konidií, infekce a rychlost inkubace vyžadují podobné teplotní rozmezí. Vzhledem k tomu, že U. necator nepotřebuje pro infekci volnou vodu a pro tvorbu konidií vysokou relativní vlhkost, není přímý vliv parametru vlhkosti na patogen využitelný.
Přítomnost volné vlhkosti působí na U. necator prostřednictvím společného hyperparazita Ampelomyces quisqualis. Tento houbový hyperparazit roste uvnitř hyf moučnaté plísně. Přeměňuje konidie a kleistothecia na vlastní pyknidy. K infikování potřebuje volnou vlhkost nebo velmi vysokou relativní vlhkost vzduchu a k růstu tenkými rychle rostoucími hyfami na listech nalézá moučnivkové léze. Silně infikované U. necator léze mění barvu na velmi tmavě hnědou. V období deště jsou pokryty bílým výtrusovým exsudátem pocházejícím z pyknid hyperparazita. Ampelomyces quisqualis je k dispozici i jako komerční přípravek proti plísni.
Praktická práce
Implementovali jsme různé modely týkající se procesu infekce do FieldClimate.
a) houba přezimuje převážně ve formě mycelia. Na jaře začíná mycelium růst a buduje konidiofory s konidiemi (nedochází tedy k primární infekci).
b) pokud se houba vyvíjí na podzim na bobulích, může být přítomna pohlavní forma (stavba kleistothecia), a tak na jaře může uvolnění askospor vést k primární infekci (použijte model POWDERY MILDEW/ASCOSPORE INFECTION).
Kalifornský rizikový model (autor Thomas Gubler)
Model UC Davis Powdery Mildew Risk Assessment Model (Gubler-Thomasův model) je založen na laboratorních a terénních epidemiologických studiích plísně révy vinné v Kalifornii.
Index hodnocení rizik:
Po uvolnění askospor a vyklíčení (pro tento model použijte ASCOSPORE INFECTION) , je následný vývoj a rozmnožování plísně moučné ovlivněn především teplotou prostředí. Model UC Davis vyhodnocuje okolní teploty a posuzuje riziko rozvoje plísně pomocí indexu 0-100 bodů.
Pro zahájení indexu hodnocení rizika musí po rašení poupat a po nástupu choroby nastat tři po sobě jdoucí dny s minimálně šesti po sobě jdoucími hodinami teplot mezi 21 a 30 °C, aby mohla být zahájena epidemie plísně moučnaté. V průběhu výpočtu indexu se za každý den s 6 nebo více po sobě jdoucími hodinami mezi 21 °C a 32 °C index zvýší o 20 bodů. Model pak kolísá mezi 0 a 100 body indexu v závislosti na délce trvání denních teplot. Index získá 20 bodů za každý den, který splňuje požadavek šesti po sobě jdoucích hodin teplot mezi 21 °C a 32 °C, a ztratí 10 bodů za každý den, který nesplňuje požadavek šesti hodin, nebo pokud kdykoli během dne teplota překročí 32 °C nebo je nižší než 21 °C.
Interpretace indexu:
Nízké hodnoty indexu 0-30 znamenají, že se patogen nerozmnožuje. Pěstitelé mohou zvážit odložení aplikace fungicidů během delších období s nízkými hodnotami indexu. Index 40-50 je považován za středně silný a znamená, že reprodukční doba plísně je přibližně 15 dní. Hodnoty indexu 60-100 znamenají, že se patogen rychle množí (každých 5 dní) a že riziko epidemie choroby je velké.
Rizikový model Pessl Instruments
Rozptýlení Uncinula necator v létě ovlivňuje především teplota. Antagonista U. necator s názvem Ampelomyces quisqualis je podporován především volnou vlhkostí. Optimální teploty pro výskyt plísně práškovité se pohybují mezi 21 °C a 32 °C. Čím více hodin denně se teplota pohybuje v tomto rozmezí, tím vyšší je riziko výskytu plísně práškovité (viz model Gubler). Dny s více než 6 hodinami teplot v tomto rozmezí zvyšují riziko přibližně o 20 bodů.. Dny, kdy teplota není v tomto optimálním rozmezí, snižují riziko přibližně o 10 bodů. Jedná se o dny s teplotou pod 21 °C po celý den nebo dny, kdy teplota překročí 32 °C po dobu 6 hodin. Nicméně dny s dlouhá listová vlhkost období vedou ke vzniku antagonistické houby. A. quisqualis. To povede ke snížení U. necator.
Pro tento model doporučujeme dodržovat tato pravidla: Pokud je riziko výskytu prašné plísně menší než 20 bodů, lze interval postřiku prodloužit. Při 20 až 60 bodech platí běžný interval postřiku. Pokud je riziko vyšší než 60 bodů, měli byste interval postřiku zkrátit.
