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Cerejeira modelos de doenças
A doença mais importante nas cerejas é podridão castanhacausado pelo agente patogénico fúngico Monilia laxa. Outra doença importante, que também ocorre por condições de humidade elevada, é a doença buraco de tirocausado pelo agente patogénico fúngico Wilsonmyces carpophilu e a doença de mancha de folha de cerejeira, causado por Blumeriella jaapii.
Acumulação de chuva
A chuva intensa irá lavar os pesticidas que residem nas folhas das videiras ou outras plantas. Tem havido uma grande melhoria da dureza da chuva dos fungicidas modernos desde 1980. Na verdade, podemos esperar que os fungicidas mais modernos resistam até 30 mm de chuva se tiverem a oportunidade de secar na folha. Se a chuva começasse imediatamente após a pulverização ou através da pulverização, a resistência à chuva poderia ser amplamente reduzida.
Formulações antiquadas de fungicidas de contacto, temos de esperar uma dureza de chuva inferior a 12 mm. Como estávamos habituados durante a década de 1970. Para molhar as folhas de uma vinha, é necessário aproximadamente 2 mm ou chuva. Por isso, neste mdoule só acumulamos chuvas com mais de 2 mm dentro de um período de humidade das folhas. Isto significa que pode haver no total 6 mm de chuva durante um único dia, mas este módulo não está a acumular nenhuma delas porque as folhas secaram novamente antes de chover 2 mm.
A chuva é acumulada durante 3, 5 e 7 dias. Durante um período mais longo o crescimento das plantas é muito mais importante para o efeito dos fungicidas de contacto do que a resistência à chuva dos compostos.
Modelo de sarna de fruta com caroço
A sarna do fruto com caroço é induzida pelo fungo patogénico das plantas Cladosporium carpophilum. O patogénio ocorre em pêssegos, nectarinas, damascos e ameixas, enquanto as perdas são geralmente maiores nos pêssegos do que nas outras frutas.
A doença afecta galhos, folhas e frutos. Os danos mais graves resultam de infecções de frutos.
Sintomas
As lesões de fruta começam como pequenas manchas redondas e esverdeadas. Estas manchas geralmente não aparecem até que o fruto esteja meio cultivado, embora a infecção tenha ocorrido mais cedo na estação (cerca de seis a sete semanas após a queda das pétalas). As lesões mais antigas têm aproximadamente 1/4 de polegada de diâmetro e desenvolvem um aspecto verde empoeirado ou aveludado. As numerosas lesões são tipicamente agrupadas perto da extremidade do caule do fruto (este local é exposto ao sol). As manchas extensas podem resultar em fendas de frutos, que servem como pontos de entrada para vários fungos apodrecedores de frutos. Os frutos também podem cair prematuramente ou não podem ser bem armazenados.
As folhas também podem ser infectadas. Pequenas manchas, redondas e verdes-amareladas ocorrem no sub-sítio da folha. O tecido vegetal pode secar e cair, deixando buracos de tiro. Numa estação chuvosa, as folhas infectadas caem geralmente cedo.
Nos galhos os cankers começam como lesões pequenas e avermelhadas no crescimento da estação actual. Estes cancros expandem-se lentamente e podem não ser visíveis até meados do Verão. Os pequenos cancros têm margens irregulares, mas não causam áreas afundadas na casca.
Sobre os galhos o hibernados de micélio (ou conídio) sob a forma de células esféricas castanho-escuras. A partir do micélio de Inverno, as conídias são produzidas na Primavera, e estas últimas são transportadas para as folhas e frutos pelo vento ou pela chuva. As condições que favorecem o desenvolvimento da doença são temperaturas superiores a 16°C para a produção de esporos, acima de 10°C (óptimo 22°C a 27°C) para a germinação de esporos, e entre 2°C e 35°C para o desenvolvimento de doenças. A germinação e penetração no tecido vegetal segue-se em breve. Inoculações e infecções continuam a ter lugar até cerca de um mês antes do amadurecimento dos frutos. À medida que o fungo cresce no fruto, o micélio fixa-se estreitamente à superfície entre os pêlos, formando uma esteira de células curtas e carnudas que dão origem a conidióforos e conídios. A polpa do pêssego não é penetrada, mas o contacto estreito do fungo com as células exteriores permite a absorção da nutrição do fruto através das paredes inquebráveis. Evidentemente, há algumas lesões nas células exteriores.
No FieldClimate, o risco de uma infecção por Caldosporium carpophilum é determinado por condições húmidas durante a Primavera e o início do Verão após a queda das pétalas. A doença é geralmente mais grave em áreas baixas deitadas, sombreadas e húmidas com baixa circulação de ar.
No FieldClimate determinamos infecções dentro de um intervalo de temperatura de 7 a 24°C, com uma temperatura óptima de cerca de 20°C.
O modelo FieldClimate calcula em dependência da duração e temperatura da humidade das folhas um modelo de risco de Cladosporium carpohilum.
Furo de disparo
O buraco de tiro é causado pelo agente patogénico fúngico Wilsonmyces carpophilu (Coryneum blight).
Mais severo nos damascos, mas ocorre em todos os frutos de caroço. O fungo infecta as folhas, galhos e frutos.