Riziko začíná: se 3 dny se stejným nebo delším časem než 6 hodin: 21°C <= Teplota 60 bodů
Riziko se zvyšuje: S každým dnem, který trvá stejně nebo více než 6 hodin: 21°C <= Teplota +20 bodů
Riziko se snižuje: Každý den, kdy teplota nedosáhne 21 °C, nebo každý den s 6 hodinami: 32°C -10 bodů
Třetí rizikový model: Primární inokulum askospor
Tento model doporučujeme použít v případě, že se askospory tvoří v chladném zimním období (tedy ne infekce myceliem ("Flag shoots").
Uvolnění askospor a počáteční infekce se předpovídají na základě průměrných teplot během delšího období vlhkosti listů.
Pro výpočet v fieldclimate.com přibližně 2,5 mm srážek jsou nutné k uvolnění askospor, po nichž následuje na alespoň 8-12 hodin vlhkých listů po uvolnění askospor při teplotách mezi 10 -15°C pro infekci. Jakmile dojde k infekci, přejde model do fáze hodnocení rizika onemocnění (použije se model Gubler/Risk model) a je založen výhradně na vlivu teploty na reprodukční rychlost patogenu.
Praktické využití
V tomto modelu zobrazujeme infekci pomocí Uncinula necator v řadě mezi 0 a 100%.
Zobrazujeme dva různé modely v FieldClimate:
1. Možné infekce askosporami podle modelů navržených Davidem Gadourym a Dougem Gublerem jsou zobrazeny v grafu pro infekci askosporami. Pokud křivka průběhu pro model infekce dosáhne 100%, existuje možnost infekce askosporami. Za 3 až 5 dní po této události mohou být na listech v blízkosti starého kordonu patrné první příznaky padlí.
2. Riziko výskytu plísně podle kalifornského modelu a modelu pro mírné klimatické zóny je zobrazeno v grafu výše. Období s rizikem je třeba pokrýt aplikací fungicidů. V obdobích s rizikem vyšším než 60 bodů se doporučuje provádět častější postřiky, zejména v období kolem květu a krátce po něm.
Černá hniloba
Černá hniloba hroznů postihuje mnoho pěstitelů hroznů ve Spojených státech a ve většině dalších teplých a suchých oblastí pěstování hroznů po celém světě. Pro zvládnutí této choroby je důležité pochopit její životní cyklus a podmínky prostředí. Jakmile dojde k infekci, jsou k dispozici různé metody boje proti této chorobě.
Biologie
Původce černé hniloby hroznů přezimuje v mnoha částech révy vinné a je schopen přezimovat i na zemi, zejména v mumiích. Kromě toho může patogen přezimovat "nejméně 2 roky v lézích infikovaných výhonů, které se zachovaly jako třapiny nebo ostruhy".
Jednou se při deštích mohou uvolnit přezimující spory (askospory), které se tvoří v mumiích na zemi a mohou být rozneseny větrem. U některých mumií na zemi může dojít k výraznému výronu askospor, který začíná asi 2 až 3 týdny po prasknutí pupenů a dozrává 1 až 2 týdny po začátku kvetení. Druhý typ spor (konidie) se může tvořit také v lézích na třtině nebo v mumiích, které zůstaly v "mřížce, a ty se rozptylují na krátké vzdálenosti (centimetry až metry) stříkajícími dešťovými kapkami". K infekci dochází, když některý z typů spor dopadne na zelenou tkáň hroznů a tkáň zůstane vlhká po "dostatečně dlouhou dobu, která závisí na teplotě". Doba, po kterou mohou tyto přezimující spory způsobit infekci, závisí na zdroji. Pokud existuje velký zdroj infekce, infekce se dostaví brzy. Za přítomnosti vlhkosti tyto askospory pomalu klíčí, což trvá 36 až 48 hodin, ale nakonec proniknou do mladých listů a stopek plodů (stopek). Infekce jsou viditelné po 8 až 25 dnech. Za vlhkého počasí se askospory tvoří a uvolňují po celé jaro a léto, což zajišťuje nepřetržitou primární infekci. (Wilcox, Wayne F. "Černá hniloba Guignardia bidwellii." Identifikační list choroby č. 102GFSG-D4. 2003. Cornell. 24. října 2010).
Houba černé hniloby tedy vyžaduje pro svůj optimální růst teplé počasí, chladné počasí její růst zpomaluje. Pro infekci je také nutné období 2 až 3 dnů deště, mrholení nebo mlhy." (Ries, Stephen M. "IPM : Reports on Plant Diseases : Black Rot of Grape." (IPM : Zprávy o chorobách rostlin: černá hniloba hroznů). Integrovaná ochrana proti škůdcům na univerzitě v Illinois. Prosinec 1999. 24. října 2010). Dešťové kapky přenášejí tyto spory tím, že je přenášejí na různé části rostliny, zejména na náchylné mladé listy. Pokud je přítomna voda, konidie vyklíčí za 10 až 15 hodin a proniknou do mladých pletiv. Nové infekce černou hnilobou pokračují i na konci jara a v létě během delších období teplého a deštivého počasí. Konidie jsou schopny klíčit a způsobovat infekci i několik měsíců po svém vzniku. V průběhu srpna se pyknidy přemění v přezimující stadium, které následně dává vzniknout pseudotéciím, v nichž se vytvářejí jarní spory (askospory). Výzkum ukázal, že askospory jsou důležitým zdrojem primárních infekcí na jaře. Na jaře za vlhkého počasí "pyknidy na infikovaných tkáních absorbují vodu a konidie jsou vytlačeny. Konidie jsou deštěm náhodně rozstřikovány a mohou infikovat jakoukoli mladou tkáň za méně než 12 hodin při teplotách mezi 60-90 stupni." (Ellis, Michael A. "Fact sheet Agricultural and Natural Resources: Hroznová černá hniloba." Oddělení patologie rostlin. The University of Ohio State Extension. 2008).
Praktické využití
Pro náš model je základem literatura publikovaná Spottsem (Spotts. R. A. 1977. Effect of leaf wetness duration and temperature on infectivity of the Guignardia). Na základě diskusí s Danielem Molitorem jsme upravili původní Spottsův model směrem k modelu rozdělujícímu lehké, středně těžké a těžké infekce podobně jako modely strupovitosti jablek. (Daniel Molitor: Untersuchungen zur Biologie und Bekämpfung der Schwarzfäule (Guignardia bidwellii) an Weinreben. Dizertační práce Justus-Liebig-Universität Gießen, 2009).
Infekce, která splňuje "Spottsova kritéria", je hodnocena jako lehká infekce. Infekce splňující "Spottsova kritéria" podle 150% se hodnotí jako středně těžká a infekce splňující "Spottsova kritéria" podle 200% se hodnotí jako těžká.
Model ukazuje data infekce pro lehkou, středně těžkou a těžkou infekci. Při splnění 100% infekce byly uvedeny podmínky pro výtlak spor, klíčení a infekci rostlinného pletiva. Závažnost infekce závisí na časovém období optimální teploty a období vlhkosti houby. V závislosti na infekčním tlaku je třeba infekce preventivně zakrýt nebo krátce po infekci aplikovat kurativní postřik. V mírném polosuchém klimatu Mosely nebo většiny rakouských vinařských oblastí by se postřik po zjištění lehké infekce nedoporučoval.
Bobuloví motýli
Lobesia botrana (Totricidae, Olethreutinae) byl poprvé popsán v Rakousku, ale pochází z jižní Itálie a přistěhoval se do celé Evropy, severní a západní Afriky, na Blízký východ a do východního Ruska. V nedávné době byl zavlečen do Japonska a v roce 2008 byl poprvé zaznamenán v Chile.
Hostitelé
Hroznové víno (Vitis vinifera) a vavřín ostrolistý (Daphne gnidium) jsou preferovanými hostiteli, ale byla zaznamenána i na ostružiníku (Rubus fruticosus), angrešt (Ribes sp.), černý a červený rybíz (Ribes nigurm), olivový (Olea europaea), třešeň (Prunus avium), švestky (Prunus domestica), persimonu (Diospyrus kakis), kiwi (Actinidia chinensis), granátové jablko (Punica granatum), karafiát (Dianthus spp.) a řada dalších volně žijících hostitelů.
Poškození
V květnu a červnu se larvy první generace živí pavučinami na květních úborech. Larvy druhé generace (červenec-srpen) se živí zelenými bobulemi. Mladé larvy pronikají do bobulí, vydlabávají je a zanechávají slupku a semena. Larvy třetí generace (srpen-září) způsobují největší škody tím, že se pavučinami živí uvnitř bobulí a v hroznech, které jsou kontaminovány výkaly. Poškození bobulí žírem navíc napomáhá infekci botrytidy a dalších sekundárních hub, jako je např. Aspergillus, Alternaria, Rhizopus, Cladosporium, a Penicillium.