Sintomas
As folhas infectadas mostram pequenas manchas castanhas com margens avermelhadas (cerca de 1 mm de diâmetro), estas manchas expandem-se para lesões circulares maiores (cerca de 3 mm de diâmetro). Estas manchas secam e caem para fora da folha, dando uma aparência de buraco de tiro. Os galhos infectados mostram margens castanhas claras cortadas com um centro negro, que não desce, mas goteja grandes quantidades de pastilha elástica. Além disso, a lenhificação dos galhos infectados é dificultada e as lesões vão crescer e transformar-se em cancros. Em casos graves pode resultar uma desfoliação prematura da árvore.
As frutas mostram primeiro pequenas manchas circulares, roxas profundas. À medida que a doença progride, os sintomas diferem de acordo com o tipo de fruta. Nos damascos, as manchas tornam-se castanhas, levantadas e ásperas, dando à fruta uma superfície com crosta. Nos pêssegos e nectarinas, as crostas desenvolvem-se em reentrâncias profundas.
A fruta infectada tem manchas de pastilha elástica e em casos graves fissuras na pele.
O fungo espiráculo sobrevive em botões infectados. É capaz de infectar folhas, caules e frutos durante tempo frio e chuvoso períodos na Primavera e no Outono. São necessários períodos de chuva para infectar órgãos vegetais saudáveis.
O fungo é capaz de persistir vários anos nos cancros ou botões de galhos infectados. Sempre que as condições são favoráveis, pode continuar a crescer, mesmo durante o Inverno. Na Primavera, as conidias são salpicadas pela chuva até às flores e folhas jovens e infectam-nas. Em períodos desfavoráveis (condições secas), as conídias ainda são viáveis durante vários meses. A chuva é necessária para a dispersão e condições húmidas são necessárias para a germinação. O fungo é capaz de crescer acima dos 2°C.
Literatura:
- Adaskaveg JE, Ogawa JM, Butler EE (1990) Morfologia e ontogenia da conidia em Wilsonomyces carpophilus, gen. nov., e comb. nov., causal
patogénico da doença dos buracos de tiro da espécie Prunusspecies. Mycotaxon 37, 275-290. - Ashkan M, Asadi P (1971) Buraco de fruta de caroço no Irão. Iranian Journal of Plant Pathology 7, 39-63.Esfandiari E (1947) Les maladies des plantes cultivées et des arbres
fruitiers des régions subtropicales du nord de l'Iran. Entomologie et Phytopathologie Appliquées 5, 2. - Grove GG (2002) Influência da temperatura e do período de humidade na infecção da folhagem de cerejeira e pêssego por Wilsonomyces carpophilus. Canadiano
Journal of Plant Pathology 24, 40-45. - Ogawa JM, Zehr EI, Bird GW, Ritchie DF, Uriu K, Uyemoto JK (1995) Compêndio das doenças dos frutos de caroço. (The American Phytopathological
Imprensa da Sociedade: São Paulo, MN)
Pó de oídio
O oídio é uma doença comum em muitos tipos de plantas. Vários fungos do oídio causam doenças semelhantes em diferentes plantas (tais como Podosphaera espécies sobre frutos de maçã e de caroço; espécies Sphaerotheca sobre bagas e frutos de caroço; Erysiphe necator em videiras). Os fungos do oídio requerem geralmente condições húmidas para libertar esporos de Inverno e para que esses esporos germinem e infectem tecido vegetal. No entanto, não é necessária humidade para o fungo se estabelecer e crescer depois de infectar a planta. O míldio em pó favorece normalmente quente, climas do tipo mediterrânico.
Oídio em pó pode ser facilmente reconhecido na maioria das plantas pelo micélio branco a cinzento em pó e o crescimento de esporos que se forma em ambos os lados das folhas, flores, frutos e em rebentos. Nos frutos das árvores desenvolver-se-á uma mancha áspera de cortiçol na pele onde ocorreu a infecção.
Todos os fungos do oídio requerem tecido vegetal vivo para crescerem. Em hospedeiros perenes decíduos como a videira, framboesa, e árvores de fruto, o oídio sobrevive de uma estação para a seguinte em botões infectados ou como corpos de frutificação chamada chasmotecia, que reside na casca de cordões, ramos e caules.
A maioria dos fungos do oídio cresce como fina camada de micélio na superfície da parte afectada da planta. Os esporos, que são o principal meio de dispersão, constituem a maior parte do crescimento do oídio e são produzidos em cadeias que podem ser vistas com uma lente de mão. Em contraste, os esporos de míldio em galhos ramificados que se parecem com árvores minúsculas. Também as colónias de míldio são cinzentas em vez de brancas e ocorrem principalmente na superfície inferior das folhas.
Os esporos de míldio em pó são transportados por vento para hospedar plantas. Embora os requisitos de humidade para a germinação variem, muitas espécies de oídio podem germinar e infectar na ausência de água. De facto, esporos de alguns fungos do oídio são mortos e a germinação e o crescimento micelial são inibidos pela água na superfície das plantas. Temperaturas e sombras moderadas são geralmente as condições mais favoráveis para o desenvolvimento do oídio, uma vez que os esporos e o micélio são sensíveis ao calor extremo e à luz solar directa.
Este fungo sobrepõe-se como micélio dentro das escamas de botões, a infecção primária ocorre à medida que as folhas emergem destes botões infectados. As infecções secundárias ocorrem quando as conidias produzidas por infecções primárias e subsequentes infecções secundárias são sopradas ou salpicadas pela chuva sobre tecidos susceptíveis. Os frutos (antes do endurecimento das covas) e o crescimento suculento terminal são susceptíveis à infecção.
As temperaturas médias mínima, óptima e máxima para S. pannosa são de cerca de 5°, 24° e 24°C. Formam-se muito mais conídios em ar seco do que em ar húmido a todas as temperaturas (C.E. Yarwood, Soliman Sidky, Morris Cohen, Vincent Santilli; 1954)
O oídio é comum sob humidade relativa e temperaturas semelhantes às do oídio de cerejeira.
Literatura:
- C.E. Yarwood, Soliman Sidky, Morris Cohen, Vincent Santilli (1954): Relações de temperatura do Leite em Pó. HILGARDIA. A Journal of Agricultural Science publicado pela California Agricultural Experiment Station. Universidade da Califórnia. Volume 22/Número 17.
Taphrina enrolar folhas
Cachos de folhas de pêssego (agente patogénico fúngico: Taphrina deformans) é uma doença fúngica que pode causar grave desfoliação precoce e perda de colheitas em quase todas as cultivares de pêssegos e nectarinas.
Sintomas
O sintoma mais comum e marcante do encaracolamento das folhas ocorre no folhas (folhagem). As folhas infectadas estão severamente deformadas e frequentemente apresentam uma variedade de cores (verde claro e amarelo a tons de vermelho e púrpura). O fungo provoca a proliferação rápida e aleatória das células meristemáticas nas margens das folhas, o que faz com que as folhas fiquem várias vezes enrugadas, enrugadas e enroladas (foto 2). À medida que estas folhas infectadas amadurecem, são produzidos asci nus contendo ascósporos do agente patogénico na superfície, dando-lhes um aspecto poeirento, após o que as folhas ficam castanhas, murcham, e caem da árvore.
Muitos frutos infectados cair cedo e passar despercebido; os que permanecem podem tornar-se tortuoso na extremidade do caule como uma pequena abóbora amarela, enquanto outros desenvolvem vermelhidão a roxo e têm deformidades "tipo guerra" na superfície.
Ciclo da doença
O agente patogénico ocorre normalmente em quase todos os locais onde os pêssegos são cultivados. O agente patogénico fúngico sobrescreve como conidia (esporos de explosão, "tipo hifalos") em sítios protegidos na casca e à volta dos rebentos. As infecções primárias ocorrem durante o início da Primavera. Começando quando os gomos incham até as primeiras folhas aparecerem a partir dos gomos. As infecções em folhas jovens de pêssego ocorrem em temperaturas de 10°C a 21°C. Poucas infecções ocorrem abaixo dos 7°C. As infecções aparecem principalmente quando chuva lavar os esporos sobre-interpretados para os botões e temperaturas frias prolongar o tempo de desenvolvimento das folhas (são expostas durante muito tempo ao agente patogénico antes de serem completamente expandidas e são capazes de resistir à penetração do fungo). Se temperaturas após o inchaço dos botões são quente e as folhas desenvolvem-se rapidamente, infecções raramente estabelecer-se, mesmo quando ocorrem chuvas de Primavera. A humidade da chuva (ou outros factores) durante mais de 12,5 horas é necessária para a infecção das folhas, mas apenas quando a temperatura é inferior a 61°F (é de 16°C) durante o período húmido. A infecção máxima ocorre quando as árvores estão molhadas durante 2 dias ou mais, uma ocorrência frequente a oeste das Cascatas. Embora infectadas, os sintomas podem não aparecer se as temperaturas permanecerem acima dos 21°C (69°F). Os frutos são sensíveis após a queda das pétalas até que a temperatura do ar permaneça acima dos 19°C. Para a infecção dos frutos é necessária uma precipitação de 0,5 polegadas e uma humidade de 24 horas.
O risco de um Taphrina defomans A infecção é calculada em FieldClimate de duas maneiras:
- utilizando valores de temperatura (modelo antigo).
- utilizando a acumulação de chuva durante as últimas horas consecutivas e a temperatura durante esse período de tempo. Mais adiante neste modelo inclui-se também o tempo de incubação (tempo, quando os sintomas são vistos no campo) utilizando temperatura inferior a 19°C para cálculos.
Ambos os modelos estão disponíveis em FieldClimate sob "Doença de Taphrina Leaf Curl".
Doença da mancha de folhas
A mancha de folha de cerejeira é causada pelo fungo Blumeriella jaapii. A doença reduz a floração e enfraquece a árvore. A mancha de folhas de cerejeira desfolha frequentemente a árvore no meio do Verão. A desfoliação repetida torna a árvore mais susceptível a lesões no Inverno e pode eventualmente matá-la.
Sintomas
As folhas mostram pequenas manchas roxas a castanhas com limites definidos no início do Verão. As folhas tornam-se amarelas e caem. Em Julho, os centros das manchas infectadas caem frequentemente, dando uma aparência de buraco de tiro.