Biologie a životní cyklus
Dospělá můra je dlouhá přibližně 6-8 mm a rozpětí křídel je 11-13 mm. Samice je o něco větší. Samci i samice mají podobně mozaikovitě vzorovaná křídla. První pár křídel (přední křídla) je hnědo-krémové barvy, skvrnitý s šedomodrými, hnědými a černými skvrnami. Druhý pár křídel je šedý s třásnitým lemem. V klidovém stavu jsou křídla držena nad břichem ve tvaru zvonu. Samice kladou vajíčka odděleně. Vejce jsou eliptická a plochá, přibližně 0,6-0,8 mm v průměru. Tato čočkovitá vajíčka jsou viditelná a opalizující, krémově bílá, při vývoji zárodku žloutnou a později, když se vytvoří hlava vyvíjející se larvy, černají. Existuje pět larválních stadií. První stadium je velké asi 1 mm a poslední stadium asi 12-15 mm. Larvy jsou s černou hlavou, která se mění na žlutohnědou a tělo získává barvu jejich výživy (obsah střev). Poslední pátý larvální instar spřádá šedavý silikonový kokon, v němž se kuklí. Kukla je dlouhá asi 4-9 mm.
V našem klimatickém pásmu má molice révová dvě až tři generace ročně. Z teplejších oblastí Španělska, Řecka a Egypta jsou uváděny čtyři generace. Kuklové stadium přezimuje v silikonových kokonech (diapauza) pod kůrou nebo v půdních štěrbinách či na skrytých, chráněných místech. Při zvýšení teploty vzduchu nad 10 °C po dobu asi 10 až 12 dnů se líhnou dospělci. Nejprve se objevují samci a po týdnu se líhnou samice. První let samců tedy může začít již při rašení pupenů a let trvá asi 4 až 5 týdnů. Létání probíhá při východu slunce a teplotách kolem 12 °C. Během letu se hmyz páří a většina samic se páří jen jednou. Kladení vajíček začíná krátce po páření (asi jeden až dva dny). Vajíčka kladou jednotlivě na květy nebo do jejich blízkosti. Samička naklade asi 100 vajíček a dospělci žijí 1 až 3 týdny v závislosti na klimatických podmínkách.
Na jaře trvá líhnutí vajíček 10 a více dní, zatímco v létě se vajíčka líhnou během 3 až 4 dnů v závislosti na teplotních podmínkách. Larvy první generace pavučinkují na květech a živí se jimi, mohou proniknout do květního stvolu a způsobit zaschnutí svazku. Vývoj larev trvá přibližně 20 až 30 dní v závislosti na povětrnostních podmínkách. Poté se kuklí pod kůrou, v půdě nebo na květu a dospělci se po 6 až 14 dnech opět objevují.
Samičky druhého a třetího letu kladou vajíčka jednotlivě přímo na zastíněné bobule. Krátce poté, co se larva vylíhne, vnikne do bobule a při krmení ji vydlabává. Jeden trs může být napaden několika larvami. Pavučina, výtrusy a houbová infekce mohou vést k rozsáhlému zamoření trsu.
Dolní práh pro vývoj je přibližně 10 °C a horní práh pro vývoj je 30 °C. Optimální podmínky pro vývoj jsou 26-29 °C a vlhkost 40 až 70%. Pokud se délka dne sníží a ochladí se, nastává stadium diapauzy. Larvální stádia hynou při poklesu teplot pod 8 °C, ale diapauzující kukly mohou přečkat i chladné severoevropské zimy.
První generace je kratší než letní generace. Vejce se líhnou přibližně za 66 dní při teplotě Celsia (DDC). Uvádí se, že larvy živící se na květních úborech se vyvíjejí rychleji než larvy živící se na bobulích hroznů v pozdějším období, což ovlivňuje dobu generace. Kukly, které nejsou diapauzující, potřebují ke svému vývoji přibližně 130 DDC. Dospělé samičky mohou klást vajíčka přibližně 61 DDC po vylíhnutí.
Odhady DD pro jednu generaci se v literatuře značně liší, od 427 DDC do 577 DDC v první generaci po 482 DDC až 577 DDC v pozdějších generacích.
Sledování a řízení
Samci jsou přitahováni feromony, které slouží k monitorování letů samců. Před prasknutím pupenů umístěte pasti s L. botrana návnady vysoko v korunách stromů (feromon iScout). Umístěte alespoň jednu past na 30 akrů nebo na blok vinice, pokud je menší. Vyměňujte návnady podle doporučení výrobce. Týdně kontrolujte pasti, zaznamenávejte počet chycených molů a odstraňujte zachycené moly ze dna lepové pasti. Vyznačte týdenní úlovky, abyste určili začátek a vrchol letu samců v každé generaci. Pokračujte ve sledování pomocí pastí až do vrcholu třetího letu.