Causa
O fungo sobreposições de folhas caídas. Na Primavera, após o tempo de chuva, os esporos formam-se e os ventos sopram-nos para infectar as folhas. Quando as temperaturas são favoráveis (16°C a 24°C), a infecção requer uma período húmido de apenas algumas horas. As folhas são susceptíveis quando totalmente desdobradas - isto ocorre normalmente perto da queda das pétalas. As infecções iniciais das folhas formam manchas, e são produzidos mais esporos nas manchas. Estes os esporos são salpicados pela chuva para outras folhas e infectá-los. A propagação secundária e a infecção por esporos continua repetidamente, sempre que ocorre um tempo quente e húmido, até à queda das folhas no Outono.
Ciclo de vida
A mancha de folha de cerejeira é causada pelo fungo ascomycete Blumeriella jaapii (anteriormente conhecido como Coccomyces hiemalis) anamorph Phloeosporella padi (Lib.) Arx. Este fungo sobreposições em folhas mortas no terreno como a sua principal forma de sobrevivência. Na Primavera, desenvolve-se a apotecia nestas folhas. Os ascósporos são produzidos nestes corpos de frutificação fúngica e são expulsos à força durante períodos chuvosos durante cerca de 6-8 semanas, começando na queda das pétalas. Esta é a fase telemórfica ou sexual e resulta em nova recombinação genética e variação para a doença. Este agente patogénico afecta principalmente e é mais perceptível nas folhas das cerejeiras. O mais óbvio sintoma desta doença é a amarelecimento das folhas antes de caírem no início da Primavera. As folhas infectadas são preenchidas com numerosas lesões negras que cobrem uma porção óbvia da folha. Estas lesões aparecem primeiro como pequenas manchas roxas que se tornam vermelhas a castanhas e depois pretas. A maioria das manchas são circulares mas podem amalgamar para formar manchas mortas grandes e irregulares. Estas manchas tendem a alargar-se e a separar-se do tecido saudável. Por último, elas caem da folha dando uma aparência de "buraco de tiro". Este efeito de buraco de tiro é mais comum em cerejas azedas do que em cerejas doces. Em casos mais graves e avançados, as lesões são encontradas no fruto, nos pecíolos e nos caules. As folhas com lesões presentes caem tipicamente no início da estação de crescimento e é comum que as árvores gravemente afectadas sejam desfolhadas a meio do Verão. As folhas severamente infectadas pela doença tornam-se muito amarelas antes de caírem.
Se a doença não for controlada e se lhe for permitido persistir durante vários anos, poderá haver vários efeitos adversos para a produção global de cerejas de uma árvore, principalmente devido ao ciclo de início de estação e desfoliação repetida. Estes efeitos incluem frutos anões e de amadurecimento desigual com mau sabor, árvores mais susceptíveis a lesões no Inverno, morte de esporos de fruta, botões pequenos e fracos, diminuição do tamanho e do conjunto de frutos, e eventual morte da árvore. Se a doença tiver infectado significativamente as folhas no início da Primavera, é possível que os frutos não atinjam a maturidade nesse ano. Este fruto permanecerá tipicamente de cor clara, macia, e muito pobre em sólidos solúveis e açúcar.
Ciclo da doença
Infecção primária
Este fungo sobrepõe-se em folhas mortas no chão. No início da Primavera (sobre a queda das pétalas), corpos de frutificação fúngica chamados apothecia desenvolvem-se nestas folhas. Os esporos (ascósporos) são produzidos na apotecia e são descarregados à força a partir da queda das pétalas. Estes ascósporos são espalhados pelo vento ou pela chuva para as folhas saudáveis, novas e verdes e assim servem como o inóculo primário numa nova estação de crescimento. Os ascósporos podem aderir à folha e se uma película de água e temperatura óptima estiver presente, germinar dentro de horas após a aderência. Após a germinação, os ascósporos podem entrar na folha através dos estomas (aberturas naturais) na parte inferior da folha. Os ascósporos não podem entrar nos estômagos imaturos de forma muito eficaz. Estes ascósporos crescem nos espaços intercelulares da folha. O tempo de incubação varia em função da quantidade de humidade disponível e das temperaturas. As pequenas lesões roxas podem aparecer dentro de 5 dias se houver condições de humidade e a temperatura permanecer estável entre 60 (15°C) e 68 graus F (20°C). Este período de incubação pode demorar até 15 dias, embora se ocorrerem temperaturas mais baixas e condições mais secas. Geralmente as folhas tornam-se menos susceptíveis à doença à medida que envelhecem durante o período de crescimento. O primeiro sinal de doença pode ocorrer nas ventosas perto do solo. Este é considerado como o ciclo primário de reprodução da mancha de folhas de cerejeira. Contudo, a infecção deste ciclo primário é bastante baixa mas é essencial para que o agente patogénico seja capaz de produzir esporos secundários.
Infecção secundária
Uma vez formadas estas lesões da infecção primária, existe o potencial para infecções secundárias. Esporos secundários ou de verão chamados conidia formar-se-ão na parte inferior da folha a partir de erupções ligeiramente côncavas chamadas acervuli. Estas conidias são em forma de chifre e altamente solúveis em água. Os esporos têm uma aparência esbranquiçada na parte inferior da folha. São espalhado pelo vento ou pela chuva quando aberto e pode causar infecções adicionais. Cada um destes esporos pode multiplicar-se e causar a produção de milhares de conídios adicionais num espaço de tempo relativamente curto. Todas estas conidias possuem exactamente a mesma informação genética e são simplesmente o fungo que apenas reproduz o seu ADN. Nesta fase, a infecção fúngica ultrapassa a planta hospedeira e faz com que a planta derrame as suas folhas prematuramente. A folhada produzida torna-se então o local de Inverno deste fungo, e o ciclo começará na próxima Primavera. Estas infecções secundárias permitem que a doença se transforme numa epidemia muito rapidamente.
Ambiente
A doença é geralmente distribuída pelos Estados Unidos, Canadá e várias partes do mundo onde condições húmidas ocorrem. O fungo da mancha da folha de cerejeira prefere condições moderadamente húmidas, com temperaturas acima dos 60 graus Fahrenheit (15°C) . A amplitude térmica ideal para a propagação deste fungo situa-se entre 60 (15) e 68 graus Fahrenheit (20°C). A infecção grave de uma árvore ocorre em anos com muitos períodos chuvosos e verões mais frios. Muito poucos ascósporos serão expulsos da apotecia se a temperatura for inferior a 46 graus Fahrenheit (7°C). Esta doença prospera em áreas que não utilizam qualquer tipo de prática de saneamento como medida preventiva para prevenir a propagação da doença. Ao seleccionar um local para um pomar, utilizar áreas que tenham solos bem drenados, muita luz solar, e boa circulação de ar.
Modelação da infecção por Blumeriella jaapii
O Modelo de Maturação Ascopsore: Sob temperaturas óptimas, os ascósporos amadurecem dentro de um período de 2 semanas. As temperaturas óptimas são superiores a 16°C. No mínimo em condições óptimas, o período de descarga dos ascósporos pode demorar até 6 semanas. O modelo está a mostrar o período de possível descarga de ascósporos. Durante este período, temos de esperar infecções primárias da doença.
O modelo de descarga Ascospore:
A descarga Ascospore depende da humedecimento da apotecia e da secagem seguinte. É maior quando mais apotecias são molhadas (chuva mais intensa ou mais chuva) e quando a temperatura durante e após a chuva é mais elevada. Começará à temperatura de 16°C.
O modelo de Infecção para Blummeriella jaapii:
A infecção é prevista com a tabela por Eisensmith e Jones (Tabela 1), que utiliza duração da humidade das folhas e temperatura do ar dados. No modelo, inicia-se um período de molhagem quando o sensor de molhagem das folhas fica molhado. O período de molhagem termina quando o RH cai abaixo de 90% e o sensor de molhamento das folhas está seco. No entanto, se o sensor de humidade das folhas voltar a molhar dentro de 8 horas a partir do momento em que o RH cair abaixo de 90%, é considerado o mesmo período de molhagem com as hrs secas adicionadas também. Um período de humedecimento pode resultar em nenhuma infecção ou infecção pelo patogénio da mancha de cerejeira.
Utilização do modelo:
O modelo de mancha de folha de cerejeira pode ser usado como guia para determinar a necessidade de sprays erradicativos se uma cobertura protectora fosse fraca durante um episódio de chuva. O modelo não deve ser utilizado como um guia de rotina para aplicações de pulverização erradicativas - um programa de pulverização protector é a abordagem mais fiável para o controlo da mancha de folha de cerejeira. O modelo é útil para comparar a actividade prevista de infecção da mancha foliar entre anos.
Modelo de Infecção Ascospore e Conidia baseado em:
- EISENSMITH, S.P. e A. L. Jones (1981): Modelo de infecção para aplicações de fungicidas de cronometragem para controlar a mancha de folhas de cerejeira. Dis. 65
- Eisensmith, S. P. e A. L Jones. 1981. Um modelo para detecção de períodos de infecção de Coccomyces hiemalis em cereja ácida. Phytopathology.71:728-732.
- Jones, A. L. e T. B. Sutton. 1996. Doenças dos frutos das árvores no oriente. Boletim Regional Northcentral 45, Michigan State University
- Shane, B. (2011): Sobre Enviro-weather's Cherry Leaf Spot Report, ver aqui.
Monilia spp.
Podridão castanha, causada por Monilia spp. (Monilia laxa, Monilia fructigena e Monilia fructicola) pertencem às doenças mais destrutivas dos frutos de caroço através da Europa. Especialmente na produção de cerejas, o impacto económico é significativo.