Aplikace insekticidů by měly být načasovány na dobu výskytu larev, proto je pro ochranu proti tomuto škůdci zásadní sledování kladení vajíček a zjišťování jejich líhnutí. U první generace je třeba sledovat kladení vajíček od vrcholu až do konce letu. Hledejte vajíčka na stopkách 100 trsů, přičemž vyberte jeden trs na révu. Zaznamenejte stadium většiny nalezených vajíček. Vajíčka jsou bílá, když jsou čerstvě nakladená, žlutá a později černá, když jsou larvy blízko vylíhnutí. Průsvitný choriový obal vajíčka znamená, že se larva již vylíhla. Po vylíhnutí vajíček hledejte pavučinky na částech květů. Otevřete pavučinu a hledejte poškození způsobené žírem a larvy.
Začněte sledovat vajíčka druhé a třetí generace na bobulích týden poté, co se do pastí chytí první můry příslušného letu. Pokračujte v monitorování vajíček každý týden až do jednoho týdne po vrcholu letu. Zkontrolujte 100 hroznů, přičemž vyberte jeden z každé révy. Pokračujte ve sledování hroznů, zda nejsou poškozeny žírem (otvory nebo duté bobule), zda se na nich nenachází pavučiny a zda se na nich nevyskytují larvy.
V zemích, kde L. botrana jsou zavedena kontrolní opatření zaměřená na druhou generaci. Důvodem je částečně prodloužený výskyt první generace a možné opětovné napadení z neošetřených sousedních vinic. Ošetření první generace se však doporučuje, pokud jsou populace vysoké nebo pokud se ošetření provádí v celé oblasti. Insekticidy jsou méně účinné po uzavření hroznů. K ochraně proti larvám tortricidů je v hroznech registrováno několik insekticidů se sníženým rizikem. Patří mezi ně regulátory růstu hmyzu, spinosiny a Bacillus thuringiensis.
Narušení páření se v Evropě studuje již několik let. Ukázalo se, že je nejúčinnější, když je populace molice révové nízká a když se aplikuje na velkých plochách nad 10 akrů nebo na celé ploše.
V evropské literatuře je uváděna řada predátorů a parazitoidů. Mezi parazitoidy patří 4 druhy tachinidních mušek a téměř 100 druhů parazitických vosiček z čeledí ichneumonidních, braconidních, pteromalidních a chalicidoidních. Uvádí se, že největší dopad mají parazité napadající přezimující kukly. Ve Španělsku k nim patří pteromalidy Dibrachys affinis a D. cavus, které údajně způsobují až 70% úmrtnost kukel, zatímco v Itálii ichneumonidy. Dicaelotus inflexus a Kapitátor Campoplex jsou nejdůležitější.
Literatura:
- Briere JF, Pracros P. 1998. Comparison of temperature-dependent growth models with the development of Lobesia botrana (Lepidoptera: Tortricidae). Environ. Entomol. 27: 94-101.
- Coscollá Ramón R. 1981. Algunas consideraciones sobre la dinámica poblacional de Lobesia botrana Den. Schiff. en las comarcas vitícolas valencianas. Bol. Serv. Plagas 7: 169-184.
- Coscollá Ramón R. 1998. Polillas del racimo (Lobesia botrana Den. Y Shiff.). In Los parasitos de la vid, estrategias de proteccion razonada. Madrid, Španělsko. pp. 29-42.
- Armendáriz I, Campillo G, Pérez-Sanz A, Capilla C, Juárez JS, Miranda L. 2007. La polilla del racimo (Lobesia botrana) en la D.O. Arribes, años 2004 a 2006. Bol. San Veg. Plagas 33: 477-489.
- Del Tío R, Martínez JL, Ocete R, Ocete ME. 2001. Studie vztahu mezi úlovky Lobesia botrana (Den. & Schiff.) (Lep., Tortricidae) do pohlavních feromonových pastí a kumulací stupňodnů ve vinicích Sherry (JZ Španělsko). J. Appl. Ent. 125: 9-14.
- Gabel B, Mocko V. 1986. A functional simulation of European vine moth Lobesia botrana Den. Et Schiff. (Lep., Torticidae). J. Appl. Ent. 101: 121-127.
- Gallardo A, Ocete R, López MA, Maistrello L, Ortega F, Semedo A, Soria FJ. 2009. Předpověď letové aktivity Lobesia botrana (Denis & Schiffermüller) (Lepidoptera, Torticidae) v jihozápadním Španělsku. J. Appl. Entomol. 133: 626-632.
- Louis F, Schmidt-Tiedemann A, Schirra KJ. 2002. Regulace Sparganothis pilleriana Schiff. a Lobesia botrana (Den. & Schiff). v německých vinicích pomocí rušení páření pomocí pohlavních feromonů. Bull. IOBC/WPRS 25: 1-9.