Sintomas
Os sintomas da doença da podridão castanha são a flor da cerejeira, bem como a ponta verde dos ramos devido à penetração do patogéneo na flor aberta através do estigma dos pistilos ou anteras. Isto resulta geralmente na murchidão de toda a parte de um galho de um ano de idade. As folhas começam a pendurar, mais tarde tornam-se castanhas e rígidas, mas normalmente não caem no solo, permanecem na árvore até à Primavera do ano seguinte. Por vezes, especialmente em condições húmidas, são visíveis gotículas de pastilha elástica, que são sintomas de colonização do fungo, bem como dos cancros estabelecidos. Os frutos infectados são cobertos por manchas putrefactivas, das quais surgem esporodóceas verrugas (hifas) com conídios da forma "de verão". Além disso, no final do Outono e no Inverno, o fungo produz esporodóquios da forma "de Inverno" em galhos infectados. Com o tempo, os frutos severamente afectados tornam-se mumificados. O micélio que cresce nessas múmias agrega-se gradualmente em esclerócio. Tais frutos permanecem na árvore durante o Inverno.
Temperatura e duração da humidade são factores ambientais importantes, determinando a incidência da infecção de M. laxa nas flores de cerejeira doce. Monilia laxa está bem adaptado ao temperaturas relativamente baixas durante a Primavera e causar infecções a temperaturas tão baixas como 5°C dentro de um período muito curto de duração da humidade. A infecção da floração activa através da stima não necessita muito humidade das folhas. Humidade das folhas só é necessário para a germinação da conidia. Por conseguinte, a infecção dos frutos jovens necessita de períodos mais longos de molhamento das folhas. Para infectar os frutos jovens tem de se formar uma appressoria e é necessária humidade livre para aumentar a pressão para formar a cavilha de infecção para entrar na célula da epiderme. Com a maturidade da fruta, pequenas cicatrizes nos frutos permitem uma infecção sem a cavilha de infecção novamente e a duração necessária da humidade da folha torna-se novamente mais curta.
Não é possível a esporulação se a humidade relativa não ultrapassar a humidade rel. 85%. O modelo M.laxa no fieldclimate.com calcula infecções fracas e graves. Infecções fracas são modeladas para condições de infectar fases altamente susceptíveis como flores e frutos feridos próximos da maturidade. Para infectar este tecido, períodos muito curtos de humidade das folhas demonstraram ser suficientes. Vários estudos, por exemplo:" Análise Fenológica da Flor de Podridão Castanha da Cerejeira Doce Causada por Monilinia laxa" (L. Tamm, Chr. E. Minder, e W. Flickiger; 1994) ou "Effects of wounding, fruit age and wetness duration on the development of cherry brown rot in the UK". ( X.-M. Xu*, C. Bertone e A. Berrie ;2003) confirmaram períodos de baixa humidade necessários para infecções. Mais adiante, os frutos imaturos são mais resistentes às infecções, mas perto da maturidade estão a tornar-se mais susceptíveis e são dadas condições para infecções graves.
Padrões de dispersão primaveril de Monilinia laxa conidia em damasqueiros, pessegueiros, amendoeiras e amendoeiras. Canadian Journal of Botany (1974), 52: 167-176
Modelação do clima de campo: É provável que o tempo, necessário para a infecção durante a floração tenha de ser encurtado. Por conseguinte, o modelo está a reduzir as infecções na área de 2000 a 4800 graus hora acima de 5°C.
Tripes de flores ocidentais
Os tripes de flores ocidentais são insectos minúsculos, com cerca de 0,03 polegadas de comprimento, com dois pares de asas com franjas. O adulto tem três formas de cor que variam em abundância, dependendo da época do ano. Há uma forma pálida que é branca e amarela, excepto pequenas manchas ou manchas castanhas na parte superior do abdómen; uma forma de cor intermédia com um tórax laranja e abdómen castanho; e uma forma escura que é castanha escura. A forma intermédia está presente durante todo o ano, mas na Primavera predomina a forma escura enquanto a forma pálida é mais abundante noutras alturas ao longo do ano.
As ninfas da primeira estrela são opacas ou amarelas claras, passando a amarelo dourado após a primeira muda. A fase ninfálica dura de 5 a 20 dias.
Danos
As ninfas chocam e alimentam-se em número de frutos, muitas vezes sob o cálice de secagem ou partes de flores. A sua alimentação cicatriza a superfície do fruto. Estas cicatrizes aumentam à medida que os frutos crescem, e podem causar deformações nos frutos. Os tripes também podem causar prateado pouco antes dos frutos amadurecerem.
Embora alguma alimentação ocorra em floração, poucos danos resultam até que os frutos se formem. Os tripes podem danificar os rebentos terminais e fazê-los parar de crescer. Normalmente, uma a duas pequenas folhas mortas agarram-se ao terminal. Os brotos logo abaixo do terminal crescem, dando ao ramo uma aparência arbustiva.
Gestão
Os tripes de flores ocidentais passam o Inverno como adultos em ervas daninhas, gramíneas, alfafa, e outros hospedeiros, seja no chão do pomar ou nas proximidades. No início da Primavera, se os locais de Inverno forem perturbados ou secarem, os tripes migram para árvores e plantas em flor e depositam ovos nas porções tenras da planta hospedeira, por exemplo, rebentos, botões e partes de flores.
Controlo Cultural
Os tripes são frequentemente atraídos pelas ervas daninhas que florescem no chão do pomar. Para prevenir a condução de tripes para as árvores, não descartar a cultura de cobertura quando as árvores estão em floração. Os terrenos adjacentes aos pomares, abertos e com ervas daninhas, devem ser removidos o mais cedo possível para evitar o desenvolvimento dos tripes e a migração de adultos para os pomares.