- Maher N. 2002. Sélection du site de ponte chez Lobesia botrana (Lepidoptera: Tortricidae): influence de l'infromation chimique non-volatile présente sur les fruits de plantes hôtes. Thése N° 968, Université de Bordeaux 2. pp. 204 (PDF).
- Maher N, Thiéry D. 2006. Daphne gnidium, možná původní hostitelská rostlina molice révové Lobesia botrana, stimuluje její kladení vajíček. Má význam posun hostitele? Chemoecol. 16: 135-144
- Masante-Roca I, Anton S, Delbac L, Dufour MC, Gadenne C. 2007. Přitažlivost můry révy vinné k hostitelským a nehostitelským částem rostlin ve větrném tunelu: vliv fenologie rostlin, pohlaví a stavu páření. Entomol. Exp. Appl. 122: 239-245.
- Milonas PG, Savopoulou-Soultani M, Stavridis DG. 2001. Denostupňové modely pro předpověď generační doby a letové aktivity místních populací Lobesia botrana (Den. & Schiff.) (Lep., Tortricidae) v Řecku. J. Appl. Ent. 125: 515-518.
- Moreau J, Benrey B, Thiéry. 2006. Odrůda hroznů ovlivňuje výkonnost larev a také reprodukční výkonnost samic molice révové Lobesia botrana (Lepidoptera: Tortricidae). Bull. Entomol. Res. 96: 205-212.
- Sáenz-de-Cabezón F, Maron V, Zalom F, Pérez-Moreno I. 2005. Účinky methoxyfenozidu na vajíčka, larvy a dospělé jedince Lobesia botrana (Den & Schiff) (Lepidoptera: Torticidae).
- Thiéry D. 2008. Les Tordeuses nuisibles à la vigne. In Les ravageurs de la vigne. Féret, Bordeaux. s. 15.
- Torres-Vila LM, Stockel J, Roehrich R, Rodríguez-Molina MC. 1997. Vztah mezi rozptylem a přežíváním larev Lobesia botrana a jejich hustotou v květenstvích vinné révy. Entomol. Exp. Appl. 84: 109-114.
- Xuéreb A, Thiéry D. 2006. Liší se přirozený parazitismus larev Lobesia botrana (Lepidoptera: Torticidae) mezi roky, generacemi, hustotou hostitele a kultivarem révy? Bull. Entomol. Res. 96:105-110.
- Zangheri S, Briolini G, Cravedi P, Duso C, Molinari F, Pasqualini E. 1992. Lobesia botrana (Denis & Schiffermüller). In Lepidotteri dei fruttiferi e della vite. Milan, Italy. Pp. 85-88.
Modelování evropského mola révokazového v platformě FieldClimate
Potřebný senzor: Teplota vzduchu
Hodinový výstup dat: letová aktivita, snáška vajec, první generace, druhá generace a třetí generace, počet dní s kumulovanými stupni.
Pro letovou aktivitu, snášení vajec a dobrou snášku: kontrolujeme údaje za posledních 8 hodin (mezi 19:00 a 03:00 hod.) Prahová hodnota pro letovou aktivitu je > 12 °C, pro aktivitu při kladení vajec > 15 °C a pro dobrou aktivitu při kladení vajec > 17 °C. Pokud jsou splněny všechny podmínky pro aktivitu kladení vajec, vygenerujeme první generaci (= kumulované početní dny). První generace +530 DD je druhá generace (pokud nebyla předpovězena kvůli předchozím podmínkám). Druhá generace + 530 DD je třetí generace.
Na grafu vidíte výskyt první generace (dobré podmínky pro všechny tři aktivity - let, snášení vajec a dobrou snůšku) v přibližně 469 kumulovaných stupňových dnech. Létání druhé generace začíná v polovině června při zhruba 1010 nashromážděných teplotních dnech a dobrých teplotních podmínkách pro snášení vajec.
Šedá plíseň
Botrytis cinerea je nekrotrofní houba, která napadá mnoho druhů rostlin, ačkoli jejími nejvýznamnějšími hostiteli jsou vinné hrozny. Ve vinařství je běžně známá jako botrytická hniloba hroznů; v zahradnictví se obvykle nazývá plíseň šedá nebo plíseň šedá.
Tato houba způsobuje na hroznech dva různé druhy infekcí. První z nich, šedá hniloba, je důsledkem trvale vlhkých nebo mokrých podmínek a obvykle vede ke ztrátě napadených hroznů. Druhá, ušlechtilá hniloba, vzniká, když po vlhčích podmínkách následují sušší, a může mít za následek vznik výrazných sladkých dezertních vín, jako je Sauternes nebo tokajské Aszú. Název druhu Botrytis cinerea je odvozeno z latinského "hrozny jako popel"; ačkoli je to poetické, "hrozny" odkazují na shluk houbových výtrusů na jejich konidioforech a "popel" pouze na šedavou barvu výtrusů. Houba se obvykle označuje jménem anamorfa (nepohlavní forma), protože pohlavní fáze je pozorována jen zřídka. Teleomorfa (pohlavní forma) je askomycet, Botryotinia cinerea.