Métodos Organicamente Aceitáveis
Os controlos culturais, o cultivo limpo, e as pulverizações da formulação de Spinosad da Confiança são ferramentas organicamente aceitáveis.
Decisões de Monitorização e Tratamento
Começam a monitorizar tripes à medida que as árvores começam a florescer. Monitorizar os tripes através do exame das flores das árvores, dando um estalo com cinco a dez flores contra um cartão amarelo ou procurando as fases imaturas dentro das flores. Muitas vezes as ninfas não são desalojadas pelo método de esbofetear, por isso também dissecam flores individuais e examinam-nas com uma lente de mão para as ninfas. As primeiras ninfas instar são de cor branca e muitas vezes difíceis de ver, por isso não se esqueça de verificar cuidadosamente. Verifique um mínimo de 50 árvores por pomar para verificar a presença de ninfas. Nas nascentes quentes, os adultos migram frequentemente para dentro e para fora de um bloco sem serem detectados, por isso é importante colher sempre amostras para as ninfas.
Se dois ou mais tripes adultos estiverem presentes ou se for encontrada alguma ninfa, é necessário um tratamento. Se for aplicado um tratamento, faça-o antes que o cálice se torne apertado em torno do ovário em desenvolvimento. Se forem encontradas ninfas debaixo do casaco depois de este se apertar à volta da fruta, usar metomil.
Fonte: Literatura da UC IPM Davis:
- K. R. Day, UC Cooperative Extension, Tulare County
- K.Tollerup, Programa UC IPM, Centro Agrícola Kearney, Parlier
No FieldClimate utilizamos as seguintes condições para o cálculo do modelo de risco:
Modelo de risco para O tripes de flores ocidentais Frankliniella occidentalis (Pergande) com base em valores diários:
- O risco aumenta quando as temperaturas do ar são superiores a 18°C e inferiores a 32°C e a humidade relativa é superior a 70% até 20%
- O risco diminui, quando a temperatura do ar é superior a 32°C durante mais de 8 horas ou
- Se a humidade relativa nunca for superior a 70% ou se todas as temperaturas inferiores a 15°C reduzirem o risco em 10%.
Canalizador bacteriano
O cancro bacteriano é uma doença dos caules e folhas de Prunus, especialmente ameixas e cerejas, mas também damascos, pêssegos e espécies ornamentais de Prunus. Provoca manchas afundadas de casca morta e pequenos buracos nas folhas.
As espécies P. syringae existe como um grande número de patovares, (abreviado para pv.), assim chamados porque, embora todos pareçam iguais, têm hospedeiros diferentes e específicos. O patovar morsprunorum é restrito à espécie Prunus, pv. syringae tem uma gama de hospedeiros muito mais ampla, mas ambos causam sintomas semelhantes em Prunus.
As bactérias existem como habitantes da superfície (epífitas) nas folhas e, durante o tempo húmido na Primavera ou início do Verão, podem entrar através dos poros das folhas (estomas), causando o desenvolvimento de infecções nas folhas jovens. À medida que a folha amadurece, estas infecções deixam de se expandir e são reveladas como pequenas manchas de tecido morto. À medida que a folha se expande completamente, os tecidos vivos afastam-se da mancha morta, que cai para fora, deixando um "buraco de tiro".
Os cancros desenvolvem-se quando as células bacterianas ganham entrada através de feridas ou cicatrizes foliares no momento da queda das folhas. Os cancros permanecem mais ou menos adormecidos durante o Verão, quando os tecidos são resistentes, e durante o Outono e o Inverno quando as temperaturas são baixas. Na Primavera, as infecções propagam-se rapidamente, matando a casca.
Sintomas
Poderá ver os seguintes sintomas:
X) Em caules e esporas: As áreas afundadas e mortas de casca desenvolvem-se na Primavera e no início do Verão, frequentemente acompanhadas por uma gota de goma. Se a infecção se espalhar à volta do ramo, morrerá rapidamente. No entanto, deve notar-se que a produção de goma (gomose) a partir da casca da espécie Prunus é na realidade bastante comum, e na ausência de mortos, é provável que a casca afundada tenha resultado de outras causas que não o cancro bacteriano, por exemplo danos físicos ou stress ambiental.
Em folhas: Aparecem pequenas manchas castanhas que são frequentemente redondas e caem mais tarde para deixar buracos - como se a folha tivesse sido atingida por granulados de caçadeira, levando ao nome popular de 'shothole'.
Controlo não químico
Sempre que possível, efectuar todas as podas em Julho ou Agosto, quando os tecidos são mais resistentes. Esta é também a melhor altura para podar a fim de minimizar o risco de infecção por esporos do fungo causador da doença da folha de prata. Cortar todas as áreas podadas, podar de volta à madeira saudável e pintar prontamente com uma tinta da ferida para proteger a ferida da reinfecção.