Biologie B. cinerea
V ovoci a hroznech mají na epidemiologii plísně šedé velký vliv květové infekce, po nichž následuje latence. Lze oddělit několik cest infekce z květu do plodu. U hroznů, kiwi a malin se předpokládá infekce přes tyčinky do vaječníku. Ve vaječníku zůstává patogen latentní, což je zřejmě důsledkem předem vytvořené obranné strategie hostitele (podobně jako obsah resveratrolu v mladých bobulích hroznů). U vinné révy, kiwi a jahodníku byla zjištěna významná infekce přes tyčinku, okvětní lístky nebo septa. Studie u hroznů ukázaly, že B. cinerea může infikovat tyčinky a prorůstá bazipetálně, aby infikovala receptakulum, a poté prorůstá systémově do stopky a cévních tkání v bobulích.
Šestiletý výzkumný projekt v Kapské oblasti ukázal, že bobule hroznů mohou být infikovány přes stopku a čočky na stopce a v dolní části stopky. Infekce stopky je možná i v období květu. Později tato tkáň zvyšuje odolnost proti B. cinerea infekce.
Další způsoby infekce předpokládají saprofytický růst patogenu na zbytcích květů a pozdější infekci bobulí, když se náchylnost zvyšuje s dozráváním nebo poškozením bobulí hmyzem či krupobitím. Další tezí je předpoklad hromadění konidií v plodech během léta a infekce náchylných bobulí později v sezóně. Infekce dozrávajících plodů konidiemi je možná z jakéhokoli zdroje inokula. S největší pravděpodobností vzniká nízký počet latentně infikovaných bobulí, které vykazují rozsáhlou sporulaci, když se náchylnost bobulí zvyšuje s jejich zralostí. Lze předpokládat, že bobule se stanou náchylnými od cukernatosti 6%.
V případě kiwi mají velký vliv podmínky sběru na výskyt B. cinerea. Ovoce sklízené na mokrém povrchu se může nakazit B. cinerea na mikrozranění, která vznikla v prstech sběračů.
Při praktické kontrole B. cinerea musíme oddělit dvě důležitá infekční období: Květ a stárnutí. 1) Během kvetení máme náchylné mladé plody, kde po infekci následuje období latence. 2) Zatímco infekce na zralých (senescentních) plodech povede k symptomům bez období latence. Význam infekce během kvetení se u hroznů může v jednotlivých sezónách a regionech měnit. U ovoce, u kterého musíme počítat s určitou trvanlivostí (stolní hrozny, kiwi nebo jahody), se příznaky projevují při skladování v chlazených podmínkách v obchodech nebo skladech. Chemická ochrana révy vinné vykazující dobrou odolnost proti B. cinerea během kvetení nebude mít žádné hospodářské výsledky. Proto je třeba při rozhodování o žádosti o ošetření zohlednit všechny podmínky rizika a pravděpodobnosti infekce, citlivost plodů a dobu skladovatelnosti, podmínky skladování proti chorobám, které se vyskytují v plodinách. Botrytis cinerea během kvetení.
U peckovin infekce B. cinerea se vyskytuje hlavně během kvetení. V této době se provádí ošetření proti Monilina spp. jsou brány v úvahu, které také infikují Botrytis cinerea infekce.
Model B. cinerea a praktické využití
Potřebné senzory: Vlhkost listů, teplota, relativní vlhkost vzduchu
Botrytis cinerea je fakultativní parazit. Roste i na odumřelém rostlinném materiálu. Z tohoto důvodu se vždy vyskytuje ve vinicích a sadech. Botrytis cinerea je vázána na vlhké klima. K infekci potřebuje velmi vysokou relativní vlhkost vzduchu nebo přítomnost volné vody (senzor: vlhkost listů, relativní vlhkost vzduchu). Houba není schopna infikovat zdravý dospělý rostlinný materiál sporami. K infekci dochází na mladých výhonech révy během delších vlhkých období nebo na výhonech poškozených krupobitím.
Model používá k výpočtu rizika infekce následující korelaci mezi délkou trvání vlhkosti listů a teplotou.
Na stránkách Botrytis Výsledkem modelu rizika je hodnota rizika 0 až 100%. Tato hodnota udává tlak B. cinerea v té době. Pokud máme hodnotu 100%, znamená to, že několikrát proběhlo dostatečně dlouhé období vlhkosti, aby došlo k infikování náchylného pletiva (počítáme tzv. "mokré body" (pole mezi vlhkostí listů, teplotou s maximem původně 38400 bodů (začátek sezóny, který vykazuje riziko 30%). Po tomto období každé vlhké období s přibližně 4000 vlhkými body (pole) zvyšuje riziko o 10% nebo naopak každé suché období snižuje riziko o 1/5 původní hodnoty. Aplikace proti
Žádost proti B. cinerea závisí na druhu ovoce a cíli produkce.
Antraknóza
Antraknóza, černá skvrnitost, hniloba ptačího oka, skvrnitost ptačího oka se vyskytuje po celém světě. Choroba snižuje kvalitu plodů a výnos, oslabuje révu vinnou výrazným ničením nových výhonů a listů. Většina druhů révy Vitis je k antraknóze náchylná.
Ve vlhkých vegetačních obdobích révy vinné je choroba dobře zavedena, způsobuje škody na velmi náchylných odrůdách po deštích na počátku sezóny.
Jakmile se choroba ve vinicích usadí, může být velmi obtížné ji zvládnout. V Evropě je však výskyt této choroby téměř zanedbatelný, a to díky fungicidům se sloučeninami mědi, dithiokarbamátům, ftalimidům k potlačení padlí a nedostatku srážek v suchém podnebí.
Příznaky
Choroba napadá vzdušné, šťavnaté části révy včetně mladých výhonů, listů, řapíků, úponků a trsů; nejčastěji se vyskytují léze na výhoncích a bobulích. První příznaky se projevují jako ojedinělé, malé, kruhové skvrny, které se stávají nahnědlými, vpadlými se šedými středy a tmavými, kulatými nebo hranatými okraji. Někdy příznaky vypadají jako poškození krupobitím. Na listech se objevují četné malé hnědé skvrny, které jsou uprostřed šedé, nekrotický střed obvykle vypadává a vytváří vzhled "vystřelené díry". Mladé listy jsou k infekci náchylnější. Na bobulích se objevují malé červenohnědé kruhové skvrny, které jsou mírně vpadlé. Střed se zbarví do šeda a obklopí ho červenohnědé až černé okraje (ptačí oko).
Životní cyklus patogenu
Onemocnění je způsobeno patogenem Elsinöe ampelina (de Bary) Shear.
Hlavním zdrojem nákazy jsou infikované hůlky. Sklerocia nebo mycelium přežívající v lézích jsou aktivní na jaře a produkují konidie za vlhkých podmínek (déšť nebo rosa po dobu 24 hodin) v teplotním režimu 2 °C-40 °C. Konidie jsou deštěm rozprašovány do nových pletiv. Ty klíčí a vytvářejí nové infekce. Teplé počasí zkracuje dobu smáčení potřebnou pro počáteční infekci a inkubační dobu, než se na listech objeví příznaky. K optimálnímu klíčení spor dochází při teplotě 25-30 °C a minimálně 3 až 4 hodinách potřebného zvlhčení listů. Také inkubační doba je v tomto teplotním rozmezí nejkratší (3-4 dny za ideálně vlhkých podmínek). Při infekci při teplotě kolem 10 °C potřebují příznaky choroby asi 14 dní, aby se na listech projevily.
Konidie nebo askospory vytvořené na infikovaných bobulích, které přezimují na révě nebo na podlaze, mohou rovněž způsobit primární infekci. Spory infikují nové listy, výhony, úponky, mladé bobule a za vlhka vytvářejí léze. Tyto konidie slouží jako sekundární inokulum a jsou zodpovědné za další infekce v sezóně. Konidie jsou roznášeny dešťovými kapkami a rozptylují se ve vinici.
Epidemický vývoj je způsoben náchylností tkáně révy, šířením konidií a převládajícími povětrnostními podmínkami. Nejdůležitějším faktorem je četnost období dešťů.
Modelování v aplikaci Fieldclimate
Vývoj přezimujících spor: Teplota: 2-40C°, relativní vlhkost nad 90% nebo vlhkost listů - když jsou spory vyvinuty (100%) a stále se počítá s podmínkami vlhkosti listů a teploty. Vývoj spor (r.h. pod 50% ) a infekce se přestane počítat, když je vlhkost příliš nízká. Závažnost infekce závisí na vlhkých podmínkách (dešťové události).
Doporučené vybavení
Zkontrolujte, jaká sada senzorů je potřebná pro sledování potenciálních chorob této plodiny.
EN 
DE 
IT 
ES 
FR 
PT 
RU 
UA 
PL 
TR 
HU 
CS 
RO