Fonte: Royal Horticultural Society
Modelo FieldClimate
Modelo de risco baseado em valores diários:
- se a tensão da água do solo durante todo o dia for inferior a 25 e se a chuva for superior a 2 mm e a duração da humidade das folhas for superior a 6 horas, o risco aumenta até 20%
- se a tensão da água do solo durante todo o dia for superior a 40, o risco diminui até 20% ou
- se nenhum risco de molhamento das folhas durante todo o dia diminuir em 10% ou
- se nenhuma hora com mais de 70% o risco de humidade diminui em 10%
Porções arrepiantes
Refrigeração
As árvores de fruta de pedra desenvolvem os seus botões vegetativos e frutíferos no Verão e, à medida que o Inverno se aproxima, os botões já desenvolvidos adormecem em resposta tanto a períodos de dia mais curtos como a temperaturas mais baixas. Esta fase de dormência ou de sono protege estes botões do frio que se aproxima. Uma vez que os botões tenham entrado em dormência, serão tolerantes a temperaturas muito abaixo de zero e não crescerão em resposta a períodos quentes a meio do Inverno. Estes gomos permanecem adormecidos até que tenham acumulado suficientes unidades de frio (CU) de tempo frio. Quando suficientemente arrepiante acumula, os botões estão prontos a crescer em resposta às temperaturas quentes. Desde que tenham existido CUs suficientes, a flor e os botões das folhas desenvolvem-se normalmente. Se os botões não recebem temperaturas arrepiantes suficientes durante o Inverno para libertar completamente a dormência, as árvores desenvolverão um ou mais dos sintomas fisiológicos associados a um arrefecimento insuficiente: 1) foliação retardada, 2) redução da frutificação e aumento da abotoadura e, 3) redução da qualidade dos frutos.
Sintomas Insuficientes de Arrefecimento
Foliação retardada:
Um sintoma clássico de arrefecimento insuficiente é a foliação retardada. Uma árvore pode ter um pequeno tufo de folhas perto das pontas dos caules e ficar desprovida de folhas durante 12 a 20 polegadas abaixo das pontas. Os botões mais baixos acabam por se partir, mas a foliação total é significativamente retardada, a frutificação é reduzida, e a árvore é enfraquecida. Além disso, a sucção pesada das partes inferiores da árvore causa problemas de gestão, e o desenvolvimento normal dos botões dos frutos do próximo ano pode ser prejudicado.
Conjunto de Fruta Reduzida e Abotoamento:
A floração, em resposta a um arrefecimento insuficiente, segue frequentemente o padrão observado com o desenvolvimento das folhas. A floração é atrasada, prolongada, e devido a anomalias no desenvolvimento de pistilo e pólen, a frutificação é reduzida. Em muitas cultivares de pêssego, as flores caem antes ou à volta da fendilhação, mas noutras, como "Jersey Queen" e "Harvester", formam-se botões. Os botões resultam de flores que aparentemente se fixaram mas nunca se desenvolvem em frutos de tamanho normal. Os frutos permanecem pequenos e deformados à medida que amadurecem. Se cortar estes frutos abertos, a semente está morta. Como a abotoadura não é aparente no início da estação, os cultivadores não podem afinar o fruto anormal e os botões em desenvolvimento servem de fonte alimentar e de local de Inverno para insectos e doenças.
Redução da Qualidade da Fruta:
Os efeitos da refrigeração insuficiente na qualidade da fruta são provavelmente os menos discutidos, mas parecem ser muito comuns, especialmente no centro e sul do Texas. Os efeitos no crescimento das folhas e na frutificação são dramáticos, mas os efeitos de um arrefecimento insuficiente na qualidade da fruta são subtis e podem ocorrer quando outros sintomas não o são. Um arrefecimento insuficiente fará com que muitas cultivares tenham uma ponta alargada e uma firmeza reduzida. Além disso, a coloração do solo do fruto pode ser mais verde do que o habitual, possivelmente devido à perda de firmeza do fruto antes que a cor do solo possa mudar completamente de verde para amarelo. A extensão destes problemas de qualidade depende da cultivar e do grau de deficiência de arrefecimento.
Modelos
Existem vários modelos utilizados para calcular a refrigeração, cada um deles definindo o que é uma unidade de refrigeração. Os três modelos mais comuns são o número de horas abaixo de 45 graus F (7°C) modelo, o número de horas entre 32 e 45 graus F (2 e 7°C) modelo, e o modelo de Utah. Os dois primeiros modelos são simples e definem uma unidade de refrigeração como uma hora abaixo ou entre determinadas temperaturas. O método Utah é mais complexo porque introduz o conceito de eficácia relativa de refrigeração e acumulação de refrigeração negativa (ou negação de refrigeração).
No FieldClimate utilizamos o modelo para o cálculo das porções de arrefecimento (CP). As acumulações de arrefecimento são calculadas como porções de arrefecimento, utilizando uma gama de temperaturas de 2 a 7°C. Os cálculos das proporções de arrefecimento terminam após 96 horas de igual ou superior a >15°C '(mantém-se entre 7 e 15°C)
Os cálculos são baseados no trabalho de Erez A, Fishman S, Linsley- Noakes GC, Allan P (1990) O modelo dinâmico para a conclusão do repouso em botões de pêssego. Acta Hortic 276: 165-174.
Equipamento recomendado
Verificar que conjunto de sensores é necessário para monitorizar as potenciais doenças desta cultura.
